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TÓPICO 03: ESPECTROSCOPIA DE IV ESPECTROSCOPIA DE INFRAVERMELHO (IV): Quando um composto orgânico absorve radiação no comprimento de onda λ = 2 – 15 micrometros (radiação Infravermelho 4000 – 600 ), os modos vibracionais nesta região são específicos para deformação axial (estiramento) e deformação angular (dobramento). A frequência onde isto ocorre pode ser aproximada pela Lei de Hooke, e depende das massas dos átomos envolvidos ( os átomos leves vibram em frequências maiores que os átomos pesados) e das forças das ligações - (constante de Força). As ligações triplas são mais firmes (e vibram com frequências maiores) que as ligações duplas, que por sua vez vibram em frequências mais altas que as ligações simples como mostra a figura 1.1. Transformações de unidades Os químicos preferem utilizar número de ondas em consequência da proporcionalidade direta com a energia. Abaixo temos as maneiras de transformações. Do ponto de vista de número de ondas o infravermelho vibracional compreende a faixa de 4000-400 . QUÍMICA ORGÂNICA III AULA 01: INTRODUÇÃO A ESPECTROSCOPIA DE INFRAVERMELHO TABELA 1 CÁLCULO DE FREQUÊNCIA DE ESTIRAMENTO PARA DIFERENTES TIPOS DE LIGAÇÕES TABELA 2 CÁLCULO DE FREQUÊNCIA DE ESTIRAMENTO PARA DIFERENTES TIPOS DE LIGAÇÕES Em suas vibrações, as ligações se comportam como pequenas molas unindo os átomos. As vibrações dos átomos só ocorrem em determinadas frequências, como se as ligações fossem “sintonizadas”. Por isso, os átomos ligados covalentemente possuem apenas certos níveis de energia vibracional, i. e., os níveis são quantizados. A excitação de uma molécula, de um nível vibracional para outro, ocorre apenas quando o composto absorve radiação de IV de uma energia particular, relacionando um certo comprimento de onda ou uma certa frequência (pois ). As moléculas podem vibrar de várias maneiras. Dois átomos unidos por uma ligação covalente podem sofrer uma vibração de estiramento, onde os átomos se movem para direita e esquerda simultaneamente, como se estivessem presos por uma mola. Três átomos podem também sofrer vibrações de estiramento (deformação axial) e deformação angular: DEFORMAÇÃO AXIAL SIMÉTRICA DEFORMAÇÃO AXIAL ASSIMÉTRICA DEFORMAÇÃO ANGULAR NO PLANO DEFORMAÇÃO ANGULAR FORA DO PLANO DEFORMAÇÃO AXIAL SIMÉTRICA DEFORMAÇÃO AXIAL ASSIMÉTRICA DEFORMAÇÃO ANGULAR NO PLANO DEFORMAÇÃO ANGULAR FORA DO PLANO Figura 1.1 Influência da variação de K e da hibridização na freqüência de absorção Um gráfico de absorbância vs comprimento de onda nesta região é denominado espectro de infravermelho e o espectro consiste de absorbância específica para cada grupo funcional na molécula. A Figura 1.2 é uma das maneiras de apresentação de um espectro de IV. PARA VER A FIGURA 1.2 CLIQUE AQUI Figura 1.2 Apresentação de um espectro de IV. A região espectral compreendida entre 4000 e 1100 que são bandas simples de estiramento atribuídas a vários grupos funcionais simples. Figura 1.3 Regiões do espectro de IV. FONTES DAS IMAGENS Responsável: Prof. Francisco José de Queiroz Universidade Federal do Ceará - Instituto UFC Virtual
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