aula 02 pós e granulados

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PÓS E GRANULADOS
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Pós e granulados
Prof. LEANDRO MOTTA
Pós 
Mistura íntima de fármacos secos, finamente divididas ou substâncias químicas, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética.
A maior parte das matérias-primas (70%), se apresentam na forma de pó.
Pode ser também a forma de apresentação de medicamentos ou cosméticos
Vantagens 
Melhorar atividade do fármaco
Absorção mais rápida
Facilidade de administração
Mais facilmente dissolvido
Para drogas usadas em grandes doses
Estabilidade 
Desvantagens 
Facilidade em sofrer alterações (oxidações, hidrólises, decomposição pela luz)
Dificuldade em disfarçar características organolépticas.
Proporcionar contato entre substâncias incompatíveis.
Aplicação 
Forma farmacêutica final – administração direta
Forma farmacêutica intermediária:
Formas sólidas: comprimidos, cápsulas, pílulas
Formas líquidas: suspensões e soluções
Classificação 
Pós simples: uma única droga ( pó de guaraná, bicarbonato de sódio)
Pós compostos: mistura de várias drogas.
Classificação 
Quanto a via de administração:
Oral
Nasal
Parenteral
Uso externo
Tópico
Classificação 
Antes da preparação são caracterizadas para determinação de propriedades químicas e físicas:
Morfologia
Pureza
Solubilidade
Estabilidade 
Tamanho da partícula
Uniformidade e compatibilidade
Distribuição granulométrica
Classificação do tamanho a partícula
Muito grosso: nº 8 – todas as particulas passam pelo tamis 8 e não mais que 20% pelo nº 60.
Grosso: nº 20 – todas as partículas passam pelo tamis nº 20 e não mais que 40% pelo nº 60
Moderadamente grosso (nº40)
Todas as partículas passam pelo tamis nº40 e não mais que 40% no tamis nº80
Pó fino (nº60)
Todas as partículas passam pelo tamis nº60 e não mais que 40% no tamis nº100
Pó muito fino (nº80)
Todas passam pelo tamis nº80. não há limite inferior para o tamanho das partículas
Para grânulos o tamanho corresponde ao tamis 4 a 12.
Algumas situações podem ser usados tamises de 12 a 20 na produção de comprimidos
Mas porque é importante o tamanho da partícula?
Velocidade de dissolução da partícula e consequentemente sua biodisponibilidade.
Para preparação de suspensões.
Distribuição uniforme de substâncias ativas em misturas de pó, assegurando a uniformidade de conteúdo.
Grau de penetração de partículas que devem ser inaladas e depositadas no trato respiratório
Grau de aspereza nas pomadas e cremes dermatológicos e preparações oftálmicas.
Risco na preparação
Inalação 
Contaminação cruzada
Contaminação ambiental
Quanto a sua relação com água
Anidro
Hidratado
Higroscópico
Delisquecente
Eflorescente
Quanto ao estado cristalino
Amorfo
Cristalino 
Caracterização da qualidade do pó
Características organolépticas
Reações de coloração, precipitação, microscopia e ponto de fusão.
Verificação da tenuidade dos pós
Tamisação
Microscopia (ótica ou eletrônica)
Adsorção
Sedimentação
Eletrônica 
Ângulo de repouso
Avalia a capacidade de fluxo dos pós
Propriedades de escoamento
Ar ≤ 30º = boa
Ar ≥ 40º = fluxo difícil
Volume aparente
Volume ocupado pelas partículas e ar intersticial
Volume ocupado por uma determinada massa de pó em uma proveta.
Cominuição 
Redução das partículas para o tamanho pretendido, por meio de ação de lâminas e passagem por um tamis com malha de dimensão desejada. 
Grânulos
São aglomerados de materiais pulverizados, podem ser usados como tais, em função do seu valor medicinal, ou usados na fabricação de comprimidos.
Possuem formato irregular, mas podem ser preparados de forma esférica
Tamanho tamis entre 4 e 12.
Granulação 
Processo através do qual partículas em pó são conduzidas a se aderirem umas as outras para formar partículas grande denominadas grânulos.
Razões para granulação
Evitar a segregação de constituintes numa mistura de pós
Melhorar as propriedades de fluxo da mistura
Aumentar a densidade com isso reduzir o volume 
Melhorar as características de compactação da mistura
Obrigado!
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