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GD 2 - Degradação de triacilgliceróis e ácidos graxos 1) Esquematizar a reação catalisada pela lipase hormônio sensível dos adipócitos. Descrever a regulação da enzima. 2) Esquematizar as reações de conversão de glicerol a compostos intermediários da via glicolítica. 3) Esquematizar a primeira reação necessária pra a degradação de um ácido graxo. (ativação). 4) Qual o papel da carnitina na degradação de ácidos graxos? 5) Indicar o número de moléculas de ATP necessárias para degradar uma molécula de ácido graxo. 6) Listar as vitaminas que participam da β oxidação. 7) Qual o rendimento energético, em no. de ATP, da oxidação de ácido palmítico? 8) Resumir as transformações adicionais que permitem oxidar ácidos graxos de número ímpar de carbonos, monoinsaturados e ramificados. 9) Qual o mecanismo de regulação da degradação de ácidos graxos? 10) Comparar a β oxidação mitoncondrial com a peroxissômica. 11) Listar os corpos cetônicos e o órgão onde são sintetizados. 12) Esquematizar as reações que levam a produção de corpos cetônicos. 13) Esquematizar as reações que permitem a aproveitamento dos corpos cetônicos. Citar os tecidos onde ocorrem estas reações. 14) Indicar as condições metabólicas que levam à maior produção de corpos cetônicos. 15) Uma suspensão de células hepáticas foi incubada com palmitoil-CoA em diferentes condições: a) na presença de oxigênio; b) na ausência de oxigênio; c) na presença de oxigênio + excesso de malonil-CoA ( inibidor da carnitina acil CoA transferase. Pede-se: Identificar em que condições (a, b ou c) houve degradação do ácido. Justifique. 16) Uma doença genética que afeta o metabolismo de ácidos graxos provoca desde câimbra muscular leve até fraqueza muscular grave e morte. No citosol das fibras musculares dos pacientes portadores desta moléstia são detectados acúmulos de acil CoA e de ácidos graxos. Muitos casos da moléstia são tratados com êxito pela administração de composto presente em mitocôndria. Identificar este composto.
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