Corrosão de Armadura em Estruturas de Concreto

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Cloreto
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ANAIS DO 54º CONGRESSO BRASILEIRO DO CONCRETO - CBC2012 – 54CBC 1 
Corrosão de Armadura em Estruturas de Concreto Armado devido ao 
Ataque de Íons Cloreto 
Reinforcement corrosion in Reinforced Concrete Structures due to Chloride Ion Attack 
 
Mota, J. M. F (1); Barbosa, F. R (2); Costa e Silva, A. J (3); Franco, A. P. G (4); Carvalho, 
J.R (5) 
(1) Professor do Departamento de Engenharia Civil da FAVIP e Doutorando do Departamento de Engenharia Civil, 
UFPE - email: joao@vieiramota.com.br; 
(2) Professor do Departamento de Engenharia Civil da FAVIP, Engenheiro da COMPESA e Mestrando do 
Departamento de Engenharia Civil, UFPE - email: fredrbarbosa@ig.com.br 
(3) Professor Doutor, Departamento de Engenharia Civil, UNICAP - email: angelo@unicap.br 
(4) Graduando de Engenharia civil, Faculdade do Vale do Ipojuca, FAVIP 
(5) Graduando de Engenharia civil, Universidade de Pernambuco, POLI – email: eng.jribeiro@gmail.com 
 
Resumo 
 
Este trabalho teve como objetivo fazer uma revisão bibliográfica sobre corrosão das armaduras de 
estruturas de concreto armado causada pela ação dos íons cloretos. Buscou-se analisar variáveis que 
influem neste processo assim como seus mecanismos e fatores de influência, pois a corrosão é uma 
manifestação patológica destrutiva do aço com o meio, por reação eletroquímica e atualmente considerada 
um dos mais relevantes na construção civil. Conclui-se com este trabalho que fatores naturais, como névoa 
salina, estão fortemente ligados ao processo corrosivo das armaduras e que é imprescindível o 
conhecimento aprofundado do mecanismo de ação para ações preventivas e corretivas com o intuito de 
aumentar a vida útil das estruturas de concreto armado. 
Palavra-Chave: Corrosão das armaduras; Íons Cloretos; Névoa salina. 
 
Abstract 
 
This study aimed to review the literature on reinforcement corrosion of concrete structures caused by the 
action of chloride ions. We sought to examine variables that influence this process as well as its mechanisms 
and influencing factors because corrosion is a pathological manifestation of destructive steel with the 
environment, for electrochemical reaction and is currently considered one of the most important in 
construction. The conclusion of this work that natural factors such as salt spray, are strongly linked to the 
corrosion process of reinforcement and that is essential to know the detailed mechanism of action for 
preventive and corrective actions in order to extend the life of concrete reinforced structures. 
Keywords: Reforcement Corrosion; Chloride ions; Salt Spray. 
 
ANAIS DO 54º CONGRESSO BRASILEIRO DO CONCRETO - CBC2012 – 54CBC 2 
 
1 Introdução 
Desde o início da utilização do concreto armado, em meados do século XIX, as obras de 
engenharia vêm resistindo às mais diversas sobrecargas e ações ambientais. O concreto 
chegou a ser considerado durante muito tempo como um material de altíssima 
durabilidade. Entretanto, no século XX começou a apresentar manifestações patológicas 
de grandes intensidades e incidência, e sempre com elevados custos de recuperação 
(HELENE, 1993). 
 
Um dos problemas mais graves é a corrosão das armaduras, que pode ser causada por 
falhas de projetos, uso inadequado de materiais e até mesmo pela má qualidade do 
processo construtivo. A corrosão nos traz como consequência, uma diminuição da seção 
de armadura e fissuração do concreto em direção paralela a esta (MOTA et al., 2009). 
 
Helene (1992) define a corrosão das armaduras de concreto como um fenômeno de 
natureza eletroquímica que pode ser acelerado pela presença de agentes químicos 
externos ou internos ao concreto. No concreto armado, o aço encontra-se no interior de 
um meio altamente alcalino no qual estaria protegido do processo de corrosão devido à 
presença de uma película protetora de caráter passivo. A corrosão da armadura pode ser 
iniciada através da penetração de cloretos, carbonatação, dentre outros. 
 
Pela ação de cloretos observa-se que de maneira simplificada as reações que ocorrem 
são as seguintes: na zona anódica ocorrem as reações de oxidação do ferro, com perda 
de elétrons e redução de massa, na zona catódica, ocorre a redução do oxigênio, sem 
perda de massa do aço e deposição do oxido de ferro. Normalmente os elétrons migram 
via contato direto metal-metal, e os íons por difusão e migração, via solução. Para que a 
corrosão se instale é necessário e indispensável à presença de um eletrólito (a água, por 
exemplo), de uma diferença de potencial (que pode ser gerada por diferença de umidade, 
aeração e tensões no concreto ou no aço, entre outros) e a disponibilidade de oxigênio 
(CUNHA; HELENE, 2001). Os íons cloreto não atacam o concreto, mas destroem a 
película passivadora e, em presença de água e oxigênio, e iniciando o processo de 
corrosão. 
 
Já que a ação dos íons cloreto nas estruturas de concreto armado é considerada uma das 
mais agressivas, este trabalho visa, através da revisão bibliográfica, mostrar os 
mecanismos de ocorrência e de prevenção deste tipo de corrosão que atinge um elevado 
percentual das estruturas da construção civil, uma vez que os gastos despendidos para 
reparos e substituição de elementos estruturais em geral é estimado em 
aproximadamente 3,5% do Produto Nacional Bruto (PNB) de países em desenvolvimento 
(ANDRADE, 1992). Por isso, a importância de conhecer, estudar e impedir que esse tipo 
de problema aconteça nas estruturas de concreto armado. 
 
Este trabalho tem como objetivo geral realizar uma revisão bibliográfica sobre a corrosão 
das armaduras em estruturas de concreto armado devido ao ataque de íons cloreto. 
 
 
ANAIS DO 54º CONGRESSO BRASILEIRO DO CONCRETO - CBC2012 – 54CBC 3 
2 Corrosão de Armadura em Estruturas de Concreto 
 
2.1. Concreto 
 
O concreto é formado por cimento, agregado graúdo, agregado miúdo, água, adições e 
aditivos (se necessário) e é caracterizado estruturalmente por possuir alta resistência à 
compressão, porém sua resistência à tração é baixa, e, devido a esse motivo, o aço é 
incorporado ao concreto para resistir aos esforços de tração, formando então o concreto 
armado (GENTIL, 1996). 
 
O concreto quando corretamente executado protege a armadura sobre dois principais 
aspectos: o físico e o químico. A proteção física é devido à barreira proporcionada pela 
camada de cobrimento, sobre a armadura, cuja eficiência depende da qualidade do 
concreto e da dimensão da espessura do cobrimento; quanto a proteção química, é 
resultante do elevado pH existente na solução aquosa presente nos poros do concreto, 
permitindo, assim, a formação de uma fina película protetora, conhecida como camada 
passivadora (GENTIL, 1996). Esse autor afirma, que quando o concreto é executado sem 
os devidos cuidados, pode não funcionar perfeitamente como uma barreira protetora, 
permitindo assim que as armaduras sofram ataques de íons agressivos ou de substâncias 
ácidas existentes na atmosfera, danificando a camada passivadora da armadura. Os 
principais agentes responsáveis pela perda dessa proteção são: o dióxido de carbono 
(CO2) e os íons cloreto (Cl 
-). 
 
2.2. Mecanismos de Corrosão 
 
A corrosão das armaduras é caracterizadapor ser um processo eletroquímico gerador de 
óxidos e hidróxidos de ferro, denominados produtos de corrosão, que ocupam um volume 
significativamente superior ao volume original das barras metálicas (ANDRADE, 2001). 
São perceptíveis por apresentarem uma coloração marrom-avermelhada que, segundo 
Metha e Monteiro (1994), podem expandir 600% do volume original do metal e causar 
pressões que podem atingir valores de até 40 MPa (CASCUDO, 1997 e CÁNOVAS, 
1988). 
 
O mecanismo da corrosão da armadura é uma manifestação específica da corrosão 
eletroquímica em meio aquoso. Por isso o mecanismo de corrosão do aço, no concreto, 
só se desenvolve em presença de água ou ambiente com umidade relativa elevada 
(U.R.>60%). Por outro lado, isto só ocorre nas três seguintes condições básicas: 
existência de um eletrólito; deve existir uma diferença de potencial de eletrodo e presença 
de oxigênio. É um processo desenvolvido de modo espontâneo como o de qualquer pilha 
eletroquímica onde exista um ânodo, um cátodo, um eletrólito e a presença de um 
condutor elétrico. A ausência de um destes elementos impedirá o início da corrosão ou 
não concluirá o processo, caso já esteja em andamento (FORTES; ANDRADE, 2001). 
 
 
ANAIS DO 54º CONGRESSO BRASILEIRO DO CONCRETO - CBC2012 – 54CBC 4 
Entre o ânodo e o cátodo haverá uma diferença de potencial (ddp), dando origem à 
circulação de corrente elétrica, devido à formação do efeito pilha. Conforme a intensidade 
de corrente e a de acesso do oxigênio, haverá corrosão que poderá evoluir lentamente, 
sendo desconsiderada para efeito de vida útil da estrutura, como rapidamente, quando a 
corrosão deverá ser considerada (FORTES; ANDRADE, 2001). 
 
O fenômeno eletroquímico da corrosão da armadura, desde que esta esteja 
despassivada, é ilustrado na Figura 1. 
 
 
Figura 1 - Representação esquemática da corrosão eletroquímica em concreto armado (HELENE, 1986) 
 
Inicialmente a camada passivadora da armadura é destruída por ação combinada da 
umidade, do oxigênio e de agentes agressivos, principalmente cloretos, que penetram no 
concreto. A concentração destes elementos é variável ao longo da armadura, dando 
origem a uma pilha de corrosão. Surge então uma corrente elétrica (fluxo de íons) que sai 
das áreas anódicas para o concreto (eletrólito), corroendo-as, penetra nas áreas 
catódicas (FORTES; ANDRADE, 2001). 
 
Não há corrosão em concretos secos (ausência de eletrólito) e nem em concreto 
totalmente saturado, devido não haver acesso suficiente de oxigênio. Como a corrosão é 
um fenômeno eletroquímico, procura-se evitar que no concreto haja condições que 
facilitem a formação de pilhas eletroquímicas. Dentre estas condições estão a presença 
de eletrólitos, aeração diferencial (porosidade do concreto), áreas diferentemente 
deformadas ou tensionadas (concentração de esforços) e a existência de uma corrente 
elétrica (GENTIL, 1996). 
 
As reações que governam o processo são bastante numerosas e complexas. No entanto, 
de maneira simplificada, o processo corrosivo pode ser descrito da seguinte forma 
(GENTIL,1996): 
 
 
ANAIS DO 54º CONGRESSO BRASILEIRO DO CONCRETO - CBC2012 – 54CBC 5 
- Na região anódica ocorrem às reações de oxidação do metal, que consiste na 
dissolução do átomo metálico ou na liberação de íons metálicos para o eletrólito e 
estabelecimento de um fluxo de elétrons através do eletrodo (metal) para a região 
catódica. 
 
- Na região catódica ocorrem as reações de redução dos íons presentes no eletrólito. Em 
outras palavras, os íons de ferro (Fe++), com carga elétrica positiva no ânodo, passam 
para a solução, enquanto os elétrons livres (e-), com carga elétrica negativa, passam pelo 
aço para o cátodo, onde participam da reação eletroquímica de redução do oxigênio pelos 
constituintes do eletrólito e os íons de hidroxila (OH-) (GENTIL, 1996). 
 
2.3. Condições Necessárias para o Processo Corrosivo 
 
Segundo Helene (1986), após a destruição da camada passivadora do aço, o mecanismo 
eletroquímico do processo corrosivo necessita da permanência de três condições: 
existência de eletrólito, diferença de potencial e oxigênio. 
 
O eletrólito tem finalidade de permitir a mobilidade de íons que precisa se combinar para 
formar os produtos da corrosão. É formado pela solução aquosa dos poros do concreto 
saturada por produtos da hidratação (CH) que conferem a essa solução caráter de bom 
eletrólito (HELENE, 1986). 
 
A diferença de potencial pode ser originada por uma infinidade de situações citadas na 
literatura: diferenças de umidade, aeração, concentração salina, solicitações mecânicas 
distintas no concreto e no aço, variações significativas nas características superficiais do 
aço, metais diferentes embutidos no concreto, etc (HELENE, 1986). 
 
