aula de faramacologia 1

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Farmacologia
Aplicadas
INSTRUTOR :JÚNIOR PEREIRA
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Farmacologia
Aula inaugural
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ABORDAR DE MODO SEQUENCIAL OS MECANISMOS BÁSICOS NECESSÁRIOS A COMPREENSÃO DO
 MECANISMO DE AÇÃO
 EFEITOS
 REAÇÕES ADVERSAS AO 		 MEDICAMENTO(RAM)
DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS
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 AULAS: 
TEÓRICAS:
 TODOS OS ALUNOS (AB)
PRÁTICAS:
 TURMA A
 TURMA B 
 
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FARMACOLOGIA ILUSTRADA
CHAMPE 
FARMACOLOGIA – 
Básica & Clínica
 BERTRAM G, KATZUNG
 GUANABARA KOOGAN, 6a edição 
3. FARMACOLOGIA – SERIE INCRIVELMENTE FÁCIL
 
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Farmacologia
Como ciência é uma Disciplina relativamente nova 
Sendo reconhecida pela primeira vez na Alemanha - meados do séc. XVII
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Farmacologia
Até os anos 20 predominou o uso de produtos naturais principalmente originados de plantas
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Ponto Fundamental
O EMPREGO DE DROGAS PELO HOMEM VEM DO SEU DESEJO EM 
1. MELHORAR SUA QUALIDADE DE VIDA
2. ALIVIAR OU SE POSSÍVEL ABOLIR A DOR
PROLONGAR A VIDA
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HISTÓRICO
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O DESCONHECIMENTO
 DAS CAUSAS DOS MALES 
 DOS SOFRIMENTOS 
 COMO EVITÁ-LOS 
Levou os homens a considerar as enfermidades como produto de influências sobrenaturais
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registros
1. 2700aC = PentSao tratado chinês sobre ervas
2. 2200aC = Código de Hamurabi mencionava punições para a prática inadequada exercida por “médicos” 
 1550aC = Papiro de Ebers decreve numerosas doenças e cita cerca de 829 prescrições
450aC = Hipócrates por suas idéias é considerado o Pai da medicina
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O QUE É FARMACOLOGIA
PALAVRA DE ORIGEM GREGA
PHARMAKON = DROGA
LOGOS = ESTUDO
FARMACOLOGIA PODE SER DEFINIDA COMO O ESTUDO DO MECANISMO PELO QUAL A FUNÇÃO DOS SISTEMAS VIVOS É AFETADA PELA AÇÀO DOS FÁRMACOS
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SINONÍMIA
1 DROGA
 2 REMÉDIO
3. MEDICAMENTO
 4. FÁRMACO 
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MEDICAMENTO
PRODUTO FARMACÊUTICO TÉCNICAMENTE ELABORADO
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MAGISTRAL: QUANDO PREPARADO MEDIANTE 
MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS À PARTIR DE FÓRMULA
 PRECRITA PELO MÉDICO
OFICINAL: QUANDO O MEDICAMENTO CORRESPONDE A 
 FORMULAÇÕES DESCRITAS NA FARMACOPÉIA
 O MEDICAMENTO É COMERCIALIZADO JÁ FORMULADO
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DAS DROGAS
NOME QUÍMICO:
 N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA
2. NOME GENÉRICO:
 ACETAMINOFEN
3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( ® )
 TYLENOL
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RANITIDINA 
  medicamento
Genérico
 Lei 9787/99
  
 500mg
venda sob
Prescrição médica 
Laboratório
 
 
 
 
RANITIDINAou
nome de fantasia
ZYLIUM
 
  
 500 mg 
 
 venda sob
prescrição médica 
Laboratório
 
ANTAK ®
princípio ativo
ranitidina
 
 
 500mg
 
 venda sob
prescição médica
 Laboratório
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉRICOS SIMILARES MARCA
é idêntico ao remédio é uma cópia do remédio é produzido pelo 
 laboratório
 
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O ESTUDO DOS FÁRMACOS
MATÉRIA MÉDICA: ESTUDA ORIGEM, COMPOSIÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS
FARMACOGNOSIA:ESTUDA AS PROPRIEDADES FISICOQUIMICAS DAS DROGAS
 FARMACOCINÉTICA:ESTUDA OS PRINCÍPIOS QUE REGEM A CINÉTICA DAS DROGAS NO ORGANISMO
FARMACODINÂMICA:ESTUDA O MECANISMO DE AÇÃO DAS DROGAS
FARMACOTERAPIA:SE OCUPA DO ESTUDO SOBRE APLICAÇÀO DAS DROGAS NA PROFILAXIA, TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO
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ALVO PARA AÇÃO DAS DROGAS
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NORMALMENTE O ALVO PRIMÁRIO ENVOLVIDO NA AÇÀO DOS FÁRMACOS
SÃO PROTEÍNAS 
·       1. ENZIMAS ( FISOSTIGMINE )
·       2. CARREADORES ( ANTIDEPRESSIVOS )
·       3. CANAIS IÔNICOS (ANESTÉSICOS LOCAIS) 
·       4. RECEPTORES ( ACETILCOLINA )
·       5. ESTRUTURAIS ( COLCHICINA )
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CICLO BIOLÓGICO
SOBREVIDA
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 Nasc. Pub Ad Clim MORTE 
DEPENDE DE FATORES
AMBIENTAIS E BIOLÓGICOS
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AÇÃO
1. ESPECÍFICA 
 AGRANDE MAIORIA DAS DROGAS INTERAGEM COM MOLÉCULAS ESPECÍFICAS DO CORPO [RECEPTOR]
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 * 2. INESPECÍFICA
 OUTRAS NÃO INTERAGEM COM NENHUM 
 COMPONENTE DO ORGANISMO ATIVA]
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ORIGEM
ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS NO
 PRÓPRIO CORPO:
 HORMÔNIOS
 AUTACÓIDES
 NEUROTRANSMISSORES
 ENZIMAS
OUTRAS NÃO SÃO PRODUZIDAS NO ORGANISMO
 XENOBIÓTICAS
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NATUREZA FÍSICA DAS DROGAS
 SÓLIDAS
 LÍQUIDAS
 VOLÁTEIS
 GASOSAS
 IMPORTÂNCIA
FATOR DETERMINANTE NA ESCOLHA DA 
 VIA DE ADMINISTRAÇÀO
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TAMANHO DA DROGA
PROPRIEDADES FÍSICOQUÍMICAS
O TAMANHO: VARIA DESDE UM PEQUENO ÍON COMO O DO LÍTIO [PM = 7 ] ATÉ UMA GRANDE MOLÉCULA COMO ALTEPLASE UMA PROTEÍNA [PM = 59.050]
PROPRIEDADES: HIDROSSOLÚVEL , POLAR, APOLAR, LIPOSSOLÚVEL 
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IMPORTÂNCIA
 FATOR DE TERMINANTE
 NA ESCOLHA DA VIA
 DE ADMINISTRAÇÃO
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FORMA DA DROGA
A FORMA DA DROGA DEVE SER TAL QUE PERMITA A LIGAÇÃO DA DROGA AO RECEPTOR
CONFERE 
ESPECIFICIDADE
SELETIVIDADE
 ATENÇÃO PARA QUIRALIDADE 
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Desenvolvimeno de novas drogas
processo de seleção
Identificação do centro ativo
Identificação do(s) receptor(s) 
efeitos resultates da interação droga/recptor
Optimização da estrutura 
Screening em sistemas conhecidos
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“VIDA DE UM FÁRMACO”
PERIODO
DESCOBERTA
DROGA
Estudos
Pré-clínico
PERIODO
DESENVOLVIMENTO
DO FÁRMACO
Testes clínicos
 comercialização
MARKETING
 &
 LINHA DE PRODUÇÀO
TEMPO
idea
sÍntese
testes
em
labs.
IND
NDA
 lançamento
Novas 
indicações
 Novas
 Formas 
 dosagens
 fase I - II - III
Fase IV novos estudos
 In vitro e in vivo
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DEPOIS DOS ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS
PERÍODO CLÍNICO 
NOS ESTADOS UNIDOS DEPOIS QUE UMA DROGA É CONSIDERADA APTA A SER ESTUDAD EM SERES HUMANOS DEVE-SE FAZER AO FDA UMA “NOTICE OF CLAIMED INVESTIGATIONAL FOR A NEW DRUG’’ = IND
PETIÇÃO PARA INVESTIGAR UMA NOVA DROGA REQUER:
a. INFORMAÇÃO SOBRE A COMPOSIÇÃO E A ORIGEM DA DROGA
 b. INFORMAÇÕES SOBRE SUA FABRICAÇÃO
 c. TODOS OS DADOS DOS ESTUDOS EM ANIMAIS
 d. PLANOS E PROTOCOLOS CLÍNICOS
 e. NOMES E CREDENCIAIS DOS MÉDICOS PESQUISADORES
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PESQUISA FARMACOLÓGICA: RESUMO
ENVOLVE QUATRO FASES
FASE I : DEFINE SEGURANÇA
FASE II: DEFINE EFICÁCIA E 
 POSOLOGIA
FASE III: VERIFICA EFICÁCIA E
 REAÇÕES ADVERSAS
FASE IV: COMERCIALIZAÇÃO
 FARMACOVIGILÂNCIA
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FASE CLÍNICA:
Primeira administração em humanos
Empregar um pequeno número de voluntários
 [ em geral de 20 – 80 ]
Avaliar seus efeitos e reações adversas em voluntáruios saudáveis.
Se a droga for tóxica empregar em indivíduos com doenças.
Avaliar a farmacocinética, metabolismo e segurança
Testes simples
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Desenvolvimento
FASE 3
AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM GRANDE NÚMERO DE PACIENTES. 
OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ CONHECIDOS. 
EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.
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Desenvolvimento de novas drogas
 [ NDA = new drug application ]
Todos os dados obtidos nas fase pré-clínica e clínica são submtidas ao FDA para avaliação
Revisão leva alguns anos.
Aprovação baseia-se
Eficácia
Toxicidade
Necessidade
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Desenvolvimento 
Fase IV – 
 Farmacovigilância post marketing 
 
	Monitorar a eficácia e segurança durante o emprego clínico.
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SISTEMAS TERAPÊUTICOS
 1. ESPECÍFICO
 2. SUPORTE
3. PLACEBO
 4. EMPÍRICO
 5.TESTE
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NO EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO I
OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM 
SEMPRE TENTAR CHEGAR AO DIAGNÓSTICO
 E ASSIM PODER 
 EMPREGAR SE POSSÍVEL
 O REGIME 
 TERAPÊUTICO ESPECÍFICO
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EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO II
OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM:
 CONHECER O FÁRMACO
 SEUS EFEITOS:
 PRIMÁRIOS
 SECUNDÁRIOS
 COLATERIAS
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