Avaliação Parcial de Genética AV1

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1a Questão (Ref.: 201509799733)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510123592)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	Cromossomos
	
	Cariótipo
	 
	Genótipo
	
	Genes
	
	Fenótipo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509423787)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509893838)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina facultativa
	
	heterocromatina básica
	
	heterocromatina
	 
	eucromatina
	
	heterocromatina constitutiva
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510090928)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína é regida pelo código genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cujo RNA mensageiro que utilizado no processo de tradução contém 300 códons?
		
	 
	300
	
	900
	
	600
	
	30
	
	100
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201510102652)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	
	Aberração cromossômica
	 
	Nenhuma das alternativas
	 
	Mutação gênica
	
	Mutação cromossômica
	
	Mutação estrutural
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201510006668)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
		
	
	1/4.
	
	1/32.
	
	1/2.
	
	1/8.
	 
	1/16.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509893861)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201510006682)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:
		
	
	o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.
	
	a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
	
	o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
	 
	a mãe, pois ela é normal e homozigótica.
	
	o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201509268117)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos