Padrões de Herança - Genética

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CAPÍTULO 4. OS PADRÕES DE HERANÇA DAS 
HEREDOPATlAS 
 
O modo pelo qual os indivíduos com um caráter qualitativo raro, como é o caso da 
esmagadora maioria das heredopatias, se distribuem nos heredogramas e se relacionam com seus 
consangüíneos facilita muito o reconhecimento do tipo de transmissão hereditária do caráter em 
estudo, isto é, do seu padrão de herança. O presente capítulo será dedicado ao estudo dos padrões 
de herança de caracteres qualitativos raros, os quais quando monogênicos, também são conhecidos 
pela designação de idiomorfismos, sendo os genes por eles responsáveis denominados idiomorfos. 
Por convenção, aceita-se que os genes com freqüência inferior a 1% na população devem ser 
designados como idiomorfos, recebendo a denominação de monomorfos aqueles cuja freqüência for 
superior a 99% (Morton, 1976/1977). Assim, por exemplo, se um gene A mostrar freqüência igual a 
0,998 e seu alelo a freqüência igual a 0,002, o alelo A será dito monomorfo e o alelo a será 
classificado como idiomorfo. As freqüências intermediárias entre 1% e 99% caracterizam os genes 
polimorfos, mas um loco polimórfico pode incluir entre os alelos a ele pertencentes um ou mais 
alelos idiomorfos. É o caso, por exemplo, de um loco com três alelos A, a e aI , com freqüências 
iguais, respectivamente, a 0,600, 0,395 e 0,005. Nesse exemplo, os alelos A e a são polimorfos, 
enquanto o alelo aI é idiomorfo. Os caracteres freqüentes com transmissão hereditária monogênica 
estudados no capítulo 2 são resultantes de locos polimórficos que incluem, pelo menos, dois alelos 
polimorfos. Eles constituem os assim chamados sistemas genéticos polimórficos ou polimorfismos 
genéticos. 
 
PADRÃO DE HERANÇA DOMINANTE AUTOSSÔMICA MONOGÊNICA 
O heredograma da Figura 1.4 representa uma genealogia na qual houve recorrência familial 
de eliptocitose, uma alteração hematológica, também conhecida por ovalocitose, porque, após os 3 
ou 4 meses de idade, começam a aparecer na circulação sangüínea hemácias que se apresentam 
como ovalócitos e cuja proporção ultrapassa a metade da concentração eritrocitária. O heredograma 
da Figura 2.4, por sua vez, representa uma genealogia com pessoas que manifestavam 
neurofibromatose múltipla, também conhecida como doença de von Recklinghausen, por ter sido 
descrita pela primeira vez, em 1822, pelo patologista Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-
1910). Essa heredopatia, com prevalência ao redor de 1:3.000, caracteriza-se pela presença, nos 
indivíduos adultos, de neurofibromas subcutâneos e vasculares múltiplos, arredondados ou 
fusiformes, podendo haver associação com outras alterações do sistema nervoso central, ósseo e 
muscular. Na infância, o único sinal dessa doença é a presença de seis ou mais manchas cutâneas 
pardas, com pelo menos 1,5 cm de diâmetro, denominadas manchas café-com-leite. Atualmente 
 
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sabemos que os locos dos genes responsáveis pela eliptocitose e pela doença de von 
Recklinghausen estão situados, respectivamente, nas regiões 1 pter-p34 e 17p11-q22. 
Fig. 1.4. Heredograma de parte de uma genealogia com recorrência de eliptocitose (Chalmers e 
Lawler, 1953). 
 
Fig. 2.4. Heredograma de uma genealogia com recorrência da doença de von Recklinghausen. 
 
Apesar de as alterações patológicas presentes nas genealogias das Figuras 1.4 e 2.4 e na 
Figura 4 do capítulo anterior (Figura 4.3) pertencerem a grupos nosológicos muito diferentes, é fácil 
constatar em tais heredogramas que a síndrome ônicopatelar, a eliptocitose e a neurofibromatose 
múltipla são doenças que têm o mesmo padrão de distribuição genealógica. De fato, em cada um 
desses heredogramas pode-se verificar que: 
1. os indivíduos anômalos são filhos de pai ou de mãe com a mesma anomalia, havendo, 
pois, uma passagem da doença de uma geração a outra, segundo a linha reta de consangüinidade; 
2. os indivíduos anômalos geram filhos normais e filhos anômalos na mesma proporção, em 
média; 
3. tanto os indivíduos anômalos do sexo masculino quanto os do sexo feminino geram filhos 
anômalos de ambos os sexos e na mesma proporção, em média; 
4. os indivíduos normais gerados por um anômalo não transmitem a anomalia a seus 
descendentes. 
As anomalias que seguem esse padrão de distribuição genealógica (mais de 2.500) são 
heredopatias ditas dominantes autossômicas monogênicas, porque essa distribuição é compatível 
 
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com a hipótese de elas serem determinadas, cada qual, por um gene autossômico raro, originado por 
mutação, que se manifesta em heterozigose. Assim, se o gene mutante determinador de uma 
heredopatia dominante autossômica qualquer for simbolizado por A, alelo de um outro, a, que, por 
não causar anomalias, é dito gene determinador de normalidade, ter-se-á que todos os indivíduos 
anômalos deverão ser considerados heterozigotos Aa, pois a raridade do gene A torna pouco 
provável, ou quase impossível, a ocorrência de homozigotos AA, visto que estes últimos somente 
podem ser gerados por casais anômalos (Aa × Aa), os quais, regra geral, são inexistentes na 
população. 
É fácil verificar que essa hipótese de dominância autossômica é satisfatória para explicar o 
padrão de distribuição genealógica das heredopatias referidas nos heredogramas das Figuras 4.3, 1.4 
e 2.4 porque, de acordo com ela, os casais compostos por um indivíduo anômalo e por outro 
normal, representados genotipicamente por Aa × aa, devem ter a mesma probabilidade (50%) de 
gerar um filho Aa (com a anomalia) e um filho aa (normal). Além disso, por ser o par de alelos A,a 
autossômico, a razão de sexo entre os anômalos gerados pelos casais Aa × aa não deve desviar-se 
significativamente de 1: 1, isto é, deve haver 50% de cada sexo. Pela mesma razão, entre os filhos 
de pais anômalos a proporção de anômalos e de normais deve ser a mesma encontrada entre os 
filhos de mães anômalas, isto é, 50% de anômalos e 50% de normais, independentemente de o 
genitor anômalo ser o pai ou a mãe. Finalmente, os indivíduos normais que são gerados por 
anômalos não transmitem a anomalia a seus descendentes, porque têm genótipo homozigoto aa. A 
Figura 3.4 resume o que foi mencionado neste parágrafo. 
 
Fig. 3.4 Esquema de segregação alélica nas anomalias com padrão de herança dominante 
autossômica monogênica. 
 
Evidentemente, se a anomalia dominante autossômica manifestada por um indivíduo for 
conseqüência de uma mutação ocorrida em um dos gametas ou no zigoto que lhe deu origem, tal 
pessoa aparecerá no heredograma como filho(a) de pais normais, além do que não terá irmãos(ãs) 
 
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afetados(as) pela anomalia. Apesar de esse indivíduo anômalo ter 50% de probabilidade de 
transmitir a mesma anomalia a seus filhos, é possível que, por acaso, isso não aconteça, ou seja, é 
possível que todos os seus filhos sejam normais. Por outro lado, também é possível que esse 
indivíduo não procrie. Essas situações farão com que tal anômalo constitua o que se chama de caso 
esporádico, isto é, um caso isolado da anomalia em uma genealogia, apesar de as anomalias 
dominantes autossômicas mostrarem recorrência familial. 
Os casos esporádicos de anomalias dominantes autossômicas são mais freqüentemente 
observados nas heredopatias que impedem a reprodução de grande parte dos indivíduos afetados 
por elas, seja porque os anômalos não conseguem viver até a idade reprodutiva, seja porque eles 
encontram muita limitação para se reproduzir. Em relação a tais anomalias fica-se sabendo que elas 
são dominantes autossômicas porque os casos menos graves mostram transmissão hereditária que 
segue esse padrão. Contudo, entre os indivíduos afetados por elas, os que são resultantes de 
mutação e que não chegam a reproduzir constituirão a maioria e aparecerãonas genealogias como 
casos esporádicos. 
A epilóia, também conhecida como esclerose tuberosa, é um bom exemplo heredopatia 
dominante autossômica que se manifesta mais freqüentemente em indivíduos que constituem casos 
esporádicos. Essa doença muito rara, com prevalência ao redor de 1:100.000, caracteriza-se pela 
manifestação de um adenoma sebáceo na face, com forma de borboleta, e de placas cutâneas 
granuladas verdes no tronco, além de hemangiomas, fibromas e áreas despigmentadas perceptíveis 
com a lâmpada de Wood (luz negra). Muitos pacientes com epilóia mostram deficiência mental 
grave e convulsões difíceis de controlar, além de tumores no coração, córtex cerebral, rins, fígado, 
baço, pulmões e ossos. 
Do exposto neste tópico fica claro que o conceito de dominância empregado em relação às 
heredopatias difere daquele que é geralmente aceito em Genética. Realmente, regra geral se aceita 
que um fenótipo deve ser considerado dominante quando não é possível distinguir o heterozigoto 
(Aa) de um dos homozigotos (AA). Entretanto, em relação a quase todas as heredopatias dominantes 
autossômicas, desconhece-se o efeito produzido pela homozigose dos genes que provocam a 
manifestação dessas doenças nos heterozigotos, simplesmente porque, como já foi mencionado, eles 
teriam que ser gerados por casais heterozigotos (Aa × Aa), o que é um acontecimento pouco 
provável. 
Não se pode, contudo, afastar a hipótese de que, no caso das doenças autossômicas 
dominantes, os eventuais homozigotos AA possam manifestar um fenótipo diferente, com quadro 
clínico mais grave do que aquele observado nos heterozigotos Aa. Alguns dados da literatura 
pertinente falam a favor dessa hipótese. É o caso, por exemplo, da hipercolesterolemia familial, 
que se caracteriza por aumento do nível sangüíneo de colesterol e precocidade de manifestação da 
 
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aterosclerose cardiovascular e de infartos do miocárdio. Nos homozigotos do gene determinador 
dessa alteração metabólica dominante, essas características são tão prematuras que eles chegam a 
sofrer infarto do miocárdio já na segunda década de vida (Gelehrter e Collins, 1990). Esse exemplo 
vem somar-se a outros já clássicos, como a respeito de um casal com telangiectasia hemorrágica 
hereditária (Snyder e Doan, 1944), a qual é relativamente benigna, pois se caracteriza, 
principalmente, pela proliferação e dilatação dos capilares da face, da mucosa nasal e oral, e ao 
redor das unhas, na infância ou mais tardiamente. Visto que tal casal teve uma menina que, já ao 
nascer, apresentava vasos muito dilatados falecendo com poucas semanas de vida, em conseqüência 
de lesões angiomatosas múltiplas, é possível que ela tivesse sido homozigota do gene que determina 
a telangiectasia hemorrágica hereditária. A mesma hipótese pode ser estendida à filha de um casal 
com braquidactilia minor do segundo dedo das mãos e pés, a qual nasceu sem dedos em todos os 
membros, além de numerosas anomalias ósseas (Mohr e Wriedt, 1919). 
 
PADRÃO DE HERANÇA RECESSIVA AUTOSSÔMICA MONOGÊNICA 
Uma heredopatia que se manifesta somente em indivíduos homozigotos de um gene 
autossômico é denominada recessiva autossômica monogênica. Na Figura 4.4 estão apresentados 
heredogramas que descrevem genealogias com ocorrências de algumas dessas heredopatias 
(fenilcetonúria clássica, ictiose congênita tipo feto Arlequim, doença de Tay-Sachs, xerodermia 
pigmentar e albinismo óculo-cutâneo tirosinase-negativo) sobre as quais vale a pena dar algumas 
informações. 
 
Fig. 4.4. Heredogramas de genealogias nas quais houve ocorrência ou recorrência de heredopatias 
com transmissão autossômica recessiva monogênica. 
 
 
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A fenilcetonúria clássica é uma heredopatia com incidência entre 1: 10.000 e 1: 15.000 nas 
populações caucasóides, decorrente da deficiência de urna enzima hepática, a hidroxilase de 
fenilalanina, que catalisa a transformação da fenilalanina em outro aminoácido essencial, não 
sintetizado no organismo, a tirosina. Nos indivíduos com essa deficiência enzimática, a fenilalanina 
e seus metabólitos se acumulam em grande quantidade no sangue e no líquido céfalo-raquidiano. 
Dentre esses derivados da fenilalanina, o mais importante é o acido fenilpirúvico (ácido 
fenilcetopirúvico), excretado em grande quantidade na urina, conferindo-lhe um odor característico. 
Durante a vida fetal não existe aumento de fenilalanina e de seus derivados no feto porque a 
hidroxilase de fenilalanina do fígado materno é suficiente para evitar isso. Esse aumento só começa 
após o nascimento. 
A principal conseqüência da hiperfenilalaninemia é a manifestação de deficiência mental, 
geralmente grave (oligofrenia fenilpirúvica) e, eventualmente, convulsões. Esse quadro pode ser 
evitado se a fenilcetonúria for diagnosticada precocemente, isto é, antes dos dois meses de idade, 
submetendo-se os fenilcetonúricos a uma dieta contendo uma quantidade mínima de fenilalanina, 
suficiente para evitar que o organismo decomponha suas próprias proteínas, o que voltaria a causar 
hiperfenilalaninemia. Essa dieta carente de fenilalanina deve ser mantida até os 6 anos de idade, 
aproximadamente, quando o cérebro já está suficientemente desenvolvido para suportar, sem danos, 
níveis altos de fenilalanina. Se a retirada da fenilalanina da alimentação dos fenilcetonúricos é feita 
a partir dos seis meses e antes de um ano de idade ainda é possível evitar a deficiência mental grave, 
mas será muito pouco provável que eles venham a apresentar inteligência normal. 
Fig. 5.4. Alguns passos bioquímicos do metabolismo da fenilalanina. 
 
Nos pacientes com fenilcetonúria clássica, o nível plasmático de tirosina, apesar de abaixar, 
não fica afetado de modo apreciável pela falta de conversão de fenilalanina em tirosina, porque esse 
último aminoácido é obtido da dieta ingerida normalmente. Entretanto, a concentração sangüínea 
elevada de fenilalanina compromete a biotransformação da tirosina, prejudicando, assim, a 
 
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produção de 3,4-di-hidroxifenilalanina (DOPA), necessária à síntese de melanina (Figura 5.4). 
Essa é a razão pela qual os pacientes fenilcetonúricos caucasóides têm pele mais clara e cabelos 
aloirados. Atualmente se sabe que o loco do gene que determina a produção da hidroxilase de 
fenilalanina está situado na região 12q22-q24.2. 
Os recém-nascidos afetados pela ictiose congênita tipo feto Arlequim têm, geralmente, peso 
corporal baixo para a idade gestacional e apresentam a superfície cutânea coberta por uma carapaça 
queratinizada (daí o nome ictiose, do grego ichthys = peixe) que esconde o nariz e os pavilhões 
auriculares. Essa carapaça impede todos os movimentos, inclusive os respiratórios, de sorte que o 
recém-nascido permanece com os membros em fIexão rígida e tem dificuldades de respiração. Tais 
dificuldades e as infecções provocam a morte dessas crianças poucas horas ou, no máximo, poucos 
dias após o nascimento. Por ter a carapaça queratinizada sulcos profundos que formam figuras 
rombóides, essa ictiose recebeu a designação tipo feto Arlequim, em alusão à roupa desse 
personagem da antiga comédia italiana. 
A doença de Tay-Sachs, descrita inicialmente, em 1881, por Warren Tay, um oftalmologista 
inglês e, poucos anos depois (1887), de modo independente, por B. Sachs, um neurologista norte-
americano, é decorrente de um gene autossômico que, em homozigose, determina a deficiência 
acentuada de uma enzima lisossômica denominada hexosaminidase A. Essa enzima, cuja produção 
depende de um alelo situado em um loco do braço inferior do cromossomo 15, na região 15q23-
q24, participa do metabolismo de um lipídio do sistema nervoso, o gangliosídio GM2. Na ausência 
da hexosaminidase A o gangliosídio se acumula nas célulasganglionares do cérebro e de outros 
órgãos e tecidos, provocando, ainda na fase de lactação, retardamento do desenvolvimento, que é 
seguido de demência, cegueira, paralisia, e, finalmente, óbito no segundo ao quarto ano de vida. No 
exame de fundo de olho das crianças com a doença de Tay-Sachs é característico o encontro de uma 
área cinza-claro em torno da fóvea central, devido ao acúmulo de lipídio nas células ganglionares, 
bem como um ponto central de cor vermelho-cereja. Por causa desse tipo de cegueira a doença de 
Tay-Sachs também já foi denominada idiotia amaurótica (a palavra amaurose é oriunda do grego, 
amauros = escurecer, em alusão à perda da visão decorrente de afecção do nervo óptico, retina ou 
cérebro, sem qualquer alteração ocular externa perceptível). Os heterozigotos do gene que 
determina a doença de Tay-Sachs podem ser detectados porque a sua hexosaminidase A apresenta 
40% a 60% da atividade da dos indivíduos normais. Visto que a determinação da atividade dessa 
enzima pode ser feita em leucócitos e em fibroblastos mantidos em cultura, é fácil rastrear os 
heterozigotos desse gene na população normal e a realização do diagnóstico pré-natal da deficiência 
da hexosaminidase A. 
A xerodermia pigmentar (xeroderma pigmentosum) é uma heredopatia recessiva 
autossômica caracterizada pela deficiência de uma endonuclease necessária à regeneração do DNA, 
 
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que se fragmenta por ação dos raios ultra-violeta. Em conseqüência dessa deficiência, a pele, que já 
nos primeiros anos de vida mostra muitas sardas, bem como áreas de cornificação e de atrofia, 
torna-se muito sensível ao sol e suscetível a alterações malignas. 
O albinismo óculo-cutâneo tirosinase-negativo, também conhecido como albinismo 
generalizado ou do tipo clássico caracteriza-se pela presença de melanócitos amelânicos na pele, 
porque nessas células chegam a formar-se os pré-melanossomos, mas neles não se deposita a 
melanina. Os cabelos desses albinos também têm cor branca e os bulbos capilares não produzem 
melanina mesmo que sejam incubados com tirosina, o que indica a falta de tirosinase nesses 
indivíduos. A íris, por sua vez, é vermelha, devido à falta de melanina, a qual também está ausente 
da retina dos albinos, que sofrem fotofobia e mostram nistagmo. 
Em heredogramas como os da Figura 4.4, verifica-se que, em contraste com aqueles a 
respeito de anomalias dominantes autossômicas, os genitores dos indivíduos anômalos, bem como 
outros ascendentes, quase nunca manifestam essa anomalia. Em outras palavras, os indivíduos 
anômalos, representados por pessoas de ambos os sexos, na mesma proporção, em média, quase 
sempre são filhos de pessoas sem a anomalia em estudo e, por isso, denominadas normais. 
Isso acontece porque a maioria esmagadora das cerca de 1.200 anomalias recessivas 
autossômicas monogênicas conhecidas ocorre com freqüências muito baixas nas populações 
humanas, pois cada uma delas é determinada por um gene raro. De fato, consideremos um par de 
alelos autossômicos A,a, e que o gene a seja o alelo raro que condiciona uma anomalia quando em 
homozigose (aa), o que eqüivale a dizer que os indivíduos com genótipos AA ou Aa são normais. Se 
essa heredopatia não permitir aos indivíduos por ela afetados chegar à idade adulta e procriar, como 
é o caso de numerosas anomalias recessivas, é claro que todos os indivíduos anômalos (aa) serão 
gerados por casais heterozigotos (Aa × Aa) e, portanto, normais. Entre os ancestrais dos indivíduos 
anômalos e mesmo entre os consangüíneos colaterais que não são seus irmãos também será mais 
provável o encontro de indivíduos normais, porque os heterozigotos (Aa) sempre terão maior 
probabilidade de casar com homozigotos AA do que com heterozigotos idênticos a eles, se casarem 
com pessoas que não são seus parentes consangüíneos. 
Mesmo que um indivíduo anômalo aa chegue à idade reprodutiva e case com um indivíduo 
normal, com o qual não tenha parentesco consangüíneo, será mais provável que seu cônjuge seja 
homozigoto AA, o que, nesse caso, torna impossível a geração de outro anômalo. Dito de outro 
modo, um casal anômalo × normal somente poderá gerar filhos anômalos se o cônjuge normal for 
heterozigoto (aa × Aa), o que é um acontecimento menos provável quando não existe parentesco 
consangüíneo entre os cônjuges do que quando tal parentesco existe, porque os genes que 
condicionam as anomalias recessivas são raros na população. 
 
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Em relação a heredopatias recessivas autossômicas que não afetam a longevidade e a 
capacidade reprodutiva, pode acontecer que os casamentos de indivíduos com a mesma anomalia 
acabem sendo favorecidos, em virtude de segregação social. Em casos como esses, o esperado é que 
todos os filhos gerados pelos casais afetados pela mesma heredopatia manifestem anomalia 
idêntica, pois casais aa × aa podem gerar somente filhos aa. O heredograma da Figura 6.4, a 
respeito de surdo-mudez, ilustra bem essa situação. Na população geral, porém, nem esses casais, 
nem os casais aa × Aa, que têm 50% de probabilidade de gerar filhos aa, são a fonte principal de 
indivíduos aa, mas sim os casais Aa × Aa, de modo que os indivíduos com anomalias recessivas 
autossômicas são, usualmente, filhos de casais normais. 
 
Fig. 6.4 Heredograma de uma genealogia com recorrência de surdo-mudez com transmissão 
autossômica recessiva monogênica (Stevenson e Cheesman, 1956) 
 
Tais casais, por sua vez, têm probabilidade igual a 1/4 ou 25% de gerar uma criança 
homozigota aa, isto é, com a anomalia recessiva, o que está de acordo com a teoria genética (Figura 
7.4). Realmente, visto que os genitores desses indivíduos são heterozigotos (Aa × Aa) eles têm 
probabilidade igual a 3/4 ou 75% de gerar um filho normal (A_) e 1/4 ou 25% de gerar um filho 
anômalo (aa), distribuindo-se as proporções genotípicas na prole de casais Aa × Aa como 
AA:Aa:aa :: 1:2:1. Essa recorrência da anomalia em irmãos faz com que os heredogramas que 
descrevem genealogias com doenças recessivas autossômicas mostrem concentração de pacientes 
na horizontal e não uma distribuição por várias gerações, como nos heredogramas a respeito de 
heredopatias dominantes autossômicas. 
Uma outra característica importante notada nas genealogias com heredopatias autossômicas 
recessivas é a alta freqüência de casamentos consangüíneos entre os genitores de indivíduos por ela 
afetados, sendo essa freqüência tanto mais alta do que aquela observada na população geral quanto 
mais raro for o gene que determina a anomalia e quanto mais próximo for o grau de 
consangüinidade entre os genitores. Em populações caucasóides tem-se verificado que o percentual 
de indivíduos afetados por doenças recessivas autossômicas que são filhos de primos em primeiro 
grau pode atingir valores extraordinariamente altos. 
 
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Fig. 7.4. Esquema de segregação alélica nas anomalias com padrão de herança autossômica 
recessiva monogênica. 
 
Assim, por exemplo, foram assinalados valores da ordem de 30% a 40% na ictiose congênita 
tipo feto Arlequim, 27% a 53% na doença de Tay-Sachs, 20% a 26% na xerodermia pigmentar, 
18% a 24% no albinismo óculo-cutâneo tirosinase-negativo e 12% a 15% na fenilcetonúria. Esse 
fenômeno também está de acordo com a teoria genética, pois se um indivíduo for portador de um 
alelo raro, a probabilidade de que um seu parente consangüíneo também tenha herdado esse gene de 
um ancestral comum a ambos será muito maior do que a probabilidade de tal alelo ser encontrado 
em um indivíduo extraído aleatoriamente da população geral. 
Em resumo, portanto, pode-se dizer que os critérios que permitem o reconhecimento do 
padrão de herança recessiva autossômica monogênica são os seguintes: 
1. O pai e a mãe dos indivíduosanômalos quase nunca manifestam a anomalia presente nos 
filhos. 
2. A anomalia afeta os indivíduos de ambos os sexos, na mesma proporção. 
3. Os genitores de um indivíduo anômalo têm probabilidade igual a 25% de gerar outro filho 
anômalo. 
4. De um casal de anômalos nascem apenas filhos anômalos, enquanto que de casais 
constituídos por um indivíduo anômalo e outro normal nascem, mais provavelmente, indivíduos 
normais. 
5. A proporção de casais consangüíneos entre os genitores de anômalos é alta. 
Para encerrar este tópico parece interessante relatar um fato curioso a respeito da 
fenilcetonúria clássica, o qual passou a ser evidenciado depois que as pessoas com essa heredopatia 
puderam chegar à idade adulta com inteligência normal, por terem sido submetidas na infância a 
uma dieta contendo níveis muito baixos de fenilalanina. Tais indivíduos, casando com pessoas 
normais que não são heterozigotas do gene da fenilcetonúria, o que é mais provável, geram apenas 
 
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filhos heterozigotos desse gene, que, por isso, devem ser normais. Contudo, a normalidade somente 
é observada nos casos em que o cônjuge fenilcetonúrico é o marido. Nos casos em que o cônjuge 
com a fenilcetonúria tratada é a mulher, a possibilidade de nascimento de filhos normais só se 
verifica se, durante a gestação, ela voltar a seguir uma dieta que reduza o nível sérico de 
fenilalanina a menos de 0,15 mg por ml. Caso contrário, o feto ficará exposto a níveis muito altos 
desse aminoácido e resultará numa criança microcefálica, com retardamento neuropsicomotor. 
 
PADRÃO DE HERANÇA DOMINANTE MONOGÊNICA LIGADA AO CROMOSSOMO X 
O padrão de transmissão hereditária das anomalias dominantes determinadas por genes 
ligados ao cromossomo X difere daquele apresentado pelas heredopatias dominantes autossômicas, 
apesar de, nesses dois padrões de herança, os indivíduos anômalos serem, usualmente, filhos de pai 
ou de mãe com a mesma anomalia, e de os indivíduos normais, filhos de anômalos, não 
transmitirem a anomalia a seus descendentes. É que numa heredopatia determinada por um gene 
ligado ao cromossomo X, os homens anômalos casados com mulheres sem a anomalia somente são 
capazes de transmitir essa heredopatia a suas filhas, mas não a seus filhos, pois, normalmente, o 
cromossomo X paterno só é transmitido às filhas. 
Assim, se designarmos por A o gene determinador de uma anomalia dominante ligada ao 
cromossomo X, poderemos representar os casais constituídos por marido anômalo e mulher normal 
por XAY × XaXa. De tais casais nascem, obrigatoriamente, filhas anômalas (XAXa) e filhos normais 
(XaY) (Figura 8.4.I), a menos que, excepcionalmente, por falta de disjunção cromossômica durante 
a espermatogênese se origine um filho com síndrome de Klinefelter (XAXaY) ou que, por falta de 
disjunção cromossômica durante a espermatogênese ou perda de um cromossomo XA ou Y durante 
o desenvolvimento de um zigoto XAXa ou XaY seja originada uma filha com síndrome de Turner 
(45,Xa). 
Nas heredopatias ligadas ao cromossomo X, a distribuição de anômalos e normais entre os 
filhos de ambos os sexos de casais formados por mulher anômala e marido normal não difere 
daquela observada nas famílias nas quais um dos cônjuges manifesta uma heredopatia dominante 
autossômica. Isso acontece porque as mulheres são heterozigotas (XAXa), pois os genes 
responsáveis pelas anomalias são raros na população. Desse modo, os casais constituídos por 
marido normal e mulher anômala podem ser representados por XaY × XAXa. Tais casais geram, 
portanto, filhos normais (XaY) e anômalos (XAY) e filhas normais (XaXa) e anômalas (XAXa) em 
proporções idênticas (Figura 8.4.II). 
Uma outra característica das heredopatias dominantes ligadas ao cromossomo X é a de que o 
número de mulheres afetadas por tais anomalias é, praticamente, o dobro da quantidade de homens 
que as manifestam. Isso é facilmente compreensível, porque as mulheres têm duas oportunidades de 
 
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herdar um cromossomo X com o gene determinador de uma anomalia ligada ao sexo (por 
intermédio do pai ou por intermédio da mãe), ao passo que nos homens esse cromossomo somente 
pode ter origem materna. 
 
 
Fig. 8.4 Esquema de segregação alélica nas anomalias com padrão de herança dominante 
monogênica ligada ao cromossomo X. 
 
A Figura 9.4 mostra o heredograma de uma genealogia com indivíduos que manifestavam 
hipofosfatemia, uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X, decorrente de um gene cujo 
loco sabemos, atualmente, estar na região Xp22.3-p21.3. Essa heredopatia caracteriza-se pela 
presença de fosfato em níveis baixos no soro sangüíneo (menos de 4 mg% após jejum de 12 horas) 
e níveis altos na urina, em conseqüência de um defeito de reabsorção de fósforo inorgânico pelos 
túbulos renais, na ausência de outras anomalias funcionais dos rins. Por volta dos seis meses de 
idade o crescimento das crianças hipofosfatêmicas passa a ser feito bem mais lentamente do que o 
das crianças normais e, daí por diante, evidenciam-se sinais de raquitismo conseqüente à 
hipofosfatemia, ficando os membros inferiores muito deformados por causa da osteomalácia e do 
peso do corpo. É o raquitismo hipofosfatêmico ou raquitismo resistente à vitamina D, porque os 
pacientes com essa heredopatia só respondem a altas doses diárias dessa vitamina (10.000 a 50.000 
U.I). Nos indivíduos do sexo feminino as manifestações clínicas da hipofosfatemia são, porém, 
freqüentemente, menos acentuadas do que nos do sexo masculino. Esse fenômeno é, 
provavelmente, uma conseqüência da inativação casual de um dos dois cromossomos X nas células 
femininas com cariótipo normal, de acordo com a teoria de Lyon (Beiguelman, 1982). 
 O tratamento dos pacientes hipofosfatêmicos com doses altas de vitamina D2, apesar de 
poder corrigir o raquitismo, não evita o nanismo associado à hipofosfatemia, além do que pode 
provocar episódios de hipercalcemia. Para corrigir o nanismo, o tratamento com vitamina D2 tem 
sido associado à ingestão diária de 1 a 4 g de fosfato inorgânico divididos em 5 doses (Glorieux et 
 
94 
al., 1972). Tal tratamento deve ser feito sob rigorosa supervisão médica, por causa da possibilidade 
de manifestação de hiperparatireoidismo e outras alterações. 
 
Fig. 9.4. Heredograma de parte de uma genealogia com pessoas que manifestavam raquitismo 
hipofosfatêmico (Winters et al., 1958). As mulheres II-10 e II-12 desse heredograma apresentavam 
apenas hipofosfatemia, sem sinais claros de raquitismo. 
 
PADRÃO DE HERANÇA RECESSIVA MONOGÊNICA LIGADA AO CROMOSSOMO X 
Nas genealogias com pessoas que manifestam heredopatias recessivas ligadas ao 
cromossomo X nota-se, do mesmo modo que naquelas que incluem indivíduos com anomalias 
recessivas autossômicas, que os anômalos são, quase sempre, filhos de genitores sem a anomalia. 
Contudo, diferentemente do que ocorre nessas últimas, os indivíduos com a anomalia são, quase 
sempre, do sexo masculino. Aliás, também na população, as heredopatias recessivas ligadas ao 
cromossomo X predominam nos indivíduos do sexo masculino. 
Isso está de acordo com a teoria genética, pois, se um gene freqüente A do cromossomo X, 
que não causa qualquer anomalia, originar, por mutação, um alelo raro a, tal mutante terá a 
oportunidade de se manifestar toda a vez que estiver presente em um indivíduo do sexo masculino 
(XaY), mesmo que só se expresse em homozigose nas pessoas do sexo feminino (XaXa). Por ser 
raro, o alelo a será encontrado nas pessoas do sexo feminino mais provavelmente no estado 
heterozigótico (XAXa). Em conseqüência disso, se tal mutante determinar uma anomalia, as pessoas 
que a manifestarão serão predominantemente do sexo masculino, isto é, os hemizigotos XaY 
(Figura 10.4).Se em uma genealogia ocorrer um anômalo XaY originado por mutação, ele será, 
evidentemente, um caso esporádico em sua família, isto é, ele não terá irmãos afetados pela 
anomalia que manifesta. Entretanto, se o indivíduo com a heredopatia recessiva ligada ao 
cromossomo X tiver sido gerado por uma mulher heterozigota (XAXa). haverá 50% de 
probabilidade de essa mulher dar origem a outro filho com a mesma anomalia. Isso acontece porque 
essas mulheres heterozigotas, casadas com homens normais (XAXa × XAY), podem gerar filhos XAY 
(normais) e XaY (anômalos) com a mesma probabilidade. Suas filhas, porém, serão todas normais 
(heterozigotas XAXa ou homozigotas XAXA, com a mesma probabilidade). É por isso que, nas 
 
95 
irmandades nas quais há recorrência de indivíduos com uma heredopatia recessiva ligada ao 
cromossomo X, se constata, entre os irmãos do sexo masculino desses indivíduos, a existência, em 
média, de 50% de afetados pela mesma anomalia. 
 
