Farmacologia I

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SDE0092_201502622441 V.1
FARMACOLOGIA
Avaiação Parcial: SDE0092_SM_201502622441 V.1 
Aluno(a): CAMILLA MAYARA DELGADO ASSUMPÇÃO Matrícula: 201502622441
Acertos: 10,0 de 10,0 Data: 16/10/2017 10:49:00 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201502792705) Acerto: 1,0 / 1,0
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem
barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos
fisiológicos que são:
Através da ligação às proteínas plasmáticas
Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
Somente através das aquaporinas e pela difusão.
Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
2a Questão (Ref.: 201502792718) Acerto: 1,0 / 1,0
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será
absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
Metabólitos farmacologicamente ativos.
Metabolismo de primeira passagem.
Reação de fase I e II.
Indução das enzimas microssomais.
Ciclo monooxigenase P450.
3a Questão (Ref.: 201502795305) Acerto: 1,0 / 1,0
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos
melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor
pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para
produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na
segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da
integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois
tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a
sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV.
Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados
no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com
o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-
atividade. Estão corretas:
II, IV e V
I, III e V
I, II, III, IV e V
BDQ: Avaliação Parcial http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado....
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I, II e III
I, III, IV e V
4a Questão (Ref.: 201502867727) Acerto: 1,0 / 1,0
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________,
antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a
alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
5a Questão (Ref.: 201503412316) Acerto: 1,0 / 1,0
Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
Glossofaríngeo (IV).
Facial (VII).
Vago (X).
Olfatório (I).
Oculomotor (III).
Gabarito Comentado.
6a Questão (Ref.: 201503305261) Acerto: 1,0 / 1,0
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse
neurotransmissor liberado nos gânglios é:
Serotonina
Acetilcolina
Noradrenalina
Glutamato
GABA
7a Questão (Ref.: 201503493216) Acerto: 1,0 / 1,0
Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA
quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a
acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
8a Questão (Ref.: 201503420545) Acerto: 1,0 / 1,0
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos
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também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna
do enunciado.
agonistas muscarínicos diretos.
bloqueadores neuromusculares.
agonistas colinérgicos indiretos.
bloqueadores ganglionares.
antagonistas muscarínicos.
9a Questão (Ref.: 201503384307) Acerto: 1,0 / 1,0
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA
apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
Valdecoxibe.
Diclofenaco.
Celecoxibe.
Etoricoxibe.
Nimesulida.
10a Questão (Ref.: 201503493225) Acerto: 1,0 / 1,0
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam
exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
Ácido acetilsalicílico.
Diclofenaco.
Profenid (derivados do ácido propiônico).
Acetominofeno.
Nimesulida.
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