2 Simulado de Farmacodinâmica

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1a Questão (Ref.: 201301769430)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	coeficiente de partição óleo/água
	 
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301752931)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	 
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301769879)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar separada da base
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301767802)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	O clearence renal é o menos significativo
	1a Questão (Ref.: 201301752919)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301769453)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	 
	50%
	
	100%
	
	99%
	
	1%
	
	90%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301767959)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	 
	Diabetes
	
	Administração de outros fármacos
	 
	pKa
	
	Estado físico do fármaco
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301769470)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	5a Questão (Ref.: 201301753048)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.