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Aspectos clínicos Aspectos Histológicos Tratamento e Prognóstico - Tumor benigno de gordura - Massa nodular mole - Séssil ou pediculado - Assintomático - Superficie Plana - > 3cm - Adultos Obesos, raro em crianças ✦ Superficiais( amarelado) ✦Profundos ( cor da mucosa) ✦Parosteal - Bem circunscrito - Bóia na agua - Adipócitos maduros septados por tec. Conjuntivo - Bem circunscritos - Fina capsula fibrosa ✤ Formação Ossea - Osteolipoma ✤Cartilagem - Condrolipoma ✤Abundante tecido conjuntivo( fibrolipoma) ✤Degeneração ( mixolipoma) - Labio inferior, mucosa jugal , palato - Pode ser azulado ou da cor da mucosa - Sexo feminino - Nódulo mucoso firme - pediculado ou lobulado - Crescimento lento - Assintomático - - Sólido, venoso ou cavernosos - Bem circunscritos - Encapsulado ou parcialmente encapsulado - Músculo liso entre espaços vasculares - Núcleo alongado com pontas rombas - Citoplasma eosinófilo - Calcificacoes e tromboses ocasionas - Mitoses ausentes Excisão cirúrgica - Diagnóstico diferencial: Neoplasia de Glândula, Neurofibroma - - Excisão cirúrgica - Lesão boia quando colocada no formol - Prognostico excelente - � Lipoma � Angioleiomioma Oral ! - Células de Schwann - Adultos jovens - Intraósseo( mandíbula posterior) - Dor e parestesia - Nódulo de crescimento lento em um tronco nervoso - Excisão cirúrgica - Excelente prognóstico - Malignização rara - -Pode aumentar a espessura do canal mandibular - Adultos jovens - Dérmico ou Plexiforme - Massas indolores e amolecidas - Crescimento lento - Pode ficar grande - Lingua , mucosa jugal, palato - Intraósseo ( radiolucida uni ou multilocular com margens definidas) - - Encapsulado ✓ Antoni A: paliçada com área central ( corpúsculos de Verocay - espaços acelulares)✓ Antoni B : Menos celular e desorganizado ✓ � - Variável - Circunscrito ou não - Células fusiformes entrelaçados com núcleo ondulado e alongado - Mastócito - Celularidade variável - Neuritos ocasionais - Proliferação de células fusiformes em um estroma contendo muitas fibras colágenas. - � Neuromieloma � Neurofibroma/Schwannoma � - Excisão Cirúrgica - Risco remoto de malignização - Presença de Neurofibromatose � - Aconselhamento genético - Nao existe terapia - Tratamento das manifestações - Pode malignizar ➡ Tumor maligno da bainha do nervo periférico - -Dor crônica e parestesia, cegueira, hipertensão , amputações , depressão , ansiedade - Mutação autossomica dominante - - NF1 , gene supressor - múltiplas manchas café com leite - Neurofibromas - Sinal de Crowe - Nódulos de Lish - Sardas axilares - Aumento das papilas linguais - aumento do forame mandibular - Neurofibromas - nódulo séssil ou pediculado, bem circunscrito e assintomático - � - Proliferação não encapsulada - Células fusiformes em estroma de tecido conjuntivo - � Sindrome de Von Recklinghausen / Neurofibromatose tipo I - Neurofibromas múltiplos que se desenvolvem constantemente �
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