Simulados Análise Instrumental

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Simulados- Análise Instrumental
	
	
	1.
		A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos
		
	
	
	
	
	
	
	
	identificação
	
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	 
	calibração
	
	
	transformação
	
	
	multiplicidade
	
	
	
		2.
		______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando.
		
	
	
	
	
	seletividade
	
	
	linearidade
	
	 
	precisão
	
	 
	exatidão
	
	
	robustez
	
	
	
		3.
		São métodos de instrumentais exceto:
		
	
	
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Ponto de fusão
	
	
	Fotometria
	
	
	Infravermelho
	
	
	Potenciometria
	
	
	
		4.
		Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser :
		
	
	
	
	 
	Ultravioleta
	
	 
	raios X
	
	
	Potenciometria
	
	
	Polarimetria
	
	
	espectrosocpia de massas
	
	
	
		5.
		Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron:
		
	
	
	
	
	Polarimetria
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	RMN
	
	
	Potenciometria
	
	
	raios X
	
	
	
		6.
		Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________.
		
	
	
	
	
	bombas analíticas
	
	
	injetores
	
	
	colunas
	
	 
	Detectores
	
	 
	transformadores
	
	
	
		7.
		São métodos instrumentais :
		
	
	
	
	 
	todas as alternativas estão corretas
	
	
	potenciometria
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	polarimetria
	
	
	RMN
	
	
	
		8.
		________são os menores valores de detecção de um analito sem precisão
		
	
	
	
	
	Os limites de quantificação
	
	
	A precisão
	
	
	A exatidão
	
	 
	Os limites de detecção
	
	
	A seletividade
	
	
	
		1.
		___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
	
	
	
	
	 
	Padrão externo
	
	
	Amostra fortificada
	
	
	Padrão
	
	 
	Padrão interno
	
	
	Branco
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
	
	
	
	
	 
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Análise Processo
	
	
	Identificação do analito
	
	 
	Análise quantitativa
	
	
	Análise qualitativa
	
	
	
		3.
		Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de :
	
	
	
	
	
	Bohr
	
	 
	Ruterford
	
	
	Heisenberg
	
	 
	Planck
	
	
	Weissbauer
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		São métodos que utilizam a radição eletromagnética?
	
	
	
	
	 
	Emissão de raios gama
	
	 
	todas as alternativas acima
	
	
	Raios X
	
	
	infravermelho
	
	
	RMN
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração?
	
	
	
	
	
	Robustez
	
	
	Exatidão
	
	 
	Precisão
	
	 
	Lineariedade
	
	
	Seletividade
	
	
	
		6.
		Ao observar o gráfico podemos dizer que:
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
	
	
	
	
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	
	A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação;
	
	
	O analito desta análise foi o benzeno
	
	
	O LQ desta análise é de 5 g/L
	
	
	foram realizadas cerca de 50 análises
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que:
	
	
	
	
	
	Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise
	
	
	Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante.
	
	 
	É realizada apenas quando não se conhece o analito
	
	
	Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra.
	
	 
	O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos.
	
	
	
		8.
		Qual o parâmetro analítico descrito abaixo?
	
	
	
	
	
	robustez
	
	
	seletividade
	
	 
	linearidade
	
	 
	exatidão
	
	
	precisão
	
	
	
		1.
		Podemos representar a equação do limite de quantificação como: (s) = desvio padrão S = coeficiente angular da curva
	
	
	
	
	 
	LQ = 10 x s
	
	
	LQ = 3,3 x s/S
	
	
	LQ = 10 x S
	
	 
	LQ = 10 x s/S
	
	
	LQ = s/S
	
	
	
		2.
		Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4?
	
	
	
	
	 
	0,028 g/ml
	
	 
	0,043 g/ml
	
	
	0,073 g/ml
	
	
	0,096 g/ml
	
	
	0,088 g/ml
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4.
 
	
	
	
	
	
	0,089 g/ml
	
	 
	0,098 g/ml
	
	 
	0,013 g/ml
	
	
	0,073 g/ml
	
	
	0,043 g/ml
	
	
	
		4.
		Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo :
dado do problema. VMP (valor máximo permitido)
	
	
	
	
	 
	Foram feitas apenas 5 análises.
	
	 
	O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L
	
	
	que o LD é de 5 g/L
	
	
	Grande parte dos analitos está acima do LQ
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	
		5.
		Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído?
	
	
	
	
	
	seletvidade
	
	
	robustez
	
	 
	Limite de detecção
	
	
	exatidão
	
	 
	precisão
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada.
	
	
	
	
	 
	de seletividade
	
	
	de exatidão
	
	 
	de sinal-ruído
	
	
	de precisãode robustez
	
	
	
		7.
		Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
	
	
	
	
	
	20
	
	
	10
	
	
	5
	
	 
	zero
	
	
	30
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa.
	
	
	
	
	 
	O sinal
	
	
	O diganóstico
	
	
	O limite de detecção
	
	
	O limite de quantificação
	
	
	O ruído
		1.
		O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em:
		
	
	
	
	
	área
	
	
	amperagem
	
	
	velocidade
	
	 
	entalpia
	
	 
	absorbância
	
	
	
		2.
		O esquema abaixo é de um :
		
	
	
	
	 
	absorção atômica
	
	 
	espectrofotômetro
	
	
	polarímetro
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	infravermelho
	
	
	
		3.
		Em relação a figura abaixo podemos afirmar que;
 
I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer;
II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises;
III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade;
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	
	
	
	apenas a I
	
	
	apenas a III
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas a II
	
	 
	I e II
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		No gráfico abaixo a relação de área de cloridrato de ambroxol com quantidade do mesmo é um exemplo do emprego da lei de :
		
	
	
	
	
	lei de Lavosier
	
	 
	lei de Lambert- Beer
	
	 
	Lei de lewis
	
	
	lei de Michael
	
	
	lei de Raoult
	
	
	
		5.
		A relação direta entre a luz emergente (transmitida) e a luz incidente é denominada
		
	
	
	
	
	Onda Luminosa
	
	
	Espectrometria
	
	
	Absorção
	
	 
	Transmitância
	
	 
	Refração
	
	
	
		6.
		Em uma análise de uma amostra de um comprimido de  furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 g/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos g da droga na solução ?
		
	
	
	
	 
	0,42
	
	
	0,98
	
	
	0,78
	
	
	0,10
	
	 
	0,25
	
	
	
		7.
		Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é:
		
	
	
	
	 
	seletividade
	
	
	precisão
	
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	
	exatidão
	
	
	robustez
	
	
	
		8.
		Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de :
		
	
	
	
	
	gringnard
	
	
	Lewis
	
	
	Bronsted
	
	
	Raoult
	
	 
	Lambert-Beer
	
	
		1.
		O gráfico abaixo mostra uma análise feita no :
	
	
	
	
	
	ressonância magnética nuclear de próton
	
	
	análise de polarimetria
	
	
	Infravermelho
	
	 
	espectro de ultravioleta
	
	 
	espectro de massa
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de :
 
	
	
	
	
	
	efeito cromofóro
	
	
	efeito de Lewis
	
	 
	efeito batocrômico
	
	
	efeito hipsocrômico
	
	
	efeito de Planck
	
	
	
		3.
		A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a :
 
 
	
	
	
	
	 
	D
	
	
	B
	
	 
	C
	
	
	E
	
	
	A
	
	
	
		4.
		Podemos usar a cubeta nas análises de :
	
	
	
	
	 
	polarímetro
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	infravermelho
	
	
	ressonância magnética nuclear
	
	 
	espectroscopia de ultravioleta
	
	
	
		5.
		Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de :
	
	
	
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	 
	auxocrômicos
	
	
	hiposcrômicos
	
	
	batocrômicos
	
	 
	cromóforos
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n->
	
	
	
	
	 
	E
	
	
	D
	
	 
	C
	
	
	A
	
	
	B
	
	
	
		7.
		Qual a molécula abaixo, que apresenta uma transição do tipo 
	
	
	
	
	
	E
	
	
	B
	
	
	C
	
	 
	D
	
	 
	A
	
	
	
		8.
		O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de:
	
	
	
	
	 
	Atomização eletrônica
	
	
	Absorbância eletrônica
	
	
	Transmitância eletrônica
	
	
	Vaporização eletrônica
	
	 
	Transição eletrônica
	
	
		1.
		_____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação.
	
	
	
	
	 
	Ultarvioleta
	
	 
	quimioluminescencia
	
	
	RMN
	
	
	Fosforescência
	
	
	Infravermelho
	
	
	
		2.
		Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência?
	
	
	
	
	
	B
	
	 
	A
	
	 
	D
	
	
	C
	
	
	E
	
	
	
		3.
		A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química.
	
	
	
	
	
	Geoluminescência
	
	 
	Quimioluminescência
	
	
	Fluorescência
	
	 
	Fosforecência
	
	
	Bioluminescência
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como
	
	
	
	
	 
	Espectrométricos de emissão atômica
	
	 
	Espectrométricos de luminescência
	
	
	Espectrométricos de absorção atômica
	
	
	Volumétricos
	
	
	Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear
	
	
	
		5.
		Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química comona técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):
	
	
	
	
	
	apenas a I
	
	
	II e III
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas a II
	
	 
	I e II
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
	
	
	
	
	
	polarimetria
	
	
	infravermelho
	
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	 
	RMN
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
		1.
		Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra?
	
	
	
	
	
	espectroscopia de massas
	
	 
	RMN
	
	
	Ponto de fusão
	
	
	polarímetro
	
	 
	absorção atômica
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO:
	
	
	
	
	 
	Precipitação
	
	
	Desolvatação
	
	
	Volatilização
	
	
	Nebulização
	
	 
	Ionização
	
	
	
		3.
		Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados
	
	
	
	
	
	Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear
	
	 
	Eletroforese capilar
	
	
	Eletroanalíticos
	
	 
	Espectrométricos de absorção e emissão
	
	
	Cromatográficos
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons?
	
	
	
	
	
	Espectroscopia de massas
	
	
	Ponto de fusão
	
	 
	Infravermelho
	
	
	RMN
	
	 
	Absorção atômica
	
	
	
		5.
		Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é:
	
	
	
	
	
	Degradar a amostra em moléculas menores.
	
	
	Eliminar os resíduos da análise
	
	 
	Transformar os analitos em amostras gasosas.
	
	
	Identificar os analitos presentes na amostra
	
	 
	Promover reação química da amostra
	
	
	
		6.
		Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica?
	
	
	
	
	
	xaropes
	
	
	comprimidos
	
	 
	fator de proteção solar
	
	 
	amostras contendo metais e íons
	
	
	cápsulas
	
	
	
		7.
		O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas.
	
	
	
	
	 
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa
	
	 
	Espectrometria de absorção atômica
	
	
	Eletroforese Capilar
	
	
	Cromatografia Gasosa
	
	
	Titulação potenciométrica
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007
Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro.
No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo  a técnica de :
	
	
	
	
	 
	absorção atômica
	
	
	RMN
	
	
	polarímetro
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	infravermelho
	
	
		1.
		________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe.
	
	
	
	
	 
	A croamtografia
	
	
	O ultravioleta
	
	
	A fosforêscencia
	
	
	A fluorêscencia
	
	 
	A química eletroanalítca
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		_________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse.
	
	
	
	
	
	precisão
	
	 
	Seletividade
	
	 
	exatidão
	
	
	limite de detecção
	
	
	linearidade
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares.
	
	
	
	
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	 
	Titulação Potenciométrica
	
	 
	Espectrometria de Absorção Atômica
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
	
	
	Cromatografia Gasosa
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual o método empregado na figura abaixo?
	
	
	
	
	
	Ultravioleta
	
	
	cromatografia em fase gasosa
	
	
	Absorção atômica
	
	
	Cromatografia Líquida
	
	 
	Potenciometria
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é:
	
	
	
	
	 
	a ponte salina
	
	
	o potenciômetro
	
	
	o eletrodo
	
	
	o potencial de junção
	
	
	o condutor externo
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar:
	
	
	
	
	
	a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções
	
	
	a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso
	
	
	a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado
	
	 
	baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo
	
	
	a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação
		1.
		Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	 
	II e III
	
	 
	apenas a II
	
	
	I, II e III
	
	
	apenas a I
	
	
	I e II
	
	
	
		2.
		Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fasegasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	
	apenas a II
	
	 
	I, II e III
	
	
	II e III
	
	
	apenas a I
	
	 
	I e II
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
	
	
	
	
	
	todas
	
	
	1,3,4,5
	
	 
	2,4,5,6
	
	
	1,2,5,6
	
	 
	2,3 e 6
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de :
	
	
	
	
	
	análise de flavorizantes
	
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	 
	análise de componentes de petróleo
	
	
	análise de perfumes
	
	
	análise de tabaco
	
	
	
		5.
		Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
	
	
	
	
	
	tempo de retenção
	
	 
	A área do sinal
	
	 
	solubilidade
	
	
	a eficiência
	
	
	partição
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		__________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas.
	
	
	
	
	
	As forças moleculares
	
	 
	O tempo de retenção
	
	
	A precipitação
	
	
	O ponto de fusão
	
	 
	A solubilidade
	
	
	
		7.
		A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada
	
	
	
	
	
	matriz
	
	
	ruído
	
	 
	analito
	
	
	interferente
	
	
	padrão
	
	
	
		8.
		Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
	
	
	
	
	
	injetor
	
	
	espectro de massas
	
	
	detector
	
	 
	coluna
	
	
	bomba
	
	
		1.
		Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
	
	
	
	
	
	injetor
	
	 
	forno
	
	
	detector
	
	 
	coluna
	
	
	bomba
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
	
	
	
	
	 
	Linearidade
	
	
	Limite de Quantificação
	
	
	Exatidão
	
	
	Limite de detecção
	
	
	Precisão
	
	
	
		3.
		A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
	
	
	
	
	
	Detector
	
	
	Anodo
	
	
	Fonte de alta tensão
	
	 
	Forno
	
	
	Catodo
	
	
	
		4.
		A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
	
	
	
	
	 
	Baixo custo
	
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	
	
	Boa sensibilidade
	
	 
	Versatilidade
	
	
	Análise de substâncias termolábeis
	
	
	
		5.
		Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
	
	
	
	
	
	15
	
	 
	10
	
	
	19
	
	 
	33
	
	
	17
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
	
	
	
	
	 
	O limite de quantificação
	
	
	O limite de detecção
	
	
	A robustez
	
	
	A exatidão
	
	
	A lineridade
	
	
	
		7.
		O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
	
	
	
	
	 
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	
	Cromatografia Gasosa
	
	
	Absorção Atômica
	
	 
	Eletroforese capilar
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
	
	
	
	
	
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	
	 
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental