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Clique para editar o estilo do título Clique para editar o estilo do subtítulo * * * Mitocôndrias Lisossomos e Peroxissomos Profª Sara Clique para editar o estilo do título Clique para editar o estilo do subtítulo * * * Mitocôndrias * * * Mitocôndria * * * Mitocôndria * * * Mitocôndria Bastonete ou esférica Levadas por correntes citoplasmáticas Mobilidade própria Água, proteínas, lipídeos, nucleotídeos e íons Localizada próximo a locais de grande consumo de energia Número varia com o tipo celular * * * Mitocôndria Função: respiração celular, síntese de hormônios esteróides, desencadeamento da apoptose * * * Mitocôndria Membrana externa DNA mitocondrial Espaço intramembranoso Corpúsculo elementar Membrana interna Matriz mitocondrial Ribossomos mitocondriais Crista mitocondrial * * * Mitocôndria Membrana externa: bicamada lipídica = MP de células eucariontes, lisa, muito permeável Membrana interna: bicamada lipídica semelhante MB de bactérias, dificulta a passagem de partículas com carga elétrica Cristas: aumentam superfície Quanto + a célula trabalha, + cristas tem!!! Prateleiras ou tubulares Origem fosfolipídeos das MBs: REL * * * Mitocôndria Corpúsculo elementar: face interna da membrana interna, geram ATP e calor Matriz mitocondrial: ribossomos, centenas de enzimas envolvidas na replicação, transcrição e tradução do DNA mitocondrial, filamentos de DNA Quanto + a célula trabalha, + densa a matriz!!! * * * Mitocôndria Novas mitocôndrias: se originam pelo CRESCIMENTO e DIVISÃO de mitocôndrias pré-existentes Possuem DNA, RNA e sistema molecular para síntese protéica DNA ≠ DNA nuclear DNA de origem materna * * * Herança materna * * * Herança materna * * * Mitocôndria De onde obtemos ENERGIA para o funcionamento de nossas células? Alimentos Ácidos graxos, carboidratos (glicose) Quebrados (catabolismo) Liberação energia Armazenada na forma de ATP * * * Mitocôndria ADP Pilha CARREGADA Pilha DESCARREGADA ATPase * * * * * * Mitocôndria Sem mitocôndria 1 mol GLICOSE (180g) 2 mols ATPs (usa 2 produz 4) Com mitocôndria 1 mol GLICOSE (180g) 38 mols ATPs C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP * * * Mitocôndria Respiração aeróbia Glicólise (citosol) Ciclo do ácido cítrico ou ciclo de Krebs (matriz) Cadeia respiratória (crista) * * * Mitocôndria Glicólise: Glicose penetra na célula Atinge citosol 1 GLICOSE 2 PIRUVATOS 2 ATP C6H12O6 + 2ADP + 2P + 2 NAD = 2C3H4O3 + 2ATP + 2NADH * * * Mitocôndria Ciclo do ácido cítrico ou Ciclo de Krebs ou Ciclo do ácido tricarboxílico: Citossol Matriz Ciclo do ácido cítrico e- H+ * * * Mitocôndria Cadeia Respiratória: e- H+ NAD FAD Crista mitocondrial Citocromos O2 O- NAD FAD * * * Mitocôndria ATPsintetase * * * Mitocôndria Base Pedúnculo Porção esférica Com atividade ATP sintetase * * * Clique para editar o estilo do título Clique para editar o estilo do subtítulo * * * Lisossomos * * * Lisossomos Organelas envoltas por MB (proteção) Forma e tamanho varáveis Contém enzimas hidrolíticas de ação máxima em pH ácido (proteção) Enzimas sintetizadas no RER CG Especializadas em digestão intracelular * * * Organelas alteradas ou não + necessárias = reciclagem Autofagossomo * * * Lisossomos Autofagia: Renovação de componentes celulares Ex: Fim da lactação glândulas mamárias destruição de restos de secreção e organelas não + necessárias Heterofagia: Digestão de substâncias estranhas à célula Autólise: Apoptose * * * Lisossomos Digestão de moléculas extracelulares: Ex: eosinófilos MB lisossomos se fundem com MP liberando enzimas em locais onde há infecção Doenças humanas: Artrite reumatóide inflamação tecidual que leva a liberação das enzimas lisossômicas Clique para editar o estilo do título Clique para editar o estilo do subtítulo * * * Peroxissomos * * * Peroxissomos Organelas envoltas por MB (proteção) Enzimas oxidativas + comum CATALASE: 2 H2O2 2 H2O + O2 Peróxido de hidrogênio é tóxico à célula e necessita ser eliminado rapidamente Ativos nas células do rim e fígado peroxissomos destoxificam moléculas tóxicas que entram na corrente sanguínea Reprodução: fissão binária * * * Questinário Ao observar fibras musculares estriadas cardíacas, verifica-se grande quantidade de mitocôndrias. O que esse fato indica? É muito conhecido que a mitocôndria realiza o processo de respiração celular. Esta organela apresenta outras funções além desta? Esquematize uma mitocôndria, apontando sua estrutura. * * * A origem simbionte das mitocôndrias baseia-se em quê? Por quê a membrana mitocondrial interna possui cristas? Grande quantidade de cristas e matriz mitocondrial densa seriam indicativos de que? O antibiótico oligomicina é responsável pela inibição da enzima ATPsintetase. Quais são as conseqüências a nível celular da ingestão deste antibiótico por um paciente? Descreva detalhadamente. * * * Existem doenças devidas a defeitos no DNA mitocondrial, como por exemplo a doença de Luft e a miopatia mitocondrial infantil. Se uma mulher, portadora de uma destas doenças tem duas filhas e três filhos, quantos destes serão portadores da mesma doença? Se um homem é portador, casado com uma mulher não portadora, quantos de seus filhos terão a doença? * * * Que vantagem existe no processo de obtenção de energia dos alimentos em seres humanos comparado com o dos fungos? Qual a diferença entre um ATP e um ADP? Descreva o ciclo de Krebs. Descreva a cadeia respiratória. O que é um lisossomo? Qual sua função? Que vantagem existe no fato do lisossomo ser envolto por membrana e conter enzimas hidrolíticas de ação máxima em pH ácido? * * * Qual a diferença entre autofagia e heterofagia? Qual a relação entre artrite reumatóide e os lisossomos? O que é um peroxissomo? Qual sua função? Qual a relação entre os peroxissomos e toxinas ingeridas? Qual o principal órgão onde eles agem? Adenina + Ribose = adenosina (nucleosídeo) 1 mol = 6,022 x 1023 moléculas de glicose (Constante de Avogadro)
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