RESUMO DE GENÉTICA GERAL - INTRODUÇÃO

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RESUMO DE GENÉTICA GERAL PARA P1
SLIDE DE AÇÃO GÊNICA
QUAL É O CAMINHO PERCORRIDO PELO DNA E RNA?
O DNA SE TRANSCREVE EM RNA E, ATRAVÉS DA TRADUÇÃO, GERA UMA PROTEÍNA.
O RNA SE TRANSFORMA EM DNA NOVAMENTE ATRAVÉS DA TRANSCRIPTASE REVERSA.
COMO FUNCIONA A INCORPORAÇÃO DE GENES? (RNA VIRAL)
O RNA VIRAL É INSERIDO NA CÉLULA, A TRANSCRIPTASE REVERSA TRANSFORMA-O EM DNA E, DESSA FORMA, ELE É INCORPORADO PELO CROMOSSOMO DENTRO DO NÚCLEO.
O QUE É A INFORMAÇÃO GENÉTICA?
CORRESPONDE A SEQUÊNCIA DE NUCLEOTÍDEOS RELACIONADA À EXPRESSÃO DE UM FENÓTIPO QUALQUER.
O QUE É CÓDIGO GENÉTICO?
MODO PELO QUAL OS NUCLEOTÍDEOS E OS AMINOÁCIDOS SE RELACIONAM.
O QUE SÃO OS SINAIS GENÉTICOS?
SÃO SEQUÊNCIAS ESPECIAIS DE NUCLEOTÍDEOS.
SOBRE OS SINAIS DE TRANSMISSÃO:
OCORREM NA ORIGEM DE REPLICAÇÃO (ORIC) OU NA REGIÃO DO CENTRÔMERO (SEGREGAÇÃO DOS CROMOSSOMOS).
SOBRE OS SINAIS DE EXPRESSÃO:
OCORREM NAS REGIÕES PROMOTORAS (TATA BOXES) E NAS REGIÕES DE REGULAÇÃO (CÓDONS TÉRMINO).
OS SINAIS GENÉTICOS NÃO SÃO UNIVERSAIS.
VARIAM DE ACORDO COM O ORGANISMO CONSIDERADO.
EXCEÇÕES:
CÓDON UAG:
NOS PROCARIOTOS, CODIFICA O CÓDON TÉRMINO.
NOS EUCARIOTOS, CODIFICA PARA TRIPTOFANO.
CÓDON CUN:
NOS PROCARIOTOS, CODIFICA PARA TREONINA.
NOS EUCARIOTOS, CODIFICA PARA LEUCINA.
CÓDONS ESPECIAIS:
AUG:
CODIFICA PARA FMET (AA INICIADOR).
N-FORMILMETIONINA (AA INICIADOR).
QUAL O SENTIDO DA FITA DE RNA QUE TRANSCREVE AS INFORMAÇÕES DO RNA?
A REAÇÃO OCORRE NO SENTIDO 5’ E 3’ E A FITA DO DNA MOLDE SE ENCONTRA EM 3’ E 5’.
O QUE É A RNA POLIMERASE? QUAIS SÃO SEUS COMPONENTES?
SUA FUNÇÃO PRINCIPAL É CONFECCIONAR RNA.
QUANDO NA PRESENÇA DE DNA ELAS PODEM:
RECONHECERA FITA DE DNA E SE LIGAR A REGIÕES ESPECÍFICAS DE DNA.
DESENOVELAREM A FITA DUPLA DE DNA.
ENOVELAR A FITA DUPLA DE DNA.
COMO É FORMADO O RNA MENSAGEIRO?
A FITA DE DNA É TRANSCRITA EM UM RNA NUCLEAR, ESTE É PROCESSADO E SÃO REMOVIDOS DE SUA SEQUÊNCIA OS ÍNTRONS, FEITO ISSO, O RNA SAI DO NÚCLEO E CHEGA AO CITOPLASMA COMO UM RNA MENSAGEIRO.
O QUE É O ÍNTRON?
SÃO SEQUÊNCIAS DE DNA QUE NÃO CODIFICAM QUALQUER PARTE DA PROTEÍNA PRODUZIDA PELO GENE.
COMO OCORRE A MATURAÇÃO DOS MRNAS?
OCORRE A ADIÇÃO DO CAPACETE G
ADIÇÃO DA POLIMERASE A
RETIRADA DOS INTRONS.
O QUE É O SPLICING DO GENE?
É A MATURAÇÃO DO MRNA.
O QUE SÃO OS CÓDONS?
É UMA SEQUÊNCIA DE 3 BASES NITROGENADAS DE RNA MENSAGEIRO QUE CODIFICAM UM DETERMINADO AMINOÁCIDO.
QUANTAS COMBINAÇÕES SÃO POSSÍVEIS COM OS CÓDONS?
64 COMBINAÇÕES.
O QUE É A DEGENERAÇÃO DO CÓDON?
É QUANDO MAIS DE UM CÓDON CODIFICA O MESMO AMINOÁCIDO.
O QUE SIGINIFICA DIZER QUE UM CÓDON É NÃO AMBÍGUO?
É QUANDO UM CÓDON CODIFICA MAIS DE UM AMINOÁCIDO.
QUAIS SÃO AS MUTAÇÕES QUE PODEM OCORRER NOS CÓDONS?
ALTERAÇÕES NAS TERCEIRAS LETRAS.
NÃO GERAM SUBSTITUIÇÕES.
ALTERAÇÕES NAS PRIMEIRAS LETRAS.
GERAM SUBSTITUIÇÕES DE AMINOÁCIDOS COM PROPRIEDADES FÍSICO QUÍMICAS SEMELHANTES.
ALTERAÇÕES NAS SEGUNDAS LETRAS.
GERAM SUBSTITUIÇÕES DE AMINOÁCIDOS NÃO SEMELHANTES.
**A SUBSTITUIÇÃO DE AMINOÁCIDOS É UMA MUTAÇÃO MINORITÁRIA.
**A DELEÇÃO DE AMINOÁCIDOS É UMA MUTAÇÃO EXTENSIVA, ASSIM COMO A INSERÇÃO.
O QUE SÃO ÉXONS?
PARTE DE UM MRNA QUE PODE CODIFICAR AMINOÁCIDOS DENTRO DE UM GENE.
SLIDE DE INTRODUÇÃO À GENÉTICA
QUAL É A DEFINIÇÃO DE GENÉTICA?
É A CIÊNCIA QUE ESTUDA A HEREDITARIEDADE.
COMO A ERA DA BIOLOGIA MODERNA FOI MOLDADA?
ATRAVÉS DAS DESCOBERTAS DE MENDEL E DE DARWIN.
ORDEM DE AVANÇOS CIENTÍFICOS RELEVANTES PARA A GENÉTICA:
DALTON – MODELO ATÔMICO
SCHAWANN – TEORIA CELULAR
DARWIN – ORIGEM DAS ESPÉCIES
MENDEL – SEGREGAÇÃO DOS GENES
PASTEUR – VIDA GERA VIDA
QUAL É O CENTRO DE HEREDITARIEDADE?
NÚCLEO.
COMO PODEMOS VISUALIZAR OS CROMOSSOMOS?
DURANTE AS DIVISÕES CELULARES.
QUAIS SÃO AS FONTES DE VARIABILIDADE GENÉTICA?
MUTAÇÕES GÊNICAS OU CROMOSSÔMICAS E RECOMBINAÇÃO POR PERMUTA GÊNICA.
QUAIS SÃO AS UTILIDADES DAS INFORMAÇÕES GENÉTICAS?
ORGANIZAR OS NUCLEOTÍDEOS.
COMPOR O CÓDIGO GENÉTICO.
PRODUÇÃO DE PROTEÍNAS.
COMO PODEMOS INVESTIGAR O CÓDIGO E AS INFORMAÇÕES GENÉTICAS?
TRANSMISSÃO GENÉTICA.
TEORIA CROMOSSÔMICA DA HERANÇA.
ANÁLISE MOLECULAR.
ESTRUTURA GENÉTICA DE POPULAÇÕES.
MELHORAMENTO GENÉTICO DE ESPÉCIES
**O QUE É UMA CENTRIFUGAÇÃO POR GRADIENTE DE DENSIDADE?
É QUANDO UMA MISTURA É POSTA NA CENTRÍFUGA E ESTA SEPARA POR DENSIDADE AS PARTÍCULAS MAIS PESADAS (QUE VÃO PARA O FUNDO) E AS MAIS LEVES (SOBRENADANTES).
SLIDE DA ESTRUTURA E COMPOSIÇÃO QUÍMICA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
QUAIS FORAM OS PARÂMETROS PARA O PROPOSTA DA ESTRUTURA DO DNA DE WATSON & CRICK?
A COMPOSIÇÃO DAS BASES NITROGENADAS.
A DIFRAÇÃO DOS RAIOS X.
COMO É FORMADO O DNA OU O RNA?
SÃO POLÍMEROS DE NUCLEOTÍDEOS.
OS NUCLEOTÍDEOS SÃO FORMADOS POR UMA BASE NITROGENADA, UMA PENTOSE (AÇÚCAR) E UM ÁCIDO FOSFÓRICO.
QUAIS SÃO AS BASES NITROGENADAS PÚRICAS E AS PIRIMIDICAS?
PÚRICAS:
ADENINA E GUANINA.
PIRIMIDICAS
CITOSINA E TIMINA.
COMO OCORRE A POLIMERIZAÇÃO DOS NUCLEOTÍDEOS?
O NUCLEOTÍDEO 1 SE LIGA AO OUTRO ATRAVÉS DE SUA PENTOSE E DO ÁCIDO FOSFÓRICO DO OUTRO NUCLEOTÍDEO.
QUAIS SÃO AS CARACTERÍSTICAS ESTRUTURAIS DO DNA?
ELE É COMPOSTO POR UMA CADEIA DUPLA ANTIPARALELA.
O SENTIDO DE UMA FITA SEGUE DE 5’-3’, ENQUANTO A DA OUTRA 3’-5’.
O ÂNGULO ENTRE OS PARES DE NUCLEOTÍDEOS É DE 36°.
NOS PARES DE ADENINA E TIMINA, TEMOS 2 PONTES DE HIDROGÊNIO.
NOS PARES DE CITOSINA E GUANINA, TEMOS 3 PONSTES DE HIDROGÊNIO.
A DUPLA FITA SE ASSOCIA A PROTEINAS CHAMADAS HISTONAS, ESTA SE ASSOCIA EM NUCLEOSSOMOS E DEPOS DE SE ENOVELAR MAIS AINDA, FORMA UM CROMOSSOMO.
QUAIS SÃO AS IMPLICAÇÕES DA MEIOSE?
REDUÇÃO NO NÚMERO DE CROMOSSOMOS.
RECOMBINAÇÃO DEVIDO A PERMUTA GENÉTICA (GERA VARIABILIDADE).
QUAIS SÃO AS IMPLICAÇÕES DA MITOSE?
ELA MANTÉM O NÚMERO DE CROMOSSOMOS.
SLIDE DO PAPEL BIOLÓGICO DO MATERIAL GENÉTICO
EXPERIMENTO DE GRIFFITH
SEU OBJETIVO ERA ENCONTRAR A CURA PARA A PNEUMONIA.
ELE DESCOBRIU O PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO.
DE ALGUMA FORMA, OS RESTOS DAS BACTÉRIAS LISAS MORTAS CONVERTERAM AS BACTÉRIAS RUGOSAS VIVAS EM BACTÉRIAS LISAS VIVAS.
EXPERIMENTO DE AVERY
ELUCIDOU QUE AS PROTEÍNAS E RNAS NÃO SÃO RESPONSÁVEIS PELO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO EM BACTÉRIAS.
SUGERIU-SE QUE O PRINCIPIO TRANSFORMANTE ERA O DNA.
EXPERIMENTO DE HERSHEY & CHASE (EXPERIMENTO DE LIQUIDIFICADOR)
PODEMOS CONCLUIR QUE A FONTE DAS INFORMAÇÕES HEREDITÁRIAS É O DNA, POIS A PARTIR DELE, PODE-SE PRODUZIR TANTO DNA QUANTO PROTEÍNAS VIRAIS.
SENDO ASSIM, O DNA É A BASE DO MATERIAL GENÉTICO, NÃO AS PROTEÍNAS.
SLIDE DAS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
QUANDO TEMOS A DESNATURAÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS?
TEMPERATURA ELEVADA.
VARIAÇÕES DA CONSTANTE DIELÉTRICA.
VARIAÇÕES EXTREMAS DE PH.
QUAIS SÃO AS CONSEQUÊNCIAS DA DESNATURAÇAO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS?
ELES PERDEM A VISCOSIDADE, AUMENTAM A ABSORBÂNCIA DA LUZ UV (EFEITO HIPERCRÔMICO) E AUMENTAM OS COEFICIENTES DE SEDIMENTAÇÃO.
NO QUE CONSISTE A ELETROFORESE?
CONSISTE EM UMA TÉCNICA PARA SEPARAÇÃO DE FRAGMENTOS DO DNA.
LEMBRANDO QUE O DNA É NEGATIVAMENTE CARREGADO, SENDO ASSIM, ELE É ATRAÍDO PELO ELETRODO POSITIVO.
A MIGRAÇÃO DAS PARTÍCULAS DEPENDE DO TAMANHO DAS PARTÍCULAS, DE SEUS FORMATOS E DE SUA CARGA.
O QUE É A HIBRIDIZAÇÃO MOLECULAR?
É A REUNIÃO DE CARACTERÍSTICAS ESTRUTURAIS PARCIAIS DE DUAS SUBSTÂNCIAS EM UMA NOVA MOLÉCULA.
QUAIS SÃO AS APLICAÇÕES PRÁTICAS DOS MÉTODOS DE ANÁLISE DO DNA?
TESTES DE PATERNIDADE;
ESTUDOS DE FILOGENIA MOLECULAR;
SLIDE SOBRE A REPLICAÇÃO DO DNA
QUAIS SÃO OS MODELOS DE REPLICAÇÃO DO DNA?
CONSERVATIVO
RESULTA EM UMA MOLÉCULA FORMADA PELAS DUAS FITAS ORIGINAIS E, OUTRA MOLÉCULA FORMADA POR DUAS NOVAS FITAS, COM A MESMA SEQUÊNCIA DA FITA ORIGINAL.
SEMI-CONSERVATIVO
FORMA DUAS MOLÉCULAS DE DNA COM UMA FITA ORIGINAL E UMA NOVA FITA.
DISPERSIVO
RESULTA EM DUAS MOLÉCULAS DE DNA QUE SÃO MISTURAS DE DNA PARENTAL E DA MOLÉCULA FILHA.
NESTE MODELO, CADA FITA INDIVIDUAL É UMA “COLCHA DE RETALHOS” DO DNA NOVO E DO ORIGINAL.
EXPERIMENTO DE MESELSON & STAHL
FOI CONFIRMADO QUE O DNA SE REPLICA SEMICONSERVATIVAMENTE.
SENDO ASSIM, O DNA FORMA DUAS MOLÉCULAS QUEPOSSUEM UMA FITA ORIGINAL E UMA NOVA FITA.
COMO PODEMOS SIMULAR A REPLICAÇÃO DO DNA EM LABORATÓRIO?
ATRAVÉS DO MÉTODO PCR.
COMENTE SOBRE O SEQUÊNCIAMENTO DE DNA.
MÉTODO DE MAXAM & GILBERT:
MARCA-SE RADIOATIVAMENTE O DNA ALVO, DEPOIS DISSO AS MOLÉCULAS SÃO CLIVADAS E A EXTREMIDADE MARCADA, APRESENTARÁ UMA BASE QUE CORRESPONDE À ADENINA.
MÉTODO DE SANGER:
A FITA É HIBRIDIZADA COM UM INICIADOR MARCADO NA PONTA 5’.
QUATRO MISTURAS SÃO PREPARADAS PARA SELECIONAR PARTES ESPECÍFICAS DO MATERIAL.
AS MISTURAS CONTÉM DESOXINUCLEOTÍDEOS.
NO FIM CADA MISTURA É SEPARADA POR UM GEL DE SEQUÊNCIAMENTO (ELETROFORESE), PARA SE DETECTAR OS NUCLEOTÍDEOS.
ESTUDO INDEPENDENTE
O QUE É EUFENIA?
O QUE É GENÉTICA?
É A CIÊNCIA QUE ESTUDA A HEREDITARIEDADE.
O QUE É A HEREDITARIEDADE?
É O CONJUNTO DE PROCESSOS BIOLÓGICOS QUE GARANTE QUE CADA SER VIVO RECEBA E TRANSMITA INFORMAÇÕES GENÉTICAS.
O QUE É O GENE?
É A UNIDADE FUNCIONAL DA HEREDITARIEDADE.