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1 QFL 2340 – Estrutura e Propriedade de Compostos Orgânicos Lista 01: Grupos Funcionais e Representação de Moléculas Orgânicas 1. Converta as estruturas abaixo em estruturas de traço. a) OH b) N O c) Br Br 2. Escreva as estruturas na forma condensada. a) C C C O H H H C H H H b) c) S C C C H H O H C H H HH HH H 3. Represente os compostos orgânicos abaixo na forma de estrutura em linha. a) (CH3)2CCH2C(CH3)=CH2 b) (CH3)3CC(=CH2)CH(CH3)2 4. Determine nos compostos abaixo: i) O número de carbonos primários, secundários, terciários e queternários. ii) A fórmula molecular de cada um dos compostos. a) b) c) d) 5. Converta as seguintes estruturas em linhas tracejadas e cunhas e identifique os grupos funcionais. a) b) C C H H NH2 H H2N H C O C C H H H H H H H C N 6. Escreva a estrutura dos isômeros constitucionais para a) C6H14. b) C3H8O 7. Considerando a estrutura dos fármacos que entraram no mercado em 2010, indique a parte da molécula que contenha: a) anel benzênico b) ál l i á i (2 ) ál l dá i (3 ) ál l iá ib) álcool primário (2 vezes), álcool secundário (3 vezes), álcool terciário c) amina primária, amina secundária, amina terciária d) ácido carboxílico e) lactona) f) éster: 3 vezes g) alqueno dissubstituído h) alqueno tetrassubstituído i) éter metílico j) amida: 4 vezes k) uma metil cetona l) ciclopropanol) ciclopropano m) ciclopentano n) ciclo-hexano o) cloreto de arila: 2 vezes p) anilina q) fluoreto de alquila: 2 vezes r) nitrila ) i l b t i l ts) oxaciclobutano, oxaciclopentano t) um carbono quaternário u) uma t-butila, uma i-propila v) fenol) x) H alílico, H vinílico, H benzílico Estrutura de 15 Novas Drogas que foram aprovadas para comercialização em 2010 2“Synthetic Approaches to the 2010 New Drugs” Liu et al., Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 1155. QFL-2340 2012 Lista 01 2012 QFL-2340 2012 Lista 01 exercício 7
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