Simulados de Orgânica II

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a Questão (Ref.: 201512758271)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	apenas C
	
	C e D
	
	A e B
	
	A, B e C
	
	B e D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512749047)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A reação abaixo é :
 
		
	
	halogenação
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	acilação de friedel Crafts
	
	Nitração
	
	sulfonação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512758047)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513287449)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512954590)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. 
		
	
	I e II são substâncias polares
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. 
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto II é solúvel no composto I. 
	
	O composto I é insolúvel no composto II. 
		
	
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s): 
		
	
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	
	A apresenta atividade óptica
	
	A e D são isômeros estruturais. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512758047)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra A
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512757146)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	H2O e H2SO4
	
	água
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	HCl e H2O
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513287449)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512954592)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão. 
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	a Questão (Ref.: 201512737789)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512749137)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512757979)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	I e III
	
	II, III e IV
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512758047)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512740587)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	nenhuma das respostas acima
	
	I e II
	
	I e III
	
	II e IV
	
	apenas a II
	1a Questão (Ref.: 201512760322)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os produtos principais das reações (A e B) abaixo são decorrentes típicos de reações do tipo:
 
		
	
	Ambos os produtos serão de eliminação
	
	Ambos os produtos darão SN1
	
	A reação A é do tipo SN1 e a B do tipo SN2
	
	Ambos os produtos darão SN2
	
	A reação A é do tipo SN2 e a B do tipo SN1
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512747400)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Observe as afirmações do composto abaixo (benzaldeido)  e indique a correta.
		
	
	Possui um grupamento ativador e orienta os substituintes em orto/para
	
	Possui um grupamento desativador e orienta os substituintes em orto
	
	Possui um grupamento ativador e orienta os substituintes em orto/para
	
	Possui um grupamento desativador e orienta os substituintes em meta
	
	Possui um grupamento desativador e orienta os substituintes em orto/para
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512954493)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática pode: 
		
	
	Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
	
	Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
	
	Não sofre esse tipo de reação.
	
	Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
	
	Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512758279)
	Pontos: 0,0/ 0,1 
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	
	Apenas a letra B
	
	A, B, C e D
	
	C e D
	
	apenas a letra A
	
	A e B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512750360)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o nome do composto abaixo ?
		
	
	1-bromo-4-cloro-2-nitrobenzeno
	
	bromo-cloro-nitrobenzeno
	
	2-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	
	3-bromo-1-cloro-4-nitrobenzeno
	
	5-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno