Avaliando o Aprendizado Farmacodinâmica I

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AVALIANDO O APRENDIZADO – FARMACODINÂMICA I – 2017.1 
 
 1a Questão (Ref.: 201501550621) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 
Estar numa base hidrofílica 
 
Estar separada da base 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501533663) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e 
distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501548645) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos 
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na 
quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa 
verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
 
 
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no 
pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
 
A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente 
administradas pela via intravenosa; 
 
E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam 
efeito de primeira passagem; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501550282) Pontos: 0,1 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, 
foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B 
tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos 
observar: 
 
 
A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da 
droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 
A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico 
 
Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos 
tóxicos. 
 
A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais 
metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501533670) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501550251) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas 
plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no 
corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501550141) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que 
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? 
 
 
Acidificação da urina 
 
A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 Alcalinização da urina 
 
A administração de um ácido forte 
 
A administração de uma base forte 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501548551) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 
Nenhuma das anteriores 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga 
com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 
É independente da cinética renal do paciente 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501533667) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, 
as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações 
geralmente tornam a molécula do fármaco: 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e menos reativa. 
 Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e mais reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502294460) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas 
características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, 
cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica 
oral) quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 
Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 
Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 
Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica. 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação. 
 
A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501550172) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o 
processo de absorção? 
 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
Tamanho da molécula 
 
Lipossolubilidade 
 
Grau de ionização 
 Ser ácido ou base 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501550212) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Lipossolubilidade 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501548730) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. 
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando 
administrado sozinho? 
 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago 
onde ele será mais rapidamente absorvido 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago 
para o intestino onde a absorção é maior 
 
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino 
onde a absorção é maior 
 
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacosSerá maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501548701) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 
Estado físico do fármaco 
 pKa 
 
Diabetes 
 
Administração de outros fármacos 
 
Gorduras e carboidratos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501533790) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em 
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os 
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Seres humanos saudáveis. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501533673) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é 
bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. 
Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar 
pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: 
 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501550122) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o 
quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma: 
 
 Ipratrópio 
 
Propranolol 
 
Acetilcolina 
 
Succinilcolina 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502443267) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente chega ao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não está 
fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 140 
batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, solicitar uma 
série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus conhecimentos de 
farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os batimentos cardíacos do 
paciente? 
 
 
Isoproterenol 
 
Edrofônio 
 Propranolol 
 
Noradrenalina 
 
Dobutamina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501550099) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 
 
Neostigmina 
 
Edrofônio 
 
Piridostigmina 
 Ectiopato 
 
Fisiostigmina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502443346) Pontos: 0,1 / 0,1 
O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que não está 
associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico com restrição 
dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. 
Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo 
aberto: 
 
 
Atropina e Galantamina 
 
Neostigmina e Propranolol 
 
Ecotiofato e felnilefrina 
 Ecotiofato e Timolol 
 
Edrofônio e Piridostigmina