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Síndromes Neurológicos Neurologia -‐ FEPAR Neurofepar – Dr. Roberto Caron O Monstro Neurológico... Os 4 Passos do Diagnós?co Neurológico Diagnóstico Síndrômico • Sintomas e Sinais • Fisiologia • Anatomia Diagnóstico Etiológico • Diagnóstico Anatômico • Início e evolução da doença • Exames laboratoriais Elicitação dos fatos clínicos • Anamnese • Exame Clínico Diagnóstico Anatômico • Formulação Síndrômica • Localização topográfica DIAGNÓSTICO Afasias Afasias Afasias Afasias Síndrome do Neurônio Motor Superior (NMS) Córtex Motor Trato piramidal Síndrome do NMS • Sinais deficitários – Perda ou diminuição da motricidade. – Diminuição ou abolição do reflexo cutâneo abdominal ou cremastérico. Síndrome do NMS • Sinais de Liberação – Sincinesias. – E x a g e r o d o r e fl e x o d e automa?smo ou de defesa. – Hiperreflexia. – Espas?cidade – Sinal do Canivete. – Sinal de Babinski. – Sinal de Hoffmann. Sinal de Babinski Sinal de Hoffman Onde Ocorre o Síndrome de NMS? Esclerose Múl?pla Esclerose Múl?pla Infartos Lacunares Hematoma em Putâmem Hematoma Subdural Aspergilose Astrocitoma Anaplásico Melanoma Infarto de ACM Lesão Hemisférica Cerebral Tronco Cerebral Hemiparesia Alterna Medula Cervical Medula Toráxica Medula Lombar Síndrome do Neurônio Motor Inferior (NMI) Neurônio Motor Inferior Síndrome do Neurônio Motor Inferior • Paralisias • Hipotonia • Arreflexia • Fasciculações • Atrofia Padrões de Lesão do NMI • Mononeuropa?a Simples • Mononeuropa?a Múl?pla – Axonal – Desmielinizante • Polineuropa?a – Axonal – Desmielinizante Padrões de Neuropa?as Onde Ocorre o Síndrome de NMI? ELA ELA ELA Mononeuropa?a Mononeuropa?a Polineuropa?a Nervos Síndromes Miastênicos Miastenia Gravis (MG) Sd. Lambert-‐Eaton (LEMS) MG x LEMS MG • Achados Clínicos: – An?corpo an?-‐receptor de ACH na placa motora. – 80% com hiperplasia do ?mo. – 15% com ?moma. – Acomete mulheres jovens e homens de idade mais avançada. MG • Fraqueza Fa?gável: – Músculos oculares e faciais são os mais envolvidos. – Fraqueza flutuante e simétrica dos membros. – Pode ocorrer insuficiência respiratória. LEMS • Achados Clínicos: – An?corpo an?-‐canal de cálcio na membrana pré-‐ sináp?ca. – 50-‐66% com câncer de pequenas células de pulmão. LEMS • Achados Clínicos: – Fraqueza em cintura pélvica e escapular. – Reflexos tendíneos abolidos ou ausentes. – Força muscular melhora após exercício. – Musculatura ocular é poupada. – Xerostomia pode ocorrer. MG Placa Motora Músculos Síndrome Cerebelar Síndrome Cerebelar Alteração dos movimentos a?vos (ataxia): – Dismetria – Disdiadococinesia – Tremor Ciné?co – Dissinergia – Disartria – Disgrafia – Disbasia Síndrome Cerebelar Alteração do tono (hipotonia): – Aumento da passividade. – Reflexo patelar e triciptal pendulares. – Diminuição da consistência das massas musculares. Onde Ocorre o Síndrome Cerebelar? Infarto Cerebelar Esclerose Múl?pla Ataxia Espinocerebelar Síndrome Extrapiramidal Síndromes Extrapiramidais Síndrome Hipertônico-‐Hipociné?co: – Redução da a?vidade espontânea e dos movimentos associados. – Aumento do tônus muscular e dos movimentos involuntários. – Sí?o da lesão → globo pálido e substância negra. – Ex → Síndrome Parkinsoniano. Substância Negra Diagnós?co da Sd. Parkinsoniana • Síndrome neurodegenera?vo progressivo e crônico que se manifesta pela seguinte tétrade: – Acinesia ou Bradicinesia. – Rigidez muscular. – Tremor de repouso. – Instabilidade postural. Presença de 2 dos 4 sinais cardinais sugere diagnós?co clínico de parkinsonismo! Tremor de Repouso • Deixar as mãos sobre as coxas, em posição de semipronação. • Distrair o paciente. Sinal do “contador de dinheiro” Rigidez Muscular • Deitar o paciente e mobilizar as ar?culações. • Aumento do tônus durante o movimento passivo. Acinesia ou Bradicinesia • Observar a expressão facial e ges?culação. • Fazer “finger taps”. Instabilidade Postural • Puxar o paciente para trás. Pe?t-‐Pas Mão e Pé Estriatal Micrografia Fascies Parkinsoniano Síndromes Extrapiramidais Síndrome Hipotônica-‐Hiperciné?ca: – Movimentos irregulares e involuntários de localização variável. – Intervalo reduzido de tônus muscular de repouso. – Sí?o da lesão putâmen e núcleo caudado. – Ex coréia, atetose, balismo e distonias. Síndromes de Hipertensão Intracraniana e Meníngea Síndrome de Hipertensão Intracraniana • Achados Clínicos: – Cefaléia com piora progressiva – Vômitos sem náusea. – Edema de papila. – Paralisia do VI par. – Alteração de comportamento com apa?a e irritabilidade. Onde Ocorre a Sd. Hipertensão Intracraniana? Hematoma com Extensão para Ventrículos Trauma?smo Cranioencefálico Tumor Cerebral Infarto de ACM Síndrome Meníngea Síndrome Meníngea • AchadosClínicos: – Febre. – Cefaléia. – Fotofobia. – Rigidez de nuca. Onde Ocorre a Sd. Meníngea? Hemorragia Subaracnóidea Meningite Pneumocócica Encefalite Herpé?ca
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