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1. Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas: Quest.: 1 I e III II e IV II e V I e IV III e V 2. Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado. Quest.: 2 Metabolismo. Biodisponibilidade. Pinocitose. Metabólito. Biotransformação. 3. O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor: Quest.: 3 Ionotrópico Ligado a cinase Metabotrópico Transativação de receptores. Receptor intracelular 4. Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? Quest.: 4 Químico Farmacológico Fisiológico Parcial Competitivo 5. O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o: Quest.: 5 M3 M1 M2. Nicotínico Alfa-1 6. As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é: Quest.: 6 Glutamato GABA Serotonina Adrenalina Acetilcolina 7. O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como: Quest.: 7 Não interfere na ação autonômica. Agonista do simpático. Antagonista do simpático. Antagonista do parassimpático. Agonista do parassimpático. 8. Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é: Quest.: 8 Succinilcolina Escopolamina Salbutamol Adrenalina Pilocarpina 9. Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: Quest.: 9 Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor Analgésico; anestésico e imunossupressor Anti-inflamatório; broncoespasmo Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 10. Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? Quest.: 10 Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1 Edema cerebral por reação alérgica Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
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