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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE CURSO ENGENHARIA AMBIENTAL/FARMÁCIA DISCIPLINA QUÍMICA I ANO/SEMESTRE 2013.2 DOCENTE Marizeth Libório Barreiros 3ª. Lista de Química l 1) Qual das seguintes substâncias são quirais? Escreva as fórmulas tridimensionais de ambos os enantiômeros das moléculas quirais e atribua a configuração R e S. a) 2-bromobutano d) etanol b) 3-bromo,3-metil-hexano e) 2-aminobutano c) 3-cloropentano f) propan-2-ol 2) A cloração do butano gera uma mistura de compostos com fórmula C4H9Cl. a) levando em consideração a estereoquímica, quantos isômeros diferentes com fórmula C4H9Cl você esperaria? b) Desses isômeros, têm algum que mostraria atividade optica? c) Escreva fórmulas tridimensionais para os isômeros com centro de quiralidade. Dê a cada um sua designação apropriada (R, S). Qual a relação estereoisomérica entre esses produtos? c) Esses produtos poderiam ser separados por métodos convencionais? 3) Identifique a relação em cada um dos seguintes pares. As substâncias representam isômeros constitucionais ou estereoisômeros, se eles são esteroisômeros, quais são enantiômeros e diastereômeros? 4) Com base nas estruturas abaixo responda verdadeiro (V) ou falso (F): a) As substâncias 3 e 4 são enantiômeros ( ) b) As substâncias 1 e 4, 2 e 3 e 2 e 4 são enantiômeros ( ) c) As substâncias 1 e 2 não são opticamente ativas ( ) d) As substâncias 1 e 3 apresentam o mesmo ponto de ebulição, o mesmo ponto de fusão e a mesma pressão de vapor ( ) e) As substâncias 3 e 4 apresentam o mesmo ponto de ebulição, o mesmo índice de refração e a mesma e a mesma polaridade ( ) f) As substâncias 1 e 2 são meso ( ) 5) Desenhe todos os enantiômeros possíveis para cada uma das seguintes substâncias. Diga qual das substâncias tem um estereoisômero que é uma substância meso. Indique para cada composto os pares de enantiômeros e diastereoisômeros. Dê a configuração R e S para cada substância. a) 2-cloro-hexan-3-ol e) 1,2-diclorobutano b) 2-bromo-4-cloro-hexano f) 2,4-dimetilpentano c) 2,4-dibromo-hexano d) 2,4-dibromopentano 6) Qual das seguintes substâncias são quirais? Desenhe formulas estruturais para os seus pares de enantiômeros. a) trans-1,3-dimetilciclo-hexano c) cis-1-bromo-4-clorociclo-hexano b) cis-1,3-dibromociclo-hexano d) trans-1-cloro-3-metilciclopentano 7) A ribose, uma parte essencial do ácido ribonucléico (RNA), tem a seguinte estrutura: a) Quantos centros de quiralidade a ribose possui? b) Quantos estereoisômeros da ribose existem? c) Represente a estrutura do enantiômero da ribose. d) A ribose é opticamente ativa? 8) A efedrina é um potente dilatador da passagem de ar pelos pulmões: a) Quantos carbonos quirais existem na efedrina? b) Quantos estereoisômeros são possíveis para a efedrina? 9) A substância a seguir tem somente um carbono assimétrico. Por que ela tem quatro estereoisômeros? 10) Uma solução aquosa que contém 10 g de frutose opticamente ativa pura foi diluída a 50 mL com água e colocada em um tubo de polarímetro com 20 cm de comprimento. A rotação medida foi de -5,20°. Calcule a rotação específica da frutose. (1 dm = 10 cm) 11) Uma amostra de 2-metilbutan-1-ol tem uma rotação específica, igual a +1, 151°. a) Qual é a % de excesso enantiomérico da amostra? b) Qual enantiômero está em excesso, o (R) ou o (S)? A rotação específica do enantiômero puro é +5,756°. A configuração do enantiômero é R.
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