3 Simulado de Farmacodinâmica

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1a Questão (Ref.: 201301767797)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301752926)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Acetilação
	 
	Oxidação
	
	Conjugação com a glutationa
	
	Metilação
	
	Glicuronidação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301752925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Apolar e menos reativa.
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	
	Mais polar e menos reativa.
	
	Apolar e reativa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301753184)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
		
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301767903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;