Displasia Renal Multicistica

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Displasia Renal Multicistica
Anomalia congênita
1:4300 nascidos vivos
62,5% dos casos de doenças císticas renais	
Durante o desenvolvimento renal: Há a ramificação anormal do broto uretal dentro do mesenquima metanefrico.
Túbulos e ductos indiferenciados revestidos por epitélio cuboidal ou colunar
Aumento renal por cistos múltiplos que variam de microscópico ate macroscópico.
Assemelha-se a uma massa irregular de cistos
Comumente unilateral, em casos mais complexos,pode ser bilateal
Em casos bilaterais, pode ou não ser acompanha de anormalidades geniturinárias.
Nos casos unilaterais : 59% dos casos involuem espontaneamente .
Forma bilateral :Oligodramnio e fenótipo de Potter.
Metodo de diagnostico : USG 
Cuidados clínicos : Avaliação da PA, medida seriada da creatinina, pesquisa de proteinuria e detecção de tratamento precoce de infecções urinarias. 
Devido a alta taxa de involução e o baixo índice de complicações clinicas, o tratamento cirúrgico deixou lugar para o tratamento conservador com acompanhamento clinico, tornando a nefrectomia desnecessária na maior parte dos casos