Resumo Farmacologia 1 etapa vias de adm

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Resumo Farmacologia – 1ª etapa 
Flávia Helena da Silva 
 
 
Vias de administração 
 
Via Tópica (mucosa, derme, nasal, retal, vaginal, ouvido, conjuntiva) 
Via Enteral - Passa pelo TGI (oral, sublingual, retal). 
Via Parenteral - Injetável (intradérmica, subcutânea, intramuscular, intravenosa, 
intrarraquidiano, intratecal, intraperitoneal, intracardíaco). 
 
Ação Sistêmica 
VIA ABSORÇÃO VANTAGEM DESVANTAGEM 
 
 
 
 
ORAL 
Variável; o fármaco 
sofrerá uma dificuldade 
para absorção devido a 
exposição ao pH ácido. 
Atravessará muitas 
barreiras até chegar ao 
sistema porta-hepático. 
Sofre o efeito metabólico 
de primeira passagem. 
Administração fácil; 
econômica; menor 
tendência a 
complicações e 
infecções 
sistêmicas. 
Liberação lenta no 
local de ação; 
Fatores como pH 
ácido e alimentos 
podem inativar 
alguns fármacos. 
Biodisponibilidade 
irregular. 
 
 
 
 
SUBLINGUAL 
 
Ex: captopril 
Evita inativação do 
fármaco por não passar 
pelo pH ácido; Cai 
direto na corrente 
sanguínea (VCS); 
Direta e rápida; 
Absorção incompleta. 
Utilizada em casos de 
emergência. 
Efeito rápido; Baixa 
incidência de 
infecção pela sua 
administração; pH 
da saliva é neutro o 
que mantém a 
estabilidade do 
fármaco. 
Limitada a alguns 
fármacos; Se 
deglutido, pode 
perder parte da 
absorção; Podem 
ser tomados em 
baixas doses. 
 
 
 
 
RETAL 
Rápido (local muito 
vascularizado); Tem 
absorção de 50% do 
fármaco. 
Efeito rápido; Evita 
parcialmente o 
efeito de primeira 
passagem; evita 
inativação do 
fármaco pela 
acidez gástrica; útil 
para pacientes que 
não conseguem 
ingerir via oral. 
Pode causar 
irritação na região 
retal; Não é uma 
via bem aceita; 
pouca quantidade 
de fármacos 
disponíveis para 
essa via. 
 
 
INTRAVENOSA 
 
Ex: Adrenalina 
Não necessita de 
absorção; cai direto na 
corrente sanguínea; 
grande 
biodisponibilidade. 
Início imediato com 
liberação 
controlada; Ideal 
para grandes 
volumes e 
substâncias 
irritantes; 
Se aplicada nível 
máximo, pode 
causar toxicidade; 
Aumenta riscos 
adversos; 
Inadequada para 
lipossolúveis. 
 
VIA ABSORÇÃO VANTAGEM DESVANTAGEM 
 
 
SUBCUTÂNEA 
 
Ex: insulina 
Imediata; taxa de 
absorção lenta 
com efeito 
prolongado; 
volume baixo; 
LENTO; 
Início lento, por 
isso é utilizada 
para fármacos a 
base de óleo; 
Efeito mais 
rápido que a via 
oral; 
Pode provocar 
dor; tem efeito 
lento e liberação 
lenta; inadequada 
para volumes 
elevados; 
 
 
INTRAMUSCULAR 
 
Ex: Penicilina 
Rápida; efeito 
longo e 
prolongado; 
volumes 
moderados (até 
5ml); 
Deltóide: 2 a 3ml 
Glútea: 4 a 5ml 
Coxa: 3 a 4ml 
Efeito rápido; 
pode ser utilizada 
para fármacos a 
base de óleo; 
Desconfortável; 
dolorosa; causa 
reação adversa; 
risco de 
hemorragia, 
embolia; 
infecções; pode 
afetar exames 
laboratoriais; 
 
 
TRANSDÉRMICA 
 
Ex: adesivo 
anticoncepcional; 
adesivo 
antitabagismo 
Lenta e 
prolongada; 
utiliza-se 
adesivo; 
Simples, 
conveniente, 
indolor; 
administração 
contínua ou 
prolongada; não 
sujeita ao 
metabolismo de 
primeira 
passagem; 
Fármaco 
altamente 
lipofílico 
(solubilidade com 
lipídeos); pode 
ser irritante no 
local; 
 
 
 
INALATÓRIA 
 
Ex: 
broncodilatadores 
(salbutamol) 
Rápida; 
comunicação 
com Sistema 
Nervoso 
Cerebral; 
Efeito imediato; 
baixa incidência 
de infecção; 
Utilizada para 
aumentar a 
dilatação dos 
brônquios; efeitos 
adversos 
mínimos; Evita o 
TGI e o 
metabolismo de 
primeira 
passagem. 
Dosagem limitada 
e insatisfatória; 
alguns casos 
podem ocorrer 
reação a efeitos 
adversos. 
B1 e B2. 
 
 
INTRAARTERIAL 
 Raramente 
empregada, pelas 
dificuldades 
técnicas em 
aplicá-las; 
INTRATECAL Anestesia 
espinhal; 
Empregada 
quando se deseja 
efeitos nas 
meninges. 
 
 
OBS: Como não é possível saber a composição de todos os medicamentos, 
recomenda-se a ingestão apenas com ÁGUA, pois se ingeridos com leite, 
forma-se os QUELATOS, onde nem as proteínas do leite, nem o medicamento 
são absorvidos. 
EX: Amoxicilina pode ser ingerida com alimentos, pode retardar um pouco sua 
absorção mas não a perda total da medicação. Já a azitromicina, não pode ser 
ingerida com alimentos, pois cai cerca de 30% da sua biodisponibilidade. Os 
anti-inflamatórios como a nimesulida devem ser ingeridos com alimentos, pois 
o AI são irritantes gástricos. 
 
Ação Local 
Tópica Absorção/ Aplicação 
Mucosas Efeito muito rápido 
 
Conjuntivas 
Efeitos locais; não desejável para 
efeito sistêmico. 
 
Cutânea 
Difícil penetração. Poucas 
quantidades receitadas; fácil 
absorção; não irritantes.