fabiola farmacotecina I

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1a Questão (Ref.: 201201818028)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
		
	
	Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	
	Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações.
	
	Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.
	 
	Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
	
	Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201750840)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
		
	
	Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF)
	
	Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários.
	 
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
	
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria.
	
	Fórmula que seja feita em órgãos públicos;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201818356)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
		
	
	a.ã.
	
	q.s.
	 
	q.s.p
	
	p.a .
	
	f.s.a
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201749751)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	II, IV e V.
	 
	I, III e IV.
	 
	III, IV e V.
	 
	I, II e III.
	 
	I, II e IV.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201872427)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco:
		
	
	40,0 g e 30,0 g
	
	14,4 mg e 10,8 mg
	
	1440 g e 1080 g
	 
	14,4 g e 10,8 g
	
	80,0 g e 60,0 g
		
	1a Questão (Ref.: 201201141922)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O paciente JIF, 45 anos, hipertenso que utiliza furosemida regularmente (um diurético de alça), necessita realizar terapia de reposição de potássio. Foi a uma farmácia de manipulação e solicitou o aviamento da fórmula apresentada na seguinte prescrição médica: KCl........................................6% Xarope Simples qsp..............100 ml Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliação médica. De acordo com os dados acima, quantos mEq de K+ o paciente estará ingerindo por dose do xarope e quantos mEq de K+ terá ingerido ao término do tratamento, respectivamente? (Dados: Peso Atômico - K = 39,10 Cl = 35,50)
		
	
	a. 7,65 e 153,0
	
	c. 5,02 e 100,4
	
	e. 5,55 e 111,0
	
	d. 4,55 e 91,0
	 
	b. 6,03 e 120,6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201616441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	"Excipiente quanto seja preciso", é:
		
	
	Substância derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para veicular pomadas ou unguentos.
	
	Uma substância que não pode ser utilizada em nenhuma hipótese nas manipulações farmacêuticas.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	Uma substância que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, modificando suas características físico-químicas e farmacológicas.
	 
	Uma substância neutra, que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, a fim de completar determinado volume. Tal substância nunca altera os demais componentes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201140352)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
		
	
	Desintegrante
	
	Lubrificante
	
	Absorvente
	 
	Diluente
	
	Aglutinante
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201141770)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dissolução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Essa operação farmacêutica é dependente de:
		
	
	Balança calibrada
	
	Interação entre os solventes
	 
	Agitação
	
	Interação entre os solutos
	 
	Grau de divisão do solvente
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201778101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta:
		
	
	A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos.
	
	A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos;
	
	A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação;
	
	O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise;
	 
	O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos;
	1a Questão (Ref.: 201201818356)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
		
	
	a.ã.
	
	p.a .
	
	f.s.aq.s.p
	
	q.s.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201749751)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	II, IV e V.
	 
	III, IV e V.
	 
	I, III e IV.
	 
	I, II e IV.
	 
	I, II e III.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201920376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	 
	As afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	
	As afirmativas III e IV estão certas
	
	As afirmativas I e III estão certas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201872423)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico:
		
	
	0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 25,0 g
	 
	0,25 g; 9,75 g; 30,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201750840)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
		
	
	Fórmula que seja feita em órgãos públicos;
	
	Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF)
	
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria.
	
	Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários.
	 
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
		
	Questão (Ref.: 201201752145)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	
	Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral.
	 
	Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral.
	
	Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado.
	
	Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator.
	
	O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201139141)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 1 Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
		
	 
	O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos.
	 
	Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca.
	 
	A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos.
	 
	As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente.
	 
	O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 3° fase (polimento).
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201920376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	 
	As afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas III e IV estão certas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201872423)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico:
		
	
	0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 25,0 g
	 
	0,25 g; 9,75 g; 30,0 g
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201140338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser:
		
	
	1,03 a 1,033
	
	2,30 a 2,33
	
	1,003 a 1,0033
	 
	1,30 a 1,33
	
	2,03 a 2,033