Fig. 10.4. Esquema da segregação alélica nas anomalias com padrão de herança recessiva 
monogênica ligada ao cromossomo X. 
 
Se uma heredopatia recessiva ligada ao cromossomo X permitir aos indivíduos por ela 
afetados chegar à idade reprodutiva, eles, usualmente, não transmitirão essa anomalia a seus filhos, 
nem às suas filhas, nem a seus netos que são filhos de seus filhos. Apenas os filhos do sexo 
masculino de suas filhas correrão o risco de manifestar a mesma heredopatia, porque essas últimas 
serão portadoras obrigatórias do gene responsável por essa anomalia. De fato, independentemente 
de um indivíduo XaY ser mutante ou filho de mãe heterozigota XAXa, tem-se que, se ele se casar 
com uma mulher normal, a qual mais provavelmente será homozigota XAXA, todos os filhos gerados 
por ele, de ambos os sexos, serão normais, pois, de casais XaY × XAXA nascem filhos XAY e filhas 
XAXa. As mulheres XAXa poderão gerar filhos normais (XAY) e anômalos (XaY) com igual 
probabilidade (50%), qualquer que seja o genótipo do marido delas, e filhas normais (XAXA e XAXa) 
se seu marido for normal (XAY). Se, entretanto, excepcionalmente, elas se casarem com um homem 
anômalo (XaY), as filhas poderão ser normais (XAXa) ou anômalas (XaXa) com igual probabilidade. 
As Figuras 11.4 e 12.4 apresentam heredogramas de genealogias que incluem pessoas com 
heredopatias tipicamente recessivas monogênicas ligadas ao cromossomo X. A Figura 11.4 diz 
respeito a uma parte da genealogia da rainha Vitória da Inglaterra, entre cujos descendentes 
pertencentes a casas reais do continente europeu, muitos manifestaram hemofilia A. A Figura 12.4, 
por sua vez, apresenta um heredograma de uma genealogia com vários pacientes com distrofia 
muscular progressiva do tipo Duchenne. 
 
 
96 
Fig. 11.4. Heredograma de parte da genealogia da rainha Vitória, evidenciando a ocorrência de 
hemofilia A. 
I-1: Rainha Vitória (1819-1901); II-2: Eduardo VIII; II-3: Alice de Hesse; II-8: Leopoldo; II-9: Beatriz; III-7:Irene, 
casada com Henrique da Prússia; III-9: Frederico Guilherme; III-10: Alexandra, casada com o Tzar Nicolau II da 
Rússia; III-12: Alice; III-15: Vitória Eugênia, casada com Alfonso XIII da Espanha; III-16: Leopoldo; III-17: Maurício; 
IV-7: Waldemar da Prússia; IV-9: Henrique da Prússia; IV14: Tzarevitch Alexis; IV-16: Visconde Trematon; IV-18: 
Jaime; IV-19: Rei Juan Carlos da Espanha; IV-22: Gonzalo; IV-23: Alfonso; V-1: Rainha Elizabeth da Inglaterra; V-2: 
Margaret. 
 
A hemofilia A ou hemofilia clássica é uma coagulopatia hereditária decorrente da 
deficiência de fator VIII de coagulação, também chamado de globulina anti-hemofílica (AHG) ou 
fator anti-hemofílico (ARF). Essa heredopatia, que incide nas populações masculinas investigadas 
com uma freqüência que varia entre 1: 10.000 a 1: 29.000, caracteriza-se clinicamente por episódios 
hemorrágicos espontâneos ou decorrentes de traumas, com derrames sangüíneos em qualquer região 
do corpo (Roisenberg, 1977). Nos espaços articulares esses derrames causam espessamento e erosão 
das superfícies articulares e, pela repetição, provocam rigidez da articulação afetada. Felizmente, 
com a produção atual de fator anti-hemofílico em escala industrial, o controle das crises 
hemorrágicas e a qualidade e expectativa de vida dos indivíduos com hemofilia A melhorou muito. 
Uma heredopatia clinicamente muito semelhante à hemofilia A, mas que ocorre com 
freqüência cerca de 10 vezes menor, é a hemofilia B, também conhecida como hemofilia 
Christmas, em alusão ao sobrenome de uma irmandade com vários indivíduos afetados por essa 
coagulopatia. Esse tipo de hemofilia é decorrente de deficiência do fator IX, também chamado 
componente tromboplástico do plasma (PTC). Atualmente sabemos que o loco do gene 
responsável pela produção do fator IX de coagulação está localizado no braço longo do 
cromossomo X, mais precisamente na região Xq26.3-q27.2, bem próximo da região que contém os 
locos dos genes responsáveis pela produção do fator VIII de coagulação, pela produção de G-6PD e 
pelo daltonismo protanóide e deuteranóide, isto é, a região Xq28. 
A distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne caracteriza-se por sua precocidade, já 
que as primeiras manifestações de degeneração das fibras musculares esqueléticas ocorrem antes 
dos cinco anos de idade. Nessa ocasião, o primeiro sinal é o grande aumento de volume das 
panturrilhas, o qual não reflete um aumento da força muscular e sim edema e proliferação de tecido 
 
97 
adiposo em substituição às fibras musculares degeneradas. As que ainda estão íntegras, entretanto, 
apresentam maior desenvolvimento, em conseqüência do esforço aumentado. 
 
Fig. 12.4. Heredograma de uma genealogia com muitos pacientes que manifestaram a 
distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne (Zatz, 1973). 
 
Depois dessa fase, o comprometimento muscular e dos movimentos tem sentido ascendente, 
afetando a cintura pélvica e, depois, a escapular. Os pacientes, que começam por não conseguir 
subir escadas, passam a ter dificuldade de se levantar depois de deitar e, por volta dos 10 anos de 
idade, ficam presos a uma cadeira de rodas, com a musculatura dos membros atrofiada e o tórax 
achatado. A morte chega, geralmente, antes dos 20 anos de idade e é conseqüência de insuficiência 
cardíaca e infecção pulmonar. 
Atualmente se sabe que o gene responsável pela produção da distrofina, uma proteína que 
se localiza na membrana das fibras musculares estriadas e cardíacas das pessoas normais, está 
localizado no braço superior do cromossomo X, mais precisamente em um loco da região Xp21.2. 
Nos indivíduos com distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne não existe a produção da 
distrofina, em conseqüência de uma mutação que impede a produção dessa proteína. 
É facilmente compreensível que as anomalias recessivas ligadas ao cromossomo X tenham 
incidência predominante nos indivíduos do sexo masculino quando, a exemplo do que ocorre na 
distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne, elas impedem os indivíduos afetados de atingir a 
idade reprodutiva. Realmente, não havendo homens hemizigotos afetados por tais anomalias para 
casar com mulheres heterozigotas dos genes que determinam essas heredopatias, não é possível a 
existência de casais capazes de gerar uma filha homozigota de tais genes. Contudo, também não é 
difícil explicar a incidência predominante nos homens de anomalias, como a hemofilia A, que 
permitem alcançar a idade reprodutiva. 
De fato, tomando a hemofilia A como exemplo, consideremos uma população na qual a 
freqüência de homens com essa coagulopatia é 1: 20.000. Nesse caso, a Genética de Populações nos 
 
98 
ensina que a freqüência do gene da hemofilia A terá esse mesmo valor nessa população, enquanto 
que,de cada 10.000 mulheres, uma possuirá um cromossomo X com esse gene (XHXh) o qual, 
como se sabe, poderá ser transmitido à sua prole com probabilidade 1/2. As heterozigotas XHXh 
poderão, pois, gerar mulheres hemofilicas (XhXh) se casarem com homens hemofílicos (XhY). A 
probabilidade de um acontecimento desses, entretanto, é extremamente pequena, porque ela deve 
levar em conta a probabilidade de um homem hemofilico (
00020
1
.
) casar com uma mulher que seja, 
por acaso, heterozigota do gene da hemofilia (
00010
1
.
) e de essa última transmitir esse gene (
2
1 ), ou 
seja, 
00020
1
.
. 
00010
1
.
. 
2
1 = 
000400
1
.
. 
Apesar da pouca probabilidade de nascimento de mulheres com hemofilia A, existe um 
número apreciável de descrições da manifestação dessa coagulopatia em mulheres. Parte dessas 
descrições referem-se a pacientes com a síndrome da feminização testicular ou com a síndrome de 
Turner, bem como a mulheres nas quais o gene da hemofilia A teve manifestação parcial ou muito 
acentuada. Contudo, em relação a algumas mulheres não há dúvida de que elas eram homozigotas 
desse gene, tendo o primeiro caso sido descrito por Israels et al. (1951), a respeito de uma filha de 
pai hemofílico e de mãe que era irmã de outro hemofílico (Figura 13.4). 
Fig. 13.4. Heredograma da genealogia estudada por Israels et al. (1951) a partir de uma 
propósita com hemofilia A. 
 
A observação de Israels et al. (1951) teve importância extraordinária, já que, à custa dela, 
caiu por terra, de vez, a idéia de que as mulheres hemofílicas não chegariam a nascer, por 
interrupção de seu desenvolvimento embrionário ou fetal, ou a de que tais mulheres morreriam 
durante a primeira menstruação. Visto que a parada dos fenômenos hemorrágicos da menstruação 
não depende da globulina anti-hemofílica, isto é, do fator VIII de coagulação, a paciente descrita 
por Israels et al. (1951) não só chegou à idade reprodutiva, mas casou com um homem normal e 
teve uma filha sem hemofilia. 
 
PADRÃO DE HERENÇA MITOCONDRIAL 
Atualmente se sabe que algumas heredopatias afetam igualmente a homens e mulheres, mas 
são transmitidas hereditariamente apenas pelas mulheres. Tais doenças, como a neuropatia óptica 
 
99 
de Leber (atrofia do nervo óptico manifestada entre os 12 e 30 anos) e algumas miopatias 
associadas a outras alterações clínicas (citopatia mitocondrial) são determinadas por alterações do 
material genético contido no sistema mitocondrial, o qual, como se sabe, é transmitido totalmente 
pelo óvulo. A localização dessas mutações nos mitocôndrios faz, pois, com que ocorra herança 
citoplasmática das mesmas por intermédio dos óvulos maternos (padrão de herança mitocondrial). 
Em outras palavras, enquanto nenhum dos descendentes dos homens afetados herda a anomalia, 
todos os filhos e filhas das mulheres afetadas a herdam. A Figura 14.4 mostra heredogramas de duas 
genealogias representativas do padrão de herança mitocondrial (Egger e Wilson, 1983). 
 
Fig. 14.4. Heredogramas de genealogias que incluem pacientes com citopatia mitocondrial (Egger e 
Wilson, 1983) 
 
CARACTERES QUASE CONTÍNUOS 
Várias anomalias, que podem incidir em indivíduos com o cariótipo normal, como a 
palatosquise, defeitos de fechamento do tubo neural ou a estenose pilórica, têm base genética 
indiscutível porque, além de mostrarem associação familial, a proporção de concordância de sua 
manifestação em gêmeos é significativamente mais alta em pares monozigóticos do que em 
dizigóticos. Entretanto, sua distribuição familial não obedece a nenhum padrão monogênico de 
herança. Apesar de a herança poligênica estar, geralmente, associada a caracteres com distribuição 
contínua, tais anomalias podem ter explicação baseada nesse tipo de herança. 
O primeiro geneticista a supor um sistema poligênico para ser responsabilizado por 
fenótipos alternativos foi Sewall Wright (1934), o qual demonstrou que a polidactilia nas patas 
traseiras de cobaias poderia ser explicada pela existência de quatro pares de alelos com efeitos 
aditivos, sendo necessário cinco desses genes, no mínimo, para a manifestação de tal alteração. Esse 
número seria, pois, o limiar crítico para a manifestação da polidactilia nas cobaias, as quais, nos 
limiares anteriores (quatro, três, dois, um e nenhum gene da polidactilia) manifestariam fenótipo 
normal. 
Ao estudar a variabilidade do tamanho, bem como a agenesia, do terceiro molar em 
camundongos, Grüneberg (1951, 1952) chamou a atenção para o fato de que a manifestação e a 
ausência de um caráter pode ser menos nítida do que no modelo de Sewall Wright (1934). Assim, 
no caso do camundongo, o tamanho do terceiro molar varia de modo contínuo desde valores muito 
 
100 
altos, passando pelos valores normais, pequenos e muito pequenos, até haver a agenesia desse 
dente. De qualquer modo, também nesse caso, é a partir de um determinado limiar que se dá a 
ausência do terceiro molar. Esse tipo de variação foi denominado por Grüneberg de variação quase 
contínua. 
Fig. 15.4. Distribuição de uma população segundo os limiares de um caráter hipotético 
quase contínuo. 
 
A interpretação poligênica para os caracteres quase contínuos também implica, pois, na 
admissão de que os efeitos aditivos dos genes que intervêm na sua determinação provocam 
diferentes limiares de expressão, um dos quais é critico (Figura 15.4). O mesmo modelo pode ser 
usado para explicar a suscetibilidade genética a infecções, a manifestação de hipertensão ou a 
deficiência mental não associada a aberrações cromossômicas e sem etiologia exógena conhecida. 
Fig. 16.4 Distribuição hipotética, segundo os limiares, da população geral e dos parentes 
consangüíneos em primeiro grau de propósitos com uma anomalia de determinação poligênica. 
 
 
101 
A associação familial irregular que as anomalias com determinação poligênica apresentam 
pode ser explicada como decorrente da maior probabilidade de encontro dos genes que as 
determinam entre os parentes consangüíneos dos anômalos. A Figura 16.4 mostra a distribuição 
hipotética, segundo os limiares, da população geral e dos parentes consangüíneos em primeiro grau 
dos indivíduos que têm uma anomalia com determinação poligênica. Visto que a distribuição dos 
parentes consangüíneos dos propósitos está deslocada à direita, a área sob a curva que ultrapassa o 
limiar crítico é, nesse grupo de pessoas, evidentemente, maior. 
A Figura 17.4 é um heredograma de uma genealogia hipotética que inclui pacientes com 
uma anomalia rara causada pela presença de, no mínimo, sete genes aditivos, sendo os alelos 
determinadores da anomalia os genes a, b, c e d. Esse heredograma serve para ressaltar a 
dificuldade de formação de uma combinação gênica capaz de determinar a anomalia, o que faz com 
que a distribuição dos anômalos nos heredogramas não siga um padrão mendeliano de herança, 
mesmo quando a anomalia mostra associação familial. 
 
Fig. 17.4. Heredograma hipotético de uma genealogia que inclui pacientes com uma anomalia rara 
causada por, no mínimo, sete genes aditivos. a, b, c e d são os genes determinadores da anomalia 
 
 
QUESTÕES E RESPOSTAS 
Q 1. O heredograma abaixo diz respeito a uma genealogia na qual houve recorrência familial de 
uma afecção cutânea de natureza endógena e muito rara na população. Qual o padrão de herança 
que esse heredograma sugere? 
 
102 
 
R 1. Dominante autossômica. 
 
Q 2. Um otorrinolaringologista construiu o heredograma abaixo, depois de examinar a ocorrência 
de desvio acentuado do septo nasal nos elementos de uma genealogia. Qual o padrão de herança que 
esse heredograma sugere? 
 
R 2. Dominante autossômica. 
 
Q 3. O heredogramaabaixo representa uma genealogia na qual houve recorrência de uma anomalia 
oftalmológica muito rara e ainda não descrita na literatura pertinente. Qual o padrão de herança que 
esse heredograma sugere? 
R 3. Recessiva ligada ao cromossomo X. 
Q 4. O heredograma abaixo foi levantado a partir de um propósito com hidroftalmia. Qual o padrão 
de herança que esse heredograma sugere? 
R 4. Recessiva autossômica. 
 
 
103 
Q 5. Qual o parentesco consangüíneo entre os genitores dos pacientes com hidroftalmia da questão 
anterior? 
R 5. Primos duplos em primeiro grau. 
 
Q 6. O heredograma abaixo representa uma genealogia na qual foram constatados muitos 
indivíduos com a síndrome de Pierre Marie. Qual o padrão de herança dessa doença neurológica 
que é sugerido por esse heredograma? 
 
R 6. Dominante autossômica. 
 
Q 7. O heredograma abaixo refere-se a uma genealogia na qual alguns de seus elementos 
manifestaram nanismo acondroplásico. Visto que essa anomalia tem mecanismo de transmissão 
autossômico dominante monogênico, que explicação(ões) pode(m) ser dada(s) para justificar a sua 
ocorrência nessa genealogia? 
 
R 7. O propósito é mutante ou filho ilegítimo. 
 
Q 8. Designando o gene responsável pela manifestação da síndrome adrenogenital decorrente de 
deficiência de 11 beta-hidroxilase por a e o seu alelo determinar da produção normal de enzima por 
A, como seria expresso o genótipo de uma menina com essa síndrome? E o genótipo de seus pais? E 
o de um irmão normal dessa paciente? 
R 8. Menina: aa. Pais da menina: Aa. Irmão normal da menina: A_. 
 
Q 9. João e Maria são filhos de um casal de primos em primeiro grau e têm um irmão 
fenilcetonúrico. Maria casou-se com um não-consangüíneo (José). Apesar disso, seu terceiro filho, 
dos quatro que gerou, manifesta fenilcetonúria. Simbolizando o gene determinador de fenilcetonúria 
por a e o seu alelo determinador de hidroxilase de fenilalanina normal por A, como será 
 
104 
representado o genótipo de João? E o de Maria? E o do pai de João e Maria? E o da mãe de João e 
Maria? E o do filho fenilcetonúrico de José e Maria? E o de José? E o dos filhos normais de José e 
Maria? 
R 9. João: A_. Maria: Aa. Pai de João e Maria: Aa. Mãe de João e Maria: Aa. Filho fenilcetonúrico 
de José e Maria: aa. José: Aa. Filhos normais de José e Maria: A_. 
 
Q 10. Ao verificar que uma criança do sexo masculino apresentava braquidactilia (encurtamento 
exagerado das falanges distais com eventual soldadura), um médico examinou clínica e 
radiologicamente os familiares desse menino. Pôde constatar, assim, que seu paciente é o quinto 
filho de um casal não consangüíneo e que dentre seus quatro irmãos (dois meninos e duas meninas), 
apenas as duas irmãs manifestavam braquidactilia. O exame do pai e da mãe revelou que o pai era 
braquidactílico. Não foi possível examinar os ancestrais e colaterais do pai e da mãe do paciente, 
porque eles são imigrantes, sem consangüíneos no Brasil. Entretanto, segundo os depoimentos 
desses indivíduos, é certo que o avô paterno do paciente, bem como um tio e uma tia paterna do 
mesmo eram braquidactílicos. Essa história é compatível com a hipótese de que a braquidactilia foi 
transmitida nessa família de modo monogênico dominante autossômico? dominante ligado ao 
cromossomo X? recessivo autossômico? recessivo ligado ao cromossomo X? 
R 10. A história é compatível com a hipótese de herança autossômica dominante monogênica. 
 
Q 11. Um indivíduo é heterozigoto do gene que causa síndrome adrenogenital por deficiência de 
21-hidroxilