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* * MEDICAÇÃO PRÉ-ANESTÉSICA * TRANQUILIZANTES E RELAXANTES MUSCULARES DE AÇÃO CENTRAL * * Tranquilizantes São medicamentos que produzem a tranquilização do animal ou seja acalmam a agitação a hiperatividade; Sinônimos: sedativo, sedante, calmante; Na Med. Veterinária são utilizados na contenção química e na pré-anestesia; TRANQUILIZANTES MAIORES Pertencem ao grupo: - Derivados fenotiazínicos (clorpromazina, levomepromazina, acepromazina); - Derivados butirofenônicos (haloperidol, droperidol); * * Efeitos terapêuticos : Atuam seletivamente em regiões do SNC: núcleos talâmicos, hipotálamo, vias aferentes sensitivas, estruturas límbicas; Também são capazes de atuar na periferia → afetando o sistema nervoso autônomo; Induzem alterações funcionais da neurotransmissão dopaminérgica; * * Mecanismo de ação: Bloqueio do receptor pós-sináptico → incapacidade de responder a dopamina: nos sistemas nigroestriatal, mesocortical e mesolímbico; Atuam também nos receptores pré-sinápticos → responsáveis pela regulação/síntese/liberação da dopamina; * * Efeitos: Catalepsia (perda da sensibilidade e movimento); Antipsicóticos Indiferença aos estímulos exteriores; Não há perda de consciência; Diminuição da agressividade; Inibição das reações emocionais; Potencialização dos anestésicos; aumento do limiar convulsivo; Hipotensão; Queda da temperatura corporal (ação hipotálamo); * * Efeitos tóxicos Alto índice terapêutico; Eqüinos: prolapso peniano (acepromazina); - Relaxamento do retrator (fibras adrenérgicas); Contra indicações Adrenalina: utiliza receptores adrenérgicos (bloqueados); Anestésicos epidurais (atividade potencializada); Convulsões em animais epiléticos; * * * * * * TRANQUILIZANTES MENORES Há séculos utilizados para reduzir a ansiedade: álcool etílico e ópio; Déc. 50-60: Derivados benzodiazepínicos Bastantes populares; Pertencem ao grupo: Diazepam e Clordiazepóxido; No SNC atuam sobre o sistema límbico e diminuem a atividade do hipotálamo e córtex; Especula-se que atuem em receptores nestas regiões; * * São moduladores de efeitos induzidos pelo GABA (Ácido gama-aminobutírico ): O receptor BZD ocupado aumenta a afinidade do outro receptor ao GABA Abertura do canal de cloretos CL Hiperpolarização Impede a passagem do estímulo nervoso; * * * * Efeitos principais: Miorrelaxante Ansiolítico (diminuição do comportamento agressivo); Sedativo Anticonvulsivante: Diazepam é utilizado no episódio convulsivo. - Não utilizar como preventivo pois induz tolerância em 1 a 2 semanas. Efeitos tóxicos: Excitação paradoxal (desinibição, agressividade); Amnésia Antagonista: Flumazenil - Útil nas situações de dose excessiva de BZD * * * * Usos: Diminuir a agressividade; Miorrelaxante; Anticonvulsivante; MPA AGONISTAS DE 2 ADRENORECEPTORES Alemanha (1962): sintetizada a xilazina; Outros: Detomidina, Romifidina; Ruminantes são mais sensíveis: metabólitos ativos formados nesta espécie; Eliminação renal; * * Agonistas 2 adrenérgicos: cerebrais e periféricos; Nos receptores pré-sinápticos: impedem a liberação de Noradrenalina: - Hipotensão - Tranqüilizante Noradrenalina: participa da modulação da dor; Outros efeitos: Sedação, Hipnose, Relaxamento muscular, analgesia; Efeitos periféricos: Bradicardia, ↓ freqüência respiratória; Xilazina: excelente efeito analgésico visceral; * * Usos: 1. Contenção de animais; 2. Analgesia; 3. Miorrelaxamento; 4. Agente pré-anestésico; Após adm.: IV (1-3’) IM (3-5’) Picos de efeito: 15’ Intensidade/duração dos efeitos: dose dependente; Xilazina: 30-60’ Detomidina: 60-150’ Medetomidina: 20x mais potente que a Xilazina; * * * * * * RELAXANTES MUSCULARES DE AÇÃO CENTRAL Usados para tratar episódios agudos de espasticidade musculoesquelética (tétano, entorses, estiramentos); Intoxicação (estricnina); Traumas ou inflamações; Adjuvantes em manipulações ortopédicas/fisioterápicas; Associação com agentes anestésicos; * * Intoxicações por xilazina: Utilizar antagonistas α2 adrenérgicos: - Ioimbina - Atipamezol - Tolazolina * * Os mais usados na Med. Vet. são o Diazepan (T↓) e o Cloridrato de Xilazina (Rompun); O que é MPA ? Medicamentos utilizados no período que antecede a anestesia, preparando o animal para o sono Irritabilidade artificial, diminuindo Agressividade Reações indesejáveis Objetivos: 1. Reduzir a dose de anestésico geral; 2. Produzir analgesia pré e pós-operatória; 3. Reduzir secreções salivar e respiratória; 4. Prevenir vômito, regurgitação, e defecação; * * 5. Melhorar o relaxamento muscular; 6. Facilitar a intubação; 7. Prolongar a ação dos barbitúricos; Xilazina * Indução do parto: efeito ocitócico. Ocitocina induz o parto. * (T): tranquilizante menor.
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