Exercícios 1

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UNIP – CAMPUS SOROCABA- CURSO DE PSICOLOGIA – 2013 - EXERCICIOS DE GENÉTICA- PROFA ADRIANA
1- Diferencie fenótipo de genótipo, utilizando os cromossomos homólogos e genes alelos em sua resposta.
2- Qual a relação existente entre o DNA e o RNA?
3- Quando ocorre o crossing-over? Qual a sua finalidade? 
4- Uma cadeia de RNA foi produzida a partir de um molde de uma molécula de DNA. Descreva a seqüência de bases deste RNA, a partir do molde de DNA indicado com a seta.
A C A T G A C T (
T G T A C T G A
5- Considere as seguintes afirmações:
I – Um pedaço de DNA com a seqüência ATATACCGATCC formará um RNAm com a seqüência UAUAUGGCUAGG
II – Esse pedaço de RNAm irá identificar 4 aminoácidos
III - Esse pedaço de RNAm apresenta 4 códons.
Quais estão corretas? Justifique sua resposta.
6- Anomalias genéticas (autossômicas recessivas) são condicionadas por uma alteração na seqüência do DNA. Um homem portador de uma anomalia apresenta a seqüência timina-guanina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases do pai quanto da mãe. 
a) O filho terá a doença? Por que? 
b) Qual a probabilidade de outro filho do casal apresentar as duas seqüências iguais à da mãe?
Explique através da montagem do heredograma da família.
7- Com técnicas de biologia molecular é possível verificar a presença ou não de certas regiões de interesse na fita de DNA. Cada uma dessas regiões recebe o nome de marcador, uma vez que pode ser associada com algum fenótipo em particular. A presença do marcador no genoma de um indivíduo pode ser visualizada como uma banda. Dessa forma, podemos descobrir se um embrião poderá apresentar uma determinada característica ou doença genética pela análise de seus marcadores. O esquema abaixo representa a análise de marcadores de DNA de quatro embriões humanos (I, II, III e IV). Apenas a presença de duas bandas (A e B) é indicativo positivo para o indivíduo apresentar certa disfunção muscular quando adulto. Detectou-se ainda que esses marcadores ocupam o MESMO loco. 
Observe o padrão de bandas do DNA de cada embrião e responda: 
a) Dentre os embriões analisados, quais NÃO deverão apresentar a disfunção muscular quando adultos? 
b) Supondo que os quatros embriões sejam irmãos, qual é o padrão de bandas (I, II, III e IV) mais provável PARA CADA UM de seus pais? 
c) Qual é a probabilidade do casal, formado por indivíduos tipo I e III, ter um descendente com essa disfunção muscular?
	 
	8- O heredograma ao lado representa uma família em que um dos filhos é afetado por doença determinada por um alelo recessivo localizado no cromossomo X. Se uma das irmãs desse indivíduo casar-se com um homem sadio, a probabilidade desse casal ter uma criança afetada é
a) 3/4		b) 1/2		c) 1/4		d) 1/8		e) 1/16
9-Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante, casa-se com uma mulher, não consangüínea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de filhas e filhos afetados pela doença do pai no caso do gene em questão estar localizado.
a) em um autossomo;
b) no cromossomo X.
10- A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
	
 1 2
 3 4 5 6
 7 8 9 10 
	
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10 
e) 7, 8 e 10
11- Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
12- No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:
	
	a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam individuos heterozigotos.
13- Qual o padrão de herança:
14-No heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos pretos são afetados pela surdo-mudez. Da análise do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez é uma característica hereditária, com qual padrão de herança? Justifique.