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Carboidratos: Fonte de Energia e Elemento Estrutural

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Fotossíntese → processo realizando pelas plantas para obter energia, a mesma necessária para a 
sobrevivência.

CO2 + H2O GLICOSE (açúcares)
E = energia
 *E
Celulose (C6H10O5) Batata - amido ( [C6H10O5] + H2O )
Lipídeos
Proteínas Todo ser é constituído pelos 3 compostos.
Carboidratos
Açúcares
Batata → amido → glicose →células →estruturas•
Milho - apenas é digerido o amido, a celulose é descartada; é um fruto e não 
semente; pipoca causa cárie.
•
Adoçante aspartame - não engorda, pois o ser humano não digere, todavia para 
algumas pessoas pode tóxico (obs).
•
Alimentos ingeridos 
O organismo digere moléculas grandes
 
 dentro do organismo são quebradas
 moléculas menores 
 
 energia
 
 formação de moléculas
Função do açúcar: receptor de membrana
Podem se associar a lipídeos e proteínas (glicoproteínas)
Difusão simples : passagem de moléculas pelas células sem necessidade de um 
transportador, não utiliza energia. Ex: CO2;O2 e água.
–
Canais iônicos: proteínas que transportavam íons;
Proteínas transportadoras: moléculas maiores;
Transporte passivo: passagem da maior concentração para a menor concentração, 
utiliza energia.
–
Transporte ativo: passagem ocorre no sentido contrário ao da concentração, usa 
energia;
–
Transportes
ATP- molécula de energia
Osmose - o caminho da agua do meio menos soluto para o mais soluto;
Endocitose - envolve partículas grandes, por meio de envaginação, de fora para dentro da 
célula;

Exocitose- expulsa partículas grandes, de dentro para fora da célula;
Beatriz Cardoso - 2017
Introdução/Bioenergética - 07/02
terça-feira, 25 de abril de 2017
16:53
 Página 1 de Introdução e Bioenergética 
Carboidratos 
Moléculas orgânicas (C,H,O)
Solúveis em água
Hidrato de carbono
Funções: fonte de energia, elemento estrutural (membranas e parede celular)
Definição: -Poliidroxialdeídos (aldeídos);
-Poliidroxicetonas (cetonas);
-Poliidroxiácidos (ácidos);
Origem: fotossíntese
Açúcar  Glicose 
Proteínas 
Lipídeos
Outros açúcares
Isômeros - no penúltimo carbono, o H define D - direita
esquerdaL-
Fórmulas químicas - 
Monossacarídeos: 1 molécula de açúcar;
 TRIOSES (C3) - autobronzeadores;
 PENTOSES (C5) - ácidos nucléicos; 
Classificação: 
Ácidos núcleicos•
Desoxirribose - DNA, encontrado nos cromossomo, faz parte das 
sínteses de proteínas, dessa forma controlando as atividades 
metabólicas; não contém a quarta hidroxila.
Ribose - RNA, transmite as informações contidas nas moléculas de 
DNA e as transfere para os ribossomos; com a quarta hidroxila.
Beatriz Cardoso - 2017
Estrutura dos carboidratos - 14/02
terça-feira, 25 de abril de 2017
17:44
 Página 2 de Carboidratos 
Galactose - açúcar presente no leite;
Frutose - açúcar presente nas frutas e vegetais;
Glicose - presente nos alimentos de origem vegetal, exceto 
os oléos;
Sintomas: catarata precoce, retardo mental, hepatomegalia, reações gastrointestinais.•
Galactosemia - doença congênita, onde o ser nasce sem a capacidade de digerir a galactose, sendo uma 
doença permanente, ocorre por deficiência na produção de alguma enzima (patologia) , quando não 
absorvido pelo fígado a galactose se torna tóxica, se transformando em galactitol no organismo
SACAROSE - glicose + frutose 
 Açúcar de mesa
 Procede da cana e da beterraba branca
 Causa cárie
 Açúcar invertido - é a glicose + frutose já quebrada no alimento
MALTOSE - glicose + glicose 
Dissacarídeos→
 
 Açúcar do malte
LACTOSE - glicose + galactose
 
 Açúcar do leite 
 Enzima lactase
 Quebrada no tubo digestivo
 Malte da cerveja
Oligossacarídeos: 2 á 10 moléculas
AMIDO - muitas moléculas de glicose, reserva natural das plantas ▪
 Amilase: é a saliva, enzima que atua até o tubo digestório;
 Todas as farinhas são amido;
 Glicogênio: ramificação da glicose é a reserva de fungos e animais (nos 
animais permanece no fígado e músculos)
 AMIDO 
CELULOSE - muitas moléculas de glicose, parede celular dos vegetais, o nosso corpo não 
produz enzima (peptina) para quebrar assim portanto não absorvemos.
▪
POLISSACÁRIDEOS: 10 moléculas
Controlado pela insulina a insulina transporta a glicose para o interior da célula;○
GLICEMIA - concentração de glicose no plasma sanguíneo;
Produzida no pâncreas, deficiência nessa produção causa diabetes;
INTOLERÂNCIA A LACTOSE - quando o corpo produz pouca ou não produz lactase, ocorrendo 
acumulo no intestino, sendo assim começa o processo de fermentação por bactérias ali 
residentes, fornecendo como produto final gás, provocando então disfunção abdominal e 
diarreia. 
Beatriz Cardoso - 2017
terça-feira, 25 de abril de 2017
23:31
 Página 3 de Carboidratos 
Polissacarídeos•
Proteínas•
Triglicerídeos•
Moléculas complexas Moléculas simples Células
Monossacárideos•
Ácidos graxos•
Aminoácidos•
Metabolismo•
Carboidratos- são digeridos/quebrados no intestino delgado, depois indo para a rede saguinea.
DIGESTÃO - é o conjunto de reações químicas que ocorre no tubo digestivo, transformando moléculas 
complexas em simples para entrarem nas células.
SGLUT- além de açúcar, transporta sódio contra o gradiente •
METABOLISMO- a glicose atravessa as células por transportadores chamados GLUT - transporta apenas 
açúcares, a favor do gradiente de concentração
Gradiente - do local + 
concentrado para o -
 - Respiração celular 
GLICOSE NAS CÉLULAS - Produção de glicogênio
 - Via das pentoses
AERÓBICA - processo de degradação •
3 etapas de respiração•
 GLICÓLISE → CADEIA RESPIRATÓRIA →CICLO DE KREBS
 
 1 Molécula de glicose → 2 Moléculas de ácido pirúvico 
São liberados 4H, que combinam com o NAD
RESPIRAÇÃO CELULAR 
NAD - nicotinamina-adenina-
dinucleotideo
NAD + H2 = NADH2 → 2ATP
CICLO DE KREBS - ácido pirúvico é transportador e penetram na mitocôndria, onde ocorre a 
respiração;]
•
O processo usa O2 e libera CO2○
 Ác. pirúvico + coenzima A → H;CO2;Acetil-coenzima
Transporte dos íons pela mitocôndria
Beatriz Cardoso - 2017
Digestão e metabolismo dos carboidratos - 21/02 e 07/03
terça-feira, 25 de abril de 2017
18:55
 Página 4 de Carboidratos II 
CADEIA RESPIRATÓRIA - ocorre na membrana interna da mitocôndria; conjunto de proteínas e 
outras substâncias (O2) com função de transportar elétrons e H que veem do NADH e FADH.
•
Enquanto houver O2prossegue o transporte
O H* chega na mitocôndria 
é transportado para o meio 
das paredes da membrana
ANARÓBICA - pouco ATP, obtém 
ATP por reações químicas sem 
envolver O2, como ocorre na 
fermentação e glicólise.
Esforço físico intenso
ATP SÍNTASE - onde passa o H → energia liberada*
Ocorrendo após atividade muscular intensa, 
ocorrendo liberação de ácido láctico, entrando no 
ciclo de curi
*
Fermentação - via metabólica que utiliza energia liberada 
pela oxidação de nutrientes (ADP) em forma de ATP
Formação de cárie-
Alimentos ácidos láticos/pirúvicos ↓ph cárie
 crescimento boca lesão no
 bacteriano ácida esmalte e dentina
Por fermentação ocorre 
quebra de glicose
Fígado: regulação as glicemia ◊
Músculos: produção de ATP◊
Utiliza fosfohidrocetona◊
Não utiliza as mesmas enzimas p/ formar glicose◊
GLICOGÊNESE - síntese do glicongênio, no fígado e nos músculos, processo resposta a insulina.
Via anaerobica, que usa glicose
Formação de NADPH (semelhante ao NAD)
Síntese de ribose 
Produção de NADPH → ácidos graxos e esteroides 
Beatriz Cardoso - 2017
VIA DAS PENTOSES
terça-feira, 25 de abril de 2017
23:36
 Página 5 de Carboidratos II 
Lipídeos 
Apolar
Formados de C;H;O
Precisam de um transportador
Solúveis em subs. Orgânicas
São ésteres
Funções: reserva; redutores de desidratação; isolante térmico; elementos estruturais; transporte 
de vitaminas lipossolúveis

Classificações: 
Simples cerídeos
 glicerídeos*
 esteróides
Cerídeos - 1 ác. graxo + 1 álcool cad. Longa → éter + água
Ceras vegetais, plantas (superfície) e animais (superfície)○
Conservantes, cosméticos e ceras indústriais○
Muito apolar○
Ajuda na redução de perca de água○
 ácido + álcool éter + H2O
Glicerol○
Classificação ○
Glicerídeos - 1 a 3 ác, graxos + 1 álcool de cad. Curta → grupo carboxílico no fim
Saturados - ligação simples e cadeia aberta; sólido em temp. ambiente; de origem 
animal/gordura.
○
Cis - comum na natureza; bom
Trans - difícil na natureza; ruim
Insaturados - dupla ligação; 1 a 5 carbonos; líquido em temp. ambiente; óleo vegetal;○
Gordura trans - industrializados; gordura hidrogenada; muitos ác. graxos; ○
 quebra a dupla ligação, realçando o sabor e 
 textura, funcionando também como conservante
 oléo →H2→ margarina
Ômega 3 - ligação dupla no carbono 3
Ômega 6 - ligação dupla no carbono 6
Sementes e frutos do mar
Anti-inflamatório, tecido adiposo, humor, DNA.
Ácidos graxos essenciais○
Ácidos Graxos 
 ác. graxo + álcool 
Monoglicerídeos - 1 ác. graxo
Diglicerídeos -2 ác. graxos
Triglicerídeos -3 ác. graxos
Beatriz Cardoso - 2017
Lipídeos - 14/03
terça-feira, 25 de abril de 2017
20:26
 Página 6 de Lipídeos 
Mantem a fluidez celular 
4 anéis de carbono (17C)
Álcool
Funções: membranas celulares, hormônios sexuais, vitamina D3 
(absorção de cálcio), sais biliares (bile).

Apenas animal
COLESTEROL○
Esteroides
Beatriz Cardoso - 2017
terça-feira, 25 de abril de 2017
23:37
 Página 7 de Lipídeos 
ALIMENTAÇÃO → DIGESTÃO → Glicose entra no tecido adiposo formando TAG Ác. graxo
Glicerol
Colesterol, fosfolipídios
A glicose entra nas células adiposas
Transportadoras de GLUT-4
Ocorrendo glicolíse
Glicose → glic. 6P → frutose 2.6P→ ác. pirúvico
Síntese de AG
Degradação do TAG - jejum
Quando acaba o glicogênio, ocorre a lipolíse (quebra do TAG), o responsável pela quebra é a enzima LHS
Lipase lingual - influência primária
Lipase gástrica - influência secundária
Duodeno - ocorre a maior parte do processo da digestão, onde os lipídeos sofrem a 
emulsificação ( feito pelos ác. biliares -bile), as enzimas transformam o TAG em DAG a seguir 
em MAG, assim entrando nas células, voltando a se juntar em TAG dentro das células

Quilomicrón -lipoproteína transportadora de TAG, colesterol e fosfolipídios no sangue. 
Começa o processo no Sistema Linfático → veia subcava → coração → sangue → vasos 
capilares - liberando ác. graxos → sangue → fígado colesterol → bile

Digestão de lipídeos 
Sintetizado no fígado, a partir do acetil-COA
75% do colesterol é sintetizado pelo nosso corpo
ACETIL-COA → HMG-COA → HMG-COA RELUTASE → COLESTEROL
Síntese de colesterol 
Degradação do colesterol - fígado e ácidos biliares
Em jejum intenso
O ATP vai para o sistema nervoso, tecido muscular e coração
ACETIL-COA (em excesso no fígado)→ corpos cetônicos → sangue (↓Ph) →ATP
Corpos cetônicos - produção de ATP
Fígado → glicolíse→ glicose→ sangue
Ác. pirúvico + Acetil-COA = citrato
O excesso de citrato, gordura, vai para o citoplasma, 
dando origem de Acetil-COA que produz AG, 
aumentando o tecido adiposo.
Ativada e inibida por 
hormônios
Ác. graxo → recomeça o ciclo (feito pelo VLDL)
Afeta os órgãos por 
problemas de 
funcionamento das 
enzimas e 
proteínas
coma
morte
Beatriz Cardoso - 2017
Metabolismo celular dos lipídeos -28/03
terça-feira, 25 de abril de 2017
21:11
 Página 8 de Lipídeos II 
Beatriz Cardoso - 2017
terça-feira, 25 de abril de 2017
23:38
 Página 9 de Lipídeos II 
Vias HIPOglicemiantes = consumem glicose, por isso diminuem a glicemia 
ocorre na digestão

Interações Metabólicas 
Via glicolítica 
Glicogênese 
Via das Pentoses 
Vias HIPERglicemiantes = em jejum, libera glicose no sangue.
Lipogênese 
Glicogenólise 
Lipólise 
Gliconeogênese 
GLICEMIAINSULINA
GLUCAGON 
ADRENALINA 
CORTISOL 
HORMÔNIO DO 
CRESCIMENTO 
(GH) 
GLICEMIA
Estado Absortivo - 2 a 4 horas (intestino)
Principais rotas metabólicas entre os tecidos durante o estado alimentado (absortivo) 
 ↓
+ Glicose no sangue (Glicemia) 
 ↓
+ Insulina 
 ↓
Vias HIPOglicemiantes 
 ↓
No tecido nervoso, a glicose entra facilmente, não precisando auxilio da insulina -resp. 
celular
○
Músculo, dependente da insulina para entrar no músculo - resp. celular e produção de 
glicogênio
○
Adiposo, depende da insulina - resp. celular , síntese de glicogênio e via das pentoses (HMP)○
Fígado, não depende da insulina - síntese de glicongênio, resp. celular e via das 
pentoses(HMP)
○
Glicose 
Tecido adiposo, Quilomícron- montar um triglicerídeo ○
Fígado, o que sobra do quilomícron volta para o fígado para ser degradado - formação de 
VLDL que consequentemente se transformando em ác. graxos.
○
Lipídeos
Aumento da atividade Glut-4 
Aumento da Via das Pentoses 
Aumento da Glicólise 
Aumento da Síntese de TAG
Inibição da Lipólise
Tecido Adiposo: ○
Aumento da Glicogênese 
Aumento da Via das Pentoses 
Aumento da Glicólise 
Aumento da Síntese de AG 
Fígado: ○
Estado de jejum - 8horas após a refeição
- Glicemia
Aumento da Síntese de TAG
Aumento da produção de VLDL 
Aumento da Síntese Proteica 
Aumento da Quebra de AA 
Redução da atividade Glut-4 
Redução da Síntese de TAG
Aumento da Lipólise 
Aumento da liberação de AG 
Beatriz Cardoso - 2017
Interações metabólicas -04/04
terça-feira, 25 de abril de 2017
23:41
 Página 10 de Interações Metabólicas 
Aumento da atividade Glut-4 
Aumentoda Glicogênese 
Consumo de Quilomicrons / VLDL 
Aumento da Síntese Proteíca
Redução da atividade Glut-4 
Aumento da Glicogenólise 
Aumento de consumo de corpos cetônicos e AG 
Aumento da proteólise para Gliconeogênes
Tecido Muscular: ○
Aumento do consumo de glicoses 
Consumo de glicoses
Aumento do consumo de corpos cetônicos
Tecido Nervoso (SN) ○
Aumento da gliconeogênese
Tecido Renal ○
Durante o estado de jejum 
 ↓
- Glicose no sangue (Glicemia) 
 ↓
+Glucacon 
 ↓
Vias HIPERglicemiantes
 ↓
+Glicemia 
Aumento da Glicogenólise 
Aumento da Gliconeogênese 
Aumento da oxidação de AG produzindo acetil-CoA 
Aumento da produção de corpos cetônicos 
Diabete 
Diabete tipo 1→ Produção insuficiente de insulina pelo pâncreas 
Ocorre na infância / puberdade ○
Poliúria ○
Polidsia○
Polifagia○
Fadiga e fraqueza○
Perda de peso ○
Glicemia (jejum): ≥ 126 mg/d○
Caracterização: 
Diabete tipo 2 Diabetes → não insulinodependente
 Resistência insulínica 
Ocorre na fase adulta ○
Poliúria ○
Polidsia ○
Polifagia ○
Glicemia (jejum): ≥ 126 mg/dL○
Caracterização :
Menos comum
Beatriz Cardoso - 2017
quarta-feira, 26 de abril de 2017
11:34
 Página 11 de Interações Metabólicas 
2 a 50 aminoácidos conectados por uma ligação peptídica○
Dipeptídeo (oligopeptídeo)•
Acima de 50 aminoácidos○
Polipeptídeos •
Ácidos aminicos - tem como formula estrutual C;H;O;N, sendo assim compostos nitrigenados
Os aminoácidos são separados em 2 grupos os essenciais e não essenciais.
Associada a não produz ou baixa produção da enzima fenilalanina hidroxilase, que é 
importante pois no fígado tem a função de se transformar fenilanina em outro 
aminácido o TIROSINA 
○
Fenilcetonúria - doença congênita
 atua na produção de neutrotransmissor, dopamina, 
O excesso de fenilalanina é convertido em ác. fenilpirúvico que dificulta a formação 
da bainha de mielina
○
Danos: neurológicos, cognitivos, motores, convulsões frequentes e atrofia da 
estrutura corporal
○
 questão de humor e aprendizado
Os essenciais o corpo não produz por isso deve estar na dieta, enquanto os não essenciais são 
produzidos pelo organismo ou são tóxicos
Funções: estrutural, movimento e contração, transporte, função homeostática, função de 
defesa, função hormonal, função enzimática

As proteínas são reserva de último caso, podendo ser quebrada e usada na resp. celular
São solúveis em solventes polares
Especifidade - tem forma e função exata
Estrutura primária - linear○
Estrutura secundária - mola/hélice/ZIGZAG○
Estrutura terciaria - mioglobina ○
Estrutura quaternária- hemoglobina○
Desnaturação- processo de degradação irreversível após mudança da forma ou função 
Forma: fibrosas - apresentam forma alongadas sendo formadas por cadeias 
paralelas de aminoácidos
○
Função: estrutural - presente nos tecidos (meio extracelular) dando sustentação○
Ex: colágeno, elastina e queratina○
Classificação: 
Simples - apenas aminoácidos
Conjugadas - aminoácidos + porção não proteíca (cromoproteínas, 
fosfoproteínas, glicoproteínas, lipoproteínas, nucleoproteínas)

Quanto a composição ○
Baixo consumo→desnutrição→Khlashorkor ( tristeza, apatia, perda de peso, 
abdome distendido, hematogalia)

Alto consumo → artroscerose (gota) + problemas renais
Patologias ○
Proteínas globulares: enzimas e albubina
Proteínas - moléculas formadas por aminoácidos 
Alterações nas vilosidades intestinais, com essas alterações dificulta a absorção
Sintomas:
Dores locais: nas articulações ou no abdômen
No aparelho gastrointestinal: arroto, azia, diarreia, gordura nas fezes, indigestão, náusea, 
refluxo ácido, vômito ou flatulência
No corpo: anemia, desnutrição, fadiga, falta de ferro ou perda óssea
No desenvolvimento: crescimento lento ou puberdade atrasada
No abdômen: cólicas ou desconforto
Também é comum: coceira, erupção cutânea, intolerância à lactose ou perda de peso
Glutén - conjunto de proteínas vegetais
Doença Celíaca -congênita (tolerância ao glúten)
Ácido + amina 
OH + H →H2O
Ph, temperatura, composição 
dos sais no meio
Beatriz Cardoso - 2017
Aminoácidos e Proteínas - 25/04
terça-feira, 25 de abril de 2017
21:58
 Página 12 de Aminoácidos 
Encaixe induzido - simples, com forma definida para encaixar no substrato, as enzimas não são 
consumidas no processo, portanto participando de outros processos.
Substrato (molécula alterada por enzima) + enzima (ativada por subtrato) → produto (novas 
moléculas)
Amido + amilase → glicose
Enzimas alostericos - dependem de uma substância diferente para que funcione
Controle alosterico - ativador ou inibidor
Modelos 
Catalizador Biológico de alta especificidade - acelerador de reações químicas geradas a partir do DNA com 
forma e função.
Temperatura - colapso de febre, quebra as ligações entre os átomos
Ph - mede a condesação de H,OH na solução
Ocorre desnaturação da enzima!
Cinética enzimática -fatores que alteram ou afetam as reações enzimáticas
Beatriz Cardoso - 2017
Enzimas - 25/04
terça-feira, 25 de abril de 2017
23:03
 Página 13 de Enzimas 
Mioglobina - proteína em estrutura terciária, presente nos músculos esqueléticos e 
cardíacos, transportador de O2,utilizadas na resp. celular (necessário para produção de 
ATP). Quando há infarto, onde morrem células cardíacas, há liberação de mioglobina 
non sangue, assim pode ser constatado infarto no exame, 

Hemoglobina - proteína globular presente no sangue, estrutura quaternária, contém4 
unidades semelhantes a mioglobina, só que ligadas. Muitas hemoglobinas formam 
hemácias → transportam O2.

Citociomos - transporte elétrons
Catalases - são enzimas que levam a quebra de água oxigenada
Clorofilas- pigmento que tem um grupo de Mg (Magnésio), com função de transportar 
elétrons, influente na fotossíntese

Nos composto abaixo contém porfirinas:→
Porfirinas - moléculas planas, formadas por 4 anéis de carbono contendo nitrogênio, o centro da 
molécula ocorre a presença de um átomo de ferro ou magnésio, são transportadoras de elétrons 
e gases (+;CO2)

Grupo Heme 
(contém Fe 
(ferro))
Mg
Patologias
Anemia é o nome genérico de uma série de condições caracterizadas pela deficiência na concentração da 
hemoglobina (elemento do sangue com a função de transportar oxigênio dos pulmões para nutrir todas as 
células do organismo) ou na produção das hemácias (o mesmo que eritrócitos ou glóbulos vermelhos).
As anemias devem ser consideradas como sinal de doenças de base responsável pela alteração sanguínea, ou 
seja, pela redução do número de eritrócitos circulantes.
Elas podem ser agudas ou crônicas, adquiridas ou hereditárias. São agudas, quando há perda expressiva e 
acelerada de sangue, o que pode acontecer nos acidentes, cirurgias, sangramentos gastrintestinais, etc. As 
crônicas são provocadas por doenças de base, algumas hereditárias (talassemia e anemia falciforme, por 
exemplo) e outras adquiridas, como as que ocorrem por deficiência nutricional, na gestação, por deficiência de 
ferro (anemia ferropriva, a mais comum), por carência da vitamina B12 ou de ácido fólico (anemia 
megaloblástica).
Sintomas•
Os sintomas mais importantes da anemia aguda são provocados pela redução no volume de sangue circulante. O 
principal deles é a queda da pressão arterial.
Nas anemias crônicas, a baixa na produção de hemoglobina provoca palidez cutânea e nas mucosas, cansaço, 
falta de memória, tonturas, fraqueza, dores musculares, sonolência, falta de ar ou respiração muito curta, 
palpitação e taquicardia, porque o coraçãoé obrigado a bater mais depressa para garantir o fornecimento 
necessário de oxigênio a todas as células do corpo. A intensidade dos sintomas aumenta com a atividade física.
Degradação da hemoglobina - a vida de uma hemácia dura em torno de 120 dias, com isso quando 
passam pelo fígado ou baço há macrófagos que fagocitam e ai sim são degradadas, formando bilirrubina 
que indo pro sangue, se liga a albumina pois não é solúvel, vai até o fígado e vai ser liga do a um açúcar 
(ácido glucurônico) formando então a bile.
Ictericia→ alteração metabólica , de tom amarelado, sugere alo teor de bilirrubina no sangue, causadas 
por alterações fisiológicas do fígado.
Hepatite→ gerada por um vírus, degradando os hepatócitos.
Beatriz Cardoso - 2017
Compostos Nitrogenados - 02/05
quarta-feira, 3 de maio de 2017
22:09
 Página 14 de Compostos nitrogenados 
Quando o bebê tem baixa produção de enzima beterribina gliconil, o que não permite que bilirrubina fique 
rodando no sangue, o bebe é levado para dar banho de luz pois a mesma degrada a bilirrubina.
Timina→
Guanina→
Citosina→
Adenina→
Ex: aminoácidos, neurotransmissores (sensação de bem estar - serotonina),produção de nucleotídeos, 
cafeína, hormonal (alcaloide)

Uracila (RNA)→
Purinas e Pirimidinas: são compostos que apresentam pelo menor anel de carbonos contendo nitrogênio, caráter 
alcalino básico, são versáteis no organismo;

Nucleotídeos, RNA e DNA - as sequencias de nucleotídeos formam o DNA e o RNA qualquer alteração é chama de 
mutação;

Base nitro. + açúcar 
(ribose)= nucleosídeo
Nucleosídeo +P
= nucleotídeo
DNA
RNA
Beatriz Cardoso - 2017Bases nitrogenadas
quarta-feira, 3 de maio de 2017
23:41
 Página 15 de Compostos nitrogenados 
Beatriz Cardoso - 2017Quadro
quarta-feira, 3 de maio de 2017
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 Página 16 de Compostos nitrogenados

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