Histologia Sistema endócrino

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Daniel Oliveira Queiroz – 2º período – FAME JF 
 
SISTEMA ENDÓCRINO 
 
 
 Hormônios são moléculas que agem como sinalizadores químicos 
 Glândulas endócrinas são desprovidas de ductos 
 Células endócrinas geralmente se unem formando glândulas endócrinas, que se 
organizam sob forma de cordões celulares. 
 Exceção: glândula tireóide, cujas células são organizadas como pequenas 
esferas, chamadas folículos. 
 Além das glândulas endócrinas, há muitas células endócrinas isoladas como as células 
endócrinas do trato digestivo 
 As células endócrinas sempre estão próximas a capilares sanguíneos (serve para 
distribuir pelo organismo) 
 Controle parácrinos: agem em uma distância curta. Ex: gastrina, liberada pelas células 
G localizadas na região do piloro do estômago 
 Controle justácrinos: uma molécula é liberada na matriz extracelular, difude-se nessa 
matriz e atua nas células em distancia muito curta de onde foram liberadas. Ex: 
inibição de secreção de insulina em ilhotas de Langerhans pela ação de somatostatina. 
 Controle autócrino: células podem produzir moléculas que agem nelas próprias ou do 
mesmo tipo. Ex: fator de crescimento semelhante á insulina (IGF) 
 Outra vantagem da existência de receptores é a capacidade de resposta das células-
alvo aos respectivos hormônios, mesmo se esses estiverem no sangue em 
concentrações muito pequenas. 
 Retroalimentação (feedback): as próprias células alvos endócrinas podem ser células-
alvo de outras glândulas endócrinas, assim o organismo pode controlar a secreção de 
hormônios pelo mecanismo de feedback e manter os níveis hormonais plasmáticos 
adequados. 
 
Hipófise (pituitária) 
 Controla quase todas as glândulas endócrinas 
 Localização: sella túrcica 
 Embriologia: tem dupla origem 
 Nervosa: se desenvolve pelo assoalho do diencéfalo em direção caudal e a 
porção ectodérmica da hipófise se desenvolve a partir de um trecho do teto da 
boca que cresce e forma a bolsa de Ranthke. Uma constrição nessa bolsa 
acaba separando a cavidade bucal ao mesmo tempo a parte anterior da bolsa 
diminui o tamanho. A porção originada do diencéfalo mantem continuidade 
com o sistema nervoso. 
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A hipófise consiste em 2 glândulas: a neuro-hipófise e a adeno hipófise, 
unidas anatomicamente. A neuro-hipofise (porção de origem nervosa) contem 
o - pars nervosa -, e do seu pedículo de fixação o – infundíbulo – que continua 
com o hipotálamo. 
 Ectodérmica: origina a adeno-hipófise, que não tem conexão anatômica com o 
sistema nervoso. É subdividida em 3 porções: pars distalis (lobo anterior), pars 
tuberalis (porção cranial) e pars intermedia. Ao conjunto de pars nervosa e 
pars intermida se da o nome de lobo posterior da hipófise. 
 
 Suprimento sanguíneo (sistema porta hipofisário) 
 
 A pars distalis é responsável pela secreção de hormônios que controlam outros órgãos 
endócrinos importantes. 
 O suprimento sanguíneo é feito por dois grupos: artérias hipofisarias superiores 
(direita e esquerda) que irrigam a eminencia mediana e o infundíbulo e as artérias 
hipofisarias inferiores (direita e esquerda) que irrigam principalmente a neuro-
hipófise. 
 Artérias hipofisárias superiores: forma plexo capilar primário -> vasos se encaminham 
para pars distalis -> ramificam -> plexo capilar secundário. 
 Artérias hipofisarias inferiores: nutre a pars distales em pequena escala 
 Através desse sistema vascular vários neuro-hormonios produzidos no hipotálamo são 
levados diretamente do infundíbulo a pars distalis, controlando a função de suas 
células. 
 O sangue venoso desse sistema sai por diversas veias hipofisárias. 
 
Sistema hipotálamo-hipofisário 
Há três locais em que são produzidos diferentes grupos de hormônios: 
1. Hormônios produzidos no hipotálamo e acumulados na neuro-hipófise 
2. Hormônios produzidos no lobo anterior da adeno-hipofise e distribuídos pela 
circulação sanguínea a partir do segundo trecho do sistema porta. 
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3. Hormônios produzidos no lobo anterior da adeno-hipofise e distribuídos pela 
circulação sanguínea a partir do segundo trecho do sistema porta. 
 
Adeno-hipófise 
 Pars distalis (lobo anterior) 
 
 Representa cerca de 75% da massa da hipófise 
 Formado por cordões e ilhas de células epiteliais cuboides ou poligonais 
produtoras de hormônios. Esses hormônios são armazenados em grânulos de 
secreção. 
 Células não secretórias -> foliculoestelares: Comunicam-se com outras células 
por desmossomos e junções comunicantes 
 Entre os cordões e ilhas de células há muitos capilares sanguíneos (plexo 
capilar secundário). Os fibroblastos produzem fibras que fazem a sustentação 
dos cordões. 
 Células secretoras da par distalis -> Células cromófobas (pouco coradas) e 
cromófilas (grânulos bem corados) 
o Celulas cromofóbas: Poucos grânulos de secreção (células tronco 
inespecíficas ou cromofilas desgranuladas) ou nenhum granulo de 
secreção (células foliculoestreladas que apoiam as outras células) 
o Células cromofilas: são acidófilas (somatotrópica, mamotropica) e 
basófilas (gonadotrópicas, tireotrópica, corticotrópica) 
Células somatotrópicas: hormônio do crescimento (GH) 
Células mamotropicas : prolactina 
Células gonadotrópicas: FSH E LH 
Células tireotrópicas: hormônio estimulante ou TSH 
Células corticotrópicas: clivagem da pró-opiomelanocortina 
 
Controle funcional da pars distalis 
 As atividades das células da pars distalis são controladas por 
vários mecanismos, um deles é representado por hormônios 
peptídicos no hipotálamo, em seguida são transportados à 
par distalis pelo plexo capilar. A maioria desses hormônios, 
chamados hormônios liberadores hipotalâmicos , são 
estimuladores da secreção por células da pars distalis e dois 
deles inibem a liberação de hormônios na pars distalis. 
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 Um segundo mecanismo de controle é feito pelos hormônios produzidos por várias 
glândulas endócrinas, no qual controlam por feedback negativo a sua própria 
secreção. Ex: liberações do hormônio da tireoide. 
 Um terceiro mecanismo de controle sobre a hipófise pode ser exemplificado por 
moléculas como inibina e activina, produzidas por gônadas e que controlam a 
secreção de FSH 
 
 Pars tuberalis: cordões celulares 
entremeados por capilares sanguíneos e 
secretoras de gonadotropina (FSH, LH) 
 Pars intermedia: cordões e folículos de 
células fracamente basófilas com 
pequenos grânulos de secreção 
 
 
Neuro-hipófise 
 Consiste na pars nervosa e no infundíbulo 
 A pars nervos NÃO CONTÉM GRÂNULOS DE SECREÇÃO 
 Apresenta um tipo especifico de célula glial -> pituícito 
 O componente mais importante da pars nervosa é formada milhares de neurônios não 
mielinizados de neurônios secretores cujo corpos estão situados nos núcleos 
supraventriculares e supra-ópticos (hipotálamo) 
 A neurossecreção é transportada ao longo dos axônios e se acumula nas sua 
extremidades, situadas na pars nervosa. Seus depósitos formam estruturas conhecidas 
como corpos de Harring. Quando os grânulos são liberados, a secreção entra nos 
capilares sanguíneos fenestrados e os hormônios são distribuídos. 
 A neurossecreção armazenada na pars nervosa consiste em dois hormônios 
 Ocitocina: induz contrações de musculo liso da parede uterina e de células 
mioepiteliais nas glândulas mamarias. (relacionadas com fibras dos núcleos 
paraventriculares) 
 Vasopressina (hormônio anti-diurético): regula a pressão osmótica do sangue . 
É secretada quando a pressão osmótica do sangueaumenta(relacionada com 
fibras de núcleos supra-ópticos). 
 
Adrenais 
 É encapsulada e dividida em 2 camadas: uma periférica espessa de cor amarelada, 
denominada camada cortical, e outra central menos volumosa, acizentada, a camada 
medular 
 
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 Possuem origens distintas: 
 Córtex: origem mesodérmica 
 Medular: origem neuroectodérmica 
 Uma capsula de tecido conjuntivo denso recobre a glândula e envia delgados septos ao 
interior da adrenal. 
Circulação sanguínea da adrenal 
 Recebem artérias -> ramos formam plexo subcapsular -> originam 3 grupos de vasos -> 
(1) artérias da capsula -> (2) artérias do córtex que se rarmificam formando capilares 
sanguíneos -> (3) artérias da medula que atravessa o córtex e se ramificam 
 Os capilares da medula junto com os capilares do córtex foram as veias medulares que 
se unem -> veias adrenais -> veia cava inferior (do lado direito) ou na veia renal (lado 
esquerdo) 
 
 Camada cortical 
 
 Tem estrutura típica de células 
secretoras de ESTERÓIDES em que a 
organela predominante é o reticulo 
endoplasmático liso. 
 As células do córtex não armazenam seus produtos em grânulos, pois após o estimulo 
elas já são secretadas em seguida, no qual difundem-se pela membrana celular e não 
são excretadas por exocitose 
 Pode ser dividida em 3 camadas 
concêntricas: 
 
 Camada glomerulosa: se 
situa abaixo da capsula de 
tecido conjuntivo e é 
composta de células 
piramidais ou colunares, 
organizadas em cordões que 
tem forma de arcos 
envolvidos por capilares 
sanguíneos 
(mineralocorticoides) 
Hormônio secretado nessa 
camada: um 
mineralocorticoide – 
ALDOSTERONA - contribui 
para manter o equilíbrio de 
sódio e potássio e de agua 
no organismo e 
consequentemente o nível 
Disfunção da adrenal (córtex) 
Hiperfunção: tumores – produção excessiva de 
glicocorticoides (síndrome de cushing) ou de aldosterona 
(síndrome de Conn) 
Hipofunção: destruição do córtex – falta de secreção de 
glicocorticoides e mineralocorticoides (doença de Addison) 
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de pressão arterial. 
 Camada fasciculada: arranjo 
de células em cordões de uma 
ou duas células de espessura, 
intervalado por capilares 
dispostos 
perpendicularmente a 
superfície do órgão. Contem 
gotículas de lipídios no 
citoplasma. 
Hormônio secretado nessa 
camada: um glicocorticoide – 
CORTISOL – regula o 
metabolismo de carboidratos, proteínas e lipídios e suprem a resposta imune 
e andrógenos. 
 Zona reticulada: células em cordões irregulares formando redes 
anastomosodas (provavelmente glicocorticoides e andrógenos) 
Hormônio secretado nessa camada: produz andrógenos e em menor grau, 
mineralocorticoides 
Controle de secreção dos hormônios do córtex 
 Liberação do hormônio liberador de corticotropina na eminencia mediana da hipófise 
-> pars distalis -> secreta hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) -> estimula secreção 
de hormônios no córtex da adrenal 
Córtex fetal 
 Camada espessa de cordões de células que após o nascimento involui enquanto o 
córtex definitivo se desenvolve 
 Secreta andrógenos e estrogenos para a corrente sanguínea 
 
 Camada medular 
 
 Origem: neuroectodérmica 
 Hormônios armazenados em grânulos 
 Cordões de células poliédricas entremeadas com uma 
rede de fibras reticulares e abundante rede de vasos 
sanguíneos. 
 Grânulos contendo catecolaminas: 
 Epinefrina: adrenalina 
 Norepinefrina: noradrenalina 
 Vasoconstrição, hipertensão, alterações da frequência cardíaca, elevação da taxa de 
glicose no sangue. 
 Todas as células da medula adrenal são invervadas por terminações colinérgicas de 
neurônios simpáticos pré-ganglionares. 
Uma das disfunções da medula 
adrenal é representada pelos 
FEOCROMOCIROMAS, tumores 
de células que causam 
hiperglicemia e elevação 
passageira da pressão sanguínea. 
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Ilhotas de langerhans 
 Localização: grupos arredondados de células 
incrustados no pâncreas exócrino 
 Embriologia: endoderma 
 As células poligonais, dispostas em cordões, 
em volta dos quais existe uma abundante 
rede de capilares sanguíneos com células 
endoteliais frenestadas 
 Células A (glucagon): glicogenolise , lipólise 
(aumenta a taxa de glicose de sangue) 
 Células B (insulina): entrada de glicólise na célula, diminui a taxa de glicose no sangue 
 
 
Tireoide 
 Origem: endoderma 
 Função: sintetizar os hormônios tiroxina (T4) e 
triiodotironina (T3), que regulam a taxa de 
metabolismo do corpo. 
 Constituída de dois lobos unidas pelo istmo. 
 Folículos (vesículas) formados por epitélio 
simples que sintetiza hormônios T3 e T4 que 
armazenam no interior dos folículos 
 É a única glândula que armazena hormônio. 
 Folículos separados por fibras reticulares e entremeados por capilares sanguíneos e 
linfáticos fenestrados 
 Célula parafolicular (célula C): produz CALCITONINA que inibe a reabsorção do tecido 
ósseo e diminui o nível de cálcio no plasma. Ela é ativada pela elevação da concetração 
de cálcio no plasma. 
 Regulação da glândula é feita pelo hormônio tireotrópico sintetizado no lobo anterior 
da adenohipofise. 
 Tireotropina: aumenta por exposição ao frio e diminui no calor em resposta ao 
estresse 
 Hormonios T3 e T4: aumentam a absorção de carboidrato no intestino e regulam o 
metabolismo de lipídios, influenciam o crescimento do corpo e o desenvolvimento do 
sistema nervoso durante a vida fetal. 
 
 Cretinismo: baixo nível de iodo na dieta e defeitos genéticos. Inadequado 
desenvolvimento físico e retardamento mental 
 
Disfunções 
 Vários tipos de tumores originados de 
células das ilhotas produzem insulinam 
glucagon, somatostatina e polipetideo 
pancreático 
 Diabetes tipo 1 é uma doença 
autoimune na qual anticorpos 
produzidos contra células beta deprime 
a atividade dessas células. 
 
Disfunção 
 Hipotireoidismo: diminuição da 
produção dos hormônios pela 
carência de iodo na dieta 
(hipertrofia da tireoide – bócio) 
 Hipertireoidismo: doenças da 
glândula ou deficiência na hipófise 
ou hipotálamo (bócio exoftálmico) 
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Paratireoides 
 São quatro pequenas glândulas que se localizam nos polos superiores e inferiores da 
face dorsal da tireoide 
 Embriologia: endoderma 
 O parênquima é formado por células epiteliais dispostas em cordões separados por 
capilares sanguíneos. 
 Há dois tipos de células na paratireoide 
 Principais: secretoras do PARATORMONIO 
 Oxifilas: função desconhecida 
 
 Paratormonio: 
 Se liga a receptores em 
osteoblastos -> sinal para 
produzir fator estimulante de 
osteoclastos -> reabsorção da 
matriz óssea calcificada e 
liberação de Ca2+ no sangue -> 
inibe produção do hormônio 
paratireoide. 
 Diminui a reabsorção de fosfato 
nos túbulos renais diminuindo sua 
concentração no sangue. 
 Estimula síntese de vitamina D (induz a reabsorção de Ca2+ no trato digestivo) 
 Faz regulação da glândula (níveis sanguíneos de Ca2+) 
 Raquitismo 
 
 
Disfunção 
 Hipoparatireoidismo: tetania (aumento 
de fosfato e diminuição de 
Ca2+/aumento das contrações do 
musculo esquelético) 
 Hiperparatireoidismo: osteíte fibrose 
cística (diminuição de fosfato e aumento 
de Ca2+)