O oxigênio é necessário porque participa das reações químicas envolvidas na formação 
da ferrugem (óxidos e hidróxidos de ferro). A participação do oxigênio é dependente do 
teor de umidade do concreto, caso de concretos totalmente úmidos, a difusão de O2 é 
muito lenta (CASCUDO, 1997) e para que o oxigênio seja consumido ele precisa estar no 
estado dissolvido. 
 
Como o potencial do processo de corrosão depende do equilíbrio das reações de 
corrosão e estas dependem do pH, pode-se estabelecer uma relação em função do pH 
representando graficamente, conforme é mostrado na Figura 2, é conhecido por diagrama 
de equilíbrio termodinâmico ( POURBAIX, 1961). 
 
O diagrama está dividido em três zonas: imunidade, passivação e corrosão. Na zona de 
imunidade, o metal não se corrói, permanecendo estável para qualquer valor de pH. A 
zona definida como passivação representa as condições em que é formada a camada 
passivadora, que atua como uma barreira, impedindo a oxidação. E finalmente, o estado 
de corrosão, onde o pH e potencial eletroquímico estabelecem condições termodinâmicas 
para que os óxidos da capa passiva não sejam mais estáveis. 
 
 
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Figura 2 – Diagrama de equilíbrio termodinâmico. Potencial x Ph para o sistema Fe -H2O a 25º (POURBAIX, 
1961) 
 
2.4. Vida Útil das Estruturas de Concreto 
 
Vida útil pode ser descrita como o período no qual a estrutura é capaz de desempenhar 
as funções para as quais foi projetada. A metodologia de vida útil com base na corrosão 
das armaduras do concreto está exposta no modelo proposto por TUUTTI (1982) e está 
apresentada na Figura 3. Podem-se distinguir pelo menos três situações: 
 
Figura 3 – Modelo de Vida útil proposto por TUUTTI (1982) 
 
Na figura 3, a parte chamada de “iniciação” é o período em que os agentes que provocam 
a corrosão das armaduras, o dióxido de carbono e os íons cloreto penetram, avançando 
 
ANAIS DO 54º CONGRESSO BRASILEIRO DO CONCRETO - CBC2012 – 54CBC 7 
progressivamente até a armadura e, quando alcançam um teor crítico, provocam o 
rompimento de sua película protetora (película passivadora). A duração da fase de 
iniciação é controlada principalmente pela permeabilidade, difusibilidade e sucção capilar 
de gases ou líquido. Helene (1993) considera que a duração da fase de iniciação deve 
corresponder à estimativa da vida útil de projeto da estrutura quanto à corrosão. 
 
Ainda na figura 3, a parte chamada de “propagação” é o período onde acontece a 
intensificação do processo de corrosão principalmente pela presença de oxigênio, 
umidade e temperatura. Segundo Helene (1993) nesse período temos duas situações: 
 
 Período que vai até momento em que aparecem manchas na superfície do concreto, 
ou ocorrem fissuras no concreto de cobrimento, ou ainda quando há o destacamento 
do concreto de cobrimento. A esse período de tempo associa-se a chamada vida útil 
de serviço ou de utilização. 
 Período de tempo que vai até a ruptura e colapso parcial ou total da estrutura. A esse 
período de tempoassocia-se a chamada vida útil total. Corresponde ao período de 
tempo no qual há uma redução significativa da secção resistente da armadura ou uma 
perda importante da aderência armadura/concreto. 
 
 
2.5. Corrosão pelos Íons Cloretos 
 
Uma das principais causa de deterioração das estruturas de concreto é devido a corrosão 
das armaduras pela ação dos cloretos. Segundo Helene (1993), a ação destes íons é 
especialmente agressiva, pois a despassivação da armadura pode ocorrer mesmo com 
pH elevado. 
 
No concreto, a concentração dos cloretos poderá ocorrer devido a presença dos 
componentes (aditivos, água e agregados) na mistura, ou por penetração, do exterior, 
através da rede de poros, como é o caso de ambientes marinhos (névoa salina). A 
quantidade de cloretos é incrementada temporalmente chegando, até mesmo, a atacar 
toda a superfície da armadura, podendo provocar velocidades de corrosão intensas e 
perigosas (POLDER; PEELEN, 2002 e FORTES; ANDRADE, 2001). 
 
A NBR 7211(2009) prescreve teores limites de cloretos em agregados para concreto 
armado menores que 0,1% da massa do agregado e para concreto protendido de 0,01% 
da massa do agregado. Já a NBR 12655 (2006) especifica a quantidade máxima de íons 
cloreto nas estruturas de concreto armado sujeitas a exposição de cloretos em 0,15% e a 
estruturas que não estejam em áreas agressivas (locais secos e protegidos de umidade) 
em 0,4% com relação ao peso do cimento. Já a Norma Brasileira, ABNT-NBR 6118 
(2007), não fala sobre tores críticos de íons cloreto no concreto, apenas limita o teor 
máximo de cloretos em 500 mg/l em relação à água de amassamento do concreto. Esse 
conteúdo depende de vários parâmetros encontrados, entre eles são citados: tipo de 
cimento, quantidade de cimento, relação a/c, conteúdo de umidade, agressividade do 
 
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meio, adensamento, cura e outros, havendo, portanto, dificuldade de ser estabelecido um 
limite seguro abaixo do qual não haveria possibilidade de despassivação da armadura de 
aço. 
 
Segundo Fortes; Andrade (2001), os íons cloreto (Cl-), em contato com a armadura, 
produzem uma redução do pH do concreto, que passivada se encontra entre os valores 
de 12,5 a 13,5, para valores de até 5. Tais íons atingem a armadura de forma localizada, 
destruindo a camada passivadora, resultando na corrosão por pite que, depois de 
formado, permanece ativo sempre reduzindo o diâmetro da barra de aço. 
 
Em dissolução aquosa os agentes agressivos, tanto para o concreto como para a 
armadura, atingem as regiões mais internas do concreto armado por intermédio de 
chuvas ou umidade e através da rede de poros conectados. Segundo Cascudo (1997), 
tais agentes podem ser transportados para dentro do concreto através dos mecanismos 
de absorção capilar, difusão, permeabilidade e migração. Pode-se considerar que esse 
contexto promove a corrosão do concreto. 
 
 
2.6. Mecanismos de Transporte dos Íons Cloretos 
 
A penetração de íons cloreto não é visível, não reduz a resistência do concreto e não 
altera a sua aparência superficial. Para identificar a profundidade de um teor crítico de 
cloreto são necessários ensaios específicos (CASCUDO, 1997). 
 
O mecanismo de penetração tem forte influência no desenvolvimento da corrosão no 
concreto armado. Os íons cloreto que penetram no interior do concreto são responsáveis 
pelo aumento da condutividade elétrica do eletrólito facilitando a corrosão das armaduras. 
A taxa de penetração de cloreto através do concreto depende de diversos fatores, que 
incluem o local onde a estrutura de concreto está localizada (incluindo o micro clima e a 
situação de contato com o cloreto), a água e o oxigênio (MEDEIROS; HELENE, 2003). 
 
Os quatro mecanismos de penetração tradicionalmente referidos na literatura são: a 
absorção, difusão iônica, permeabilidade e migração iônica. A absorção capilar 
geralmente é o primeiro passo para a penetração de íons cloreto na superfície do 
concreto, onde um exemplo é a névoa salina em contato com a estrutura. Esta é 
dependente da porosidade, permitindo a transporte de líquidos para o interior do concreto. 
Quanto menor forem os poros conectados do concreto, mais intensas serão as forças 
capilares de sucção. Este processo é intensificado pelo refinamento dos poros do 
concreto com a água, caracterizando-o como um material hidrófilo. Concretos com poros 
mais delgados, apesar de apresentarem forças de sucção mais intensas, segundo 
CASCUDO (1997), apresentam absorção total de massa menor. 
 
Difusão iônica é o meio predominante do movimento dos cloretos no interior do concreto e 
acontece quando o cloreto ultrapassa a camada superficial e alcança o interior do 
concreto (região mais úmida); neste ponto ocorre à busca de equilíbrio através da 
 
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diferença de concentração de cloretos (entre o exterior e interior do concreto), 
promovendo a movimentação dos íons. 
 
A permeabilidade é um dos principais indicadores da qualidade de um concreto e é 
descrita como a facilidade com que uma substância atravessa o concreto. É um 
parâmetro que dependente da qualidade e dimensão dos poros, ou seja, depende 
diretamente da relação água/cimento na mistura do concreto, quanto menor for este fator, 
menos permeável será o concreto. Segundo CASCUDO (1997), isso ocorre apenas em 
situações especiais como contenção de solos, contato direto com a ação de águas 
correntes e estruturas semi-enterradas. 
 
A migração iônica no concreto se dá pelo campo gerado pela corrente elétrica do 
processo de corrosão eletroquímico da armadura (CASCUDO, 1997). Através da corrente 
elétrica gerada na corrosão ou através de campos elétricos externos, os cloretos podem 
também ser induzidos a movimentar-se pela rede de poros do concreto. 
 
2.7. Fatores que Influenciam a Penetração de Íons Cloretos 
 
2.7.1 Relação água/cimento 
 
Este é um fator de grande importância para o concreto, pois influencia diretamente a 
formação da sua microestrutura e da rede de poros, sendo o tamanho e a 
interconectividade dos poros os principais fatores controladores da penetração de 
cloretos, pois facilitam ou impedem o deslocamento destes íons no interior do concreto 
(PEREIRA, 2001). 
 
2.7.2 Composição Química do Cimento e Adições 
 
A composição química do cimento tem grande influência na penetração de íons cloreto, já 
que o silicato tricálcio (C3A) e ferro aluminato de tetracálcio (C4AF) se combinam com os 
íons cloreto formando os cloroaluminatos. Essa reação diminui o fluxo de penetração de 
íons cloreto devido à redução da concentração de íons livres na solução aquosa dos 
poros do concreto (PAGE; SHORT; HOLDEN, 1986). De acordo com Rasheeduzzafar et 
al. (1990), quanto mais C3A contiver o cimento, mais tempo levará para se iniciar a 
corrosão das armaduras, devido à sua influência na fixação de íons cloreto. A Figura 4 
apresenta uma da relação entre o início da corrosão e o teor de C3A. De acordo com 
Mehta e Monteiro (1994), a capacidade de fixação dos íons cloreto de um cimento ocorre 
somente quando o conteúdo de C3A é maior que 8%. 
 
Al-Gahtani; Rasheeduzzafar; Hussan (1994), estudando os cimentos com elevada 
alcalinidade, concluíram que eles têm um efeito benéfico e um nocivo em relação à 
penetração de íons cloretos. O efeito benéfico é que os cimentos mais alcalinos têm 
elevado OH-, abaixando a relação Cl- /OH- e diminuindo a corrosão. O fator nocivo é que 
 
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esses cimentos possuem uma pequena capacidade de retenção de íons cloreto, pois têm 
menos C3A. Helene (1993) observou que a capacidade de fixação de íons cloreto pelo 
C3A reduz significativamente quando o concreto está carbonatado. 
 
 
Figura 4 – Efeitodo conteúdo de C3A do cimento, no tempo de iniciação da corrosão da armadura do 
concreto (RASHEEDUZZAFAR et al.1990) 
 
Segundo Basheer (2002), quando as adições minerais são utilizadas no concreto, não 
apenas a porosidade é reduzida, mas também os poros se tornam mais finos e ocorre 
uma mudança nos hidratos do cimento, conduzindo a uma redução na mobilidade dos 
íons cloreto. 
 
Em geral, as adições minerais têm uma boa influência na redução da penetração de 
cloretos, pois possuem a capacidade de fixação de cloretos pelo fato de aumentarem a 
quantidade de aluminatos disponíveis na mistura. Também provoca uma diminuição e 
interrupção dos poros da pasta do concreto, com isso dificultando a entrada dos íons 
agressivos para o interior do concreto (BAUER, 1995, ZHANG et al., 1999 e BASHEER, 
2002). 
 
2.7.3 Temperatura 
 
A vida útil das estruturas de concreto armado pode ser reduzida devido à elevação da 
temperatura, influenciando na penetração de íons cloreto; segundo Goñi; Andrade (1990), 
a velocidade de transporte dos íons no concreto aumenta com as temperaturas mais 
elevadas, no entanto Helene (1986) afirma que a diminuição da temperatura pode causar 
condensação no interior do concreto, aumentando a umidade nos poros e assim 
facilitando o transporte de íons. Neville (1997) afirma que as reações de corrosão são 
mais rápidas a temperaturas mais elevadas, explicando por que existem muitos mais 
concretos deteriorados em regiões litorâneas quentes do que em regiões temperadas. 
 
 
 
 
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2.7.4 Compactação e Cura 
 
Collepardi; Marcialis; Turriziani (1972) verificaram que os concretos mais compactados 
têm coeficiente de difusão de íons cloreto inferiores àqueles não compactados. Em 
relação às condições de cura; Aïctin (2000) observou que a falta de uma cura adequada 
do concreto deixa-o vulnerável aos agentes agressivos do meio, estando entre eles o 
cloreto. 
 
Mota et al. (2010) realizaram pesquisa sobre a penetração de íons cloreto e a 
profundidade de penetração em corpos de prova de concreto expostos à névoa salina e 
em ciclos de molhagem e secagem na região litorânea de Porto de Galinhas - PE, durante 
24 meses e observaram claramente a influência do período de cura na penetração dos 
íons cloretos, além de que ela exerce um papel importante nas melhorias da resistência à 
penetração de cloretos no concreto. 
 
2.7.5 Agentes Ambientais 
 
O meio ambiente que envolve as estruturas de concreto em climas tropicais marinhos, 
podem apresentar grandes variações de umidade, temperatura, direção do vento, 
períodos de chuvas/secas e íons cloreto que podem se alojar na estrutura. A atmosfera 
tropical marinha é geralmente agressiva devido à presença de íons cloreto em suspensão. 
A situação se agrava quando a névoa salina é intensa e contínua e a umidade relativa é 
elevada. Nessa situação, a penetração de íons cloreto pode ser muitas vezes maior que 
numa atmosfera normal (ANDRADE, 2001). 
 
Os quatro principais eventos climáticos que influenciam a taxa de corrosão das armaduras 
foram identificados por Andrade (2001), devido às mudanças da condição hidrotérmica do 
concreto, são: ciclos noite/dia; ciclos sazonais; temperaturas extremas; e períodos de 
chuva. 
2.7.6 Umidade Relativa 
 
A umidade no interior do concreto exerce importante papel sobre a corrosão, pois é um 
mecanismo eletroquímico que necessita de um meio aquoso e da presença de oxigênio 
para que se realize. Andrade (1992) considera o teor de umidade do concreto como o 
principal fator controlador da taxa da corrosão. 
 
A corrosão aumenta com o aumento da umidade relativa. Atinge um valor máximo quando 
a umidade relativa está em 95% e reduz a um nível baixo perto da saturação 100% 
(TUUTTI, 1982). 
 
 
 
 
 
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2.7.7 Fissuras 
 
Segundo Figueiredo (2005), quando uma estrutura de concreto está exposta à água, 
vapor ou solo que contenham íons cloretos, o ingresso preferencial se dá nas regiões 
fissuradas, do cobrimento e é por elas que se inicia a corrosão, ao atingirem teores 
críticos deste contaminante. 
 
Consequentemente, além dos efeitos do meio ambiente, uma parte da resistência à 
penetração de íons cloretos nas estruturas de concreto depende da compacidade e da 
durabilidade física do cobrimento. 
 
A limitação de abertura de fissuras, em função da agressividade ambiental, é proposta 
pela ABNT-NBR 6118 (2004) e sempre que possível deve ser minimizada, para as 
estruturas sujeitas à ação de cloretos ou outros íons agressivos. 
 
2.7.8 Cobrimento 
 
A espessura do cobrimento da armadura deve ser limitada não só no sentido do 
cobrimento mínimo, como também de um cobrimento máximo (PFEIFER; LANDGREN; 
PERENCHIN, 1986). Cobrimento excessivo é antieconômico, e corre-se o risco de 
fissuras. Para espessuras acima de 6 cm, aumenta a expectativa do aparecimento dessa 
manifestação patológica. Na garantia de um cobrimento mínimo e eficiente, é importante 
um controle na execução do concreto, e consequentemente no lançamento, adensamento 
e cura adequados. 
 
2.7.9 Carbonatação 
 
Um concreto carbonatado não possui a mesma capacidade de fixar cloretos no gel 
cimento quando comparado ao concreto não carbonatado. Quando o concreto começa a 
carbonatar parte dos cloretos que estiveram combinados passam à condições de livres, 
podendo atingir o limite crítico. Ainda segundo Helene (1993), o ingresso de íons cloretos 
é acelerado e a sua capacidade de fixação pelo C3A é reduzida quando há ocorrência de 
carbonatação, pois os cloroaluminatos não são estáveis em valores baixos de pH. 
 
2.7.10 Exemplos de manifestações patológicas devido ao ataque de íons cloreto na praia 
de Boa Viagem – Recife, PE 
 
Mota et al. (2009), realizaram pesquisas para analisar as manifestações patológicas em 
peças de concreto armado localizadas no calçadão da orla marítima de Boa Viagem, 
Recife-PE, e com uma distância média de 7 metros do mar, constatando uma disposição 
média de cloretos de 586,27 mg/m².dia. 
 
 
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Os estudos foram realizados em duas etapas; na primeira, foram feitas inspeções visuais 
dos elementos estudados (mostrados na Figura 5), onde se constatou um alto nível de 
deterioração dos elementos e um baixo nível de carbonatação (verificado com a aplicação 
de fenolftaleína “in loco”.) e na segunda etapa do estudo foram coletadas amostras dos 
elementos estudados e analisados em laboratório quanto ao nível de deterioração 
estabelecido pelo boletim 162 do Comitê Internacional Du Beton – CEB (1983) e os níveis 
de cloreto encontrados nas amostras coletadas. 
 
 
(a) (b) 
 
(c) (d) 
Figura 5 – (a) Deterioração em observatório para salva-vidas na praia de Boa Viagem; (b) Bancos 
situados no calçadão de Boa viagem danificado pela corrosão; (c) Postes e barras para exercício 
localizados na orla de Boa Viagem em avançado grau de corrosão; (d) Chuveirão localizado na orla de 
Boa Viagem em avançado grau de corrosão (MOTA et al., 2009) 
 
Em sua pesquisa, Mota et al. (2009) concluíram que, a maioria dos elementos estruturais 
analisados apresentaram níveis de deterioração elevados, indicando praticamente o fim 
de sua vida útil total. Verificou-se também que os elementos analisados apresentaram 
baixo nível de carbonatação, constatando ataque de íons cloreto (devido à influência da 
proximidade com o mar e ao aerosol marinho, “névoa salina”, existente em regiões 
litorâneas) a principal causa da deterioração avançada das peças. 
 
 
 
 
 
 
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3 Considerações Finais 
 
Este trabalho teve como principais objetivos fazer uma revisão bibliográficada corrosão 
de estruturas de concreto causada pela ação dos íons cloretos, buscando entender as 
variáveis que influem neste processo assim como seus mecanismos e fatores de 
influência. 
 
O fenômeno da corrosão das armaduras é mais frequente do que qualquer outro 
fenômeno de deterioração das estruturas de concreto armado, comprometendo-as tanto 
do ponto de vista estético, quanto do ponto de vista de segurança. O processo corrosivo é 
um processo de deterioração da fase metálica existente resultando na crescente perda de 
seção de barras e a formação de produtos expansivos que exercem reações e fissuram o 
concreto. Este processo é evolutivo e tende a ser agravar com o tempo. 
 
A corrosão das estruturas de concreto armado é um processo eminentemente 
eletroquímico. Os principais causadores são o CO2, que contribui com a queda do pH e a 
consequente despassivação da armadura, e os íons cloreto que contribui com a 
diminuição da resistividade do concreto e o com ataque à camada passivadora. 
 
Os fatores que aceleram o processo corrosivo das estruturas são a qualidade e a 
espessura de cobrimento do concreto. O meio ambiente também apresenta uma 
influência significativa na intensidade da corrosão. Esta análise pode explicar a incidência 
diferenciada das patologias em diversas partes de uma mesma estrutura. As regiões 
litorâneas ficam submetidas à ação extremamente agressiva da atmosfera marinha, 
podendo então ocorrer à incidência de corrosão pela ação dos cloretos. 
 
Apesar do avanço tecnológico no campo das técnicas e dos materiais de construção, a 
corrosão das armaduras está associada também ao uso inadequado de materiais, aliado 
à falta de cuidados na execução e mesmo adaptações quando do seu uso. 
 
 
 
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