Questões Genética

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Questões:
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando 
 sua expressão (fenótipo): só ocorre quando em homozigos.
A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas: desnaturação, anelamento e extensão
O código genético é o conjunto de todos os códons (trinca de nucleotídeos) que podem ser formados através das combinações entre os nucleotídeos U, A, C e G. Existem 64 possíveis combinações das três bases do RNA mensageiro. Assinale a alternativa incorreta sobre o código genético: O código genético é degenerado, ou seja, as bactérias não apresentam o mesmo código genético dos humanos. 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 25%
Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem: Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
A consanguinidade tem como possível consequência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: Autossômica recessiva
Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à: existência de um autossomo extra.
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: 50%
a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de mitose? 46 cromossomos 
 b) Qual a principal importância da meiose para a genética? Variabilidade genética, formação de gametas 
c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células filhas se formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas? 4 células filhas com 23 cromossomos cada uma.
A prática de diagnóstico de doenças genéticas através da análise de DNA tem se tornado frequente nos últimos 15 anos, graças aos avanços na pesquisa molecular. Com base no estudado, conceitue diagnóstico molecular. R: O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente.
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de: Mendelianas 
Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente: Genes.
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: Autossômica dominante
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de: Genes. 
O conceito de crossing-over é: Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos? 100%
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: Genoma
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose? 
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose? 
 
b) Qual a principal importância da meiose para a ge nética? 
 
c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células 
filhas se formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas? 
 
 mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose?
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
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