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Digestão e Absorção dos Carboidratos, Proteínas, e Lipídios Caruaru Pâmela Tavares FACULDADE MAURICIO DE NASSAU CURSO DE GRADUAÇÃO EM NUTRIÇÃO DISCIPLINA Bioquímica Humana Aplicada à Nutrição Polissacarídeos Carboidratos complexos, formados por milhares de unidades monossacarídicas unidas por ligações glicosídicas em longas cadeias lineares ou ramificadas. Funções: combustível e estrutural AMIDO Polissacarídeo de reserva vegetal Ligações a 1,4 e a 1,6 (pontos de ramificação) GLICOGÊNIO Polissacarídeo de reserva animal Número bem maior de ligações a (1,6) CELULOSE Polissacarídeo mais abundante na natureza Polímero de glicose, formado por ligações tipo b (1,4) Ligações b (1,4) formam fibras insolúveis em água e não digeríveis pelo ser humano Carboidratos Dissacarídeos Sacarose + H2O– glicose + frutose Lactose + H2O - glicose + galactose Maltose + H2O -glicose + glicose Monossacarídeos- forma absorvível de carboidratos Glicose Frutose Galactose Oligossacarídeos Grupamento de dois a dez monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas Quando hidrolisados produzem dois monossacarídeos. Digestão de Carboidratos Maltose - dissacarídeo constituído por duas moléculas de glicose. Maltotriose – trissacarídeo constituído por 3 moléculas de glicose Dextrinas – polissacarídeos de baixo peso molecular constituídas por polímeros de glicose Parte da molécula do amido Ligação α-1,4 Ligação α-1,6 + maltose maltotriose dextrina = Digestão de Carboidratos A digestão dos carboidratos cessa no estômago (inativação da ptialina) e recomeça no lúmen duodenal, terminando no epitélio da borda em escova do intestino delgado (oligossacaridases e dissacaridases). Lúmen Borda em Escova Digestão e absorção de carboidratos Fig. 33-2 Functions of the major brush border oligosaccharidases. The glucose, galactose, and fructose molecules released by enzymatic hydrolysis are then transported into the epithelial cell by specific transport proteins. The glucose-galactose transporter is also known as SGLT1 and the fructose transporter as GLUT5. G, Glucose; Ga, galactose; F, fructose. Berne et al., 2004 (SGLT1) Sacarose Lactose Amido glicogênio salivar e pancreática Absorção dos monossacarídeos da dieta: transportadores luminais e basolaterais Glicose e galactose são absorvidas no lúmen por transporte ativo secundário, energizado por Na+ Digestão e Absorção das Proteínas Digestão das proteínas Necessidades diárias de proteínas para balancear o catabolismo: 0,5 a 0,7 g/kg/dia de peso; Em humanos normais toda proteína ingerida é digerida e absorvida; Fontes de proteínas: vegetal e animal Digestão no estômago 15% da proteína ingerida é digerida a peptídeos e AAs no estômago; Ausência TOTAL de PEPSINA não afeta a digestão e absorção da proteína dietética; Digestão no duodeno Proteases pancreáticas desempenham o papel mais importante na digestão das proteínas; Tripsina, quimiotripsina, carboxipeptidases e elastase; A maior parte das proteínas ingeridas são digeridas e absorvidas no duodeno; No duodeno e jejuno proximal existem inúmeras peptidases voltadas para o lúmen intestinal; Vander, Sherman e Luciano, 1997 ENTEROQUINASE ou ENTEROPEPTIDASE ativação do Tripsinogênio (pró-protease pancreática) e das demais enzimas proteolícas pancreáticas no lúmen do ID duodeno jejuno íleo Digestão de proteínas e absorção de AAS (HCl) Intolerância à Lactose Congênita É de rara ocorrência no Aleitamento Materno, porém é extremamente grave; A enzima está ausente ou truncada; A indicação é dieta RESTRITIVA de lactose; Neste caso o aleitamento materno é contra indicado 100 g de leite de vaca desnatado = 4,9 g de lactose 100 g de leite humano = 7 g de lactose Na maioria dos mamíferos a atividade da enzima LACTASE diminui após o DESMAME; Intolerância à Lactose Secundária à lesão da mucosa; Hipolactasia primária (adulto) a enzima lactase é NORMAL e diminui a expressão com o tempo Intolerância à Lactose O leite humano é espécie específico e contribui para a maturação da mucosa intestinal do bebê e evita lesões da mucosa, infecções e alergias oportunistas Há aproximadamente 250 elementos de proteção no leite humano Defeitos da Absorção de Aminoácidos Doença de Hartnup - Hereditário - Defeito no transporte renal e intestinal de AAs neutros - Excreção de AAs neutros na urina Cistinúria - Presença de cistina na urina - Defeito nos transportes de AAs neutros e básicos na membrana da borda em escova e no túbulo proximal distal Prolinúria - Defeito na reabsorção renal e intestinal de prolina e hidroxiprolina - Excreção de prolina e hidroxiprolina na urina Essas doenças não levam a desnutrição pela capacidade das células epiteliais em absorverem di e tripeptídeos. QUILOMICRON Destino dos AG do plasma AG + albumina = AGL Provenientes: Da alimentação Dos depósitos de TG do corpo Do excesso na ingesta de HC
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