Simulado Quimica Medicinal

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Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201408624827)	Pontos: 0,1 / 0,1
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________.
	configuração
	agentes quelantes
	conformação
 Certo	farmacóforos
	psicotrópicos
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201409293190)	Pontos: 0,0 / 0,1
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto:
 Certo	Capacidade de desintegração dos fármacos
 Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes
	A estereoquímica dos fármacos
	Interações químicas
	Capacidade de estabelecer ligações covalentes
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201408673644)	Pontos: 0,1 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e marinha (M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de ¿descobertos ao acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha.
 Certo	Zidovudina
	Penicilina
	Metsergida
	Morfina
	Sildenafil
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201408624801)	Pontos: 0,0 / 0,1
Segundo Barreiro, E. J. ¿A interação de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorre durante a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares. Considerando os possíveis modos de interação entre o fármaco e a biofase, podemos classificá-los, de maneira genérica, em dois grandes grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos¿. A partir do exposto, assinale verdadeiro ou falso.
 Certo	O reconhecimento molecular do fármaco pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser complementares ao sítio de ligação localizado no receptor.
 Certo	Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que na maioria dos casos são enzimas, receptores e ácidos nucléicos.
 Errado	Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas propriedades físico-químicas.
 Certo	Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas propriedades físico-químicas.
 Certo	Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que não dependem de suas propriedades físico-químicas.
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201408624697)	Pontos: 0,1 / 0,1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
	Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
 Certo	Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.