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ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS

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Você não consegue se DESLIGAR! 
 
 
Faculdade Maurício de Nassau – UNINASSAU 
 
Farmacologia I 
 
ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS 
MONITORA: CAMILACAVALCANTE DA COSTA 
 
 
São usados em casos de Insônia, ansiedade e estresse. 
Nesses casos as células do seu organismo estão sofrendo um grande estresse, por isso você se 
sente ansioso e sente insônia. 
 
 
 
Ao tomar o ansiolítico você consegue relaxar e dormir. 
EXPLICAÇÃO CIENTIFICA: Quando se tem casos de ansiedade, estresse e insônia as células do 
organismo estão altamente excitadas, pois o receptor NMDA está ativo, assim deixando íons 
positivos (Na+ e K+) entrarem na célula. Ao administrar um fármaco ansiolítico ele irá atuar 
nos receptores GABAa, pois estes abrem canais de cl-, deixando a célula relaxada. 
 
 
CLASSES: 
 BENZODIAZEPÍNICOS- O protótipo dessa classe é o Clordiazepóxido. 
A maioria dos BZD tem terminações: LAM e PAM 
(Diazepam, clonazepam(RIVOTRIL), bromazepam, alprazolam e etc.) 
 
Mecanismo de Ação 
 
 
 
 
 
 

 Intoxicação por BZD 
Nesse caso existe o Flumazenil, que é um Antagonista, esse fármaco inibe os 
benzodiazepínicos no local de ação, causam uma reversão parcial ou completa dos 
efeitos sedativos. 
 Dependência por BZD 
Essa classe causa uma grande dependência nos usuários, por isso deve-se fazer o 
“desmame”, ou seja, diminuindo as doses até que possa fazer a retirada total. 
 
50% dos pacientes que usam BDZ por mais de 12 meses evoluem o SAB (Síndrome 
de Abstinência dos benzodiazepínicos), começa nos primeiros dias após a parada do 
uso dos BDZ. 
 
Ao parar de usar o fármaco de repente a insônia, a ansiedade e o estresse podem 
voltar com uma maior intensidade, podendo levar a tremores, irritabilidade, 
convulsões, inquietação, agitação e etc. 

 
 
 
Atuam no receptor 
GABAa, abrindo os 
canais de cloreto (cl-) 
Lembre-se: Uma célula quando está excitada/despolarizada ela está altamente positiva 
(+++++++) e quando ela está relaxada/repolarizada ela está altamente negativa (---------). 
 BARBITURICOS: Possuem o mesmo mecanismo de ação dos BZD, atuam nos 
receptores GABAa, abrindo canais de cl-. 
 
 Os barbitúricos mais conhecidos são: 
 Fenobarbital (Gardenal) Tiopental (Anestésico geral) 






 
 


Local de ação no receptor GABAa 



 
 
 
Podem ser usados como: 
sedativos e hipnóticos (tratamento da insônia) 
anticonvulsivantes (tratamento da epilepsia) 
auxiliar no tratamento da hipertensão 
pré-anestesia 
 
Para o tratamento da 
convulsão usa-se mais 
os BARBITURICOS. 
Eles possuem sítios de 
ligação diferentes no 
receptor GABAa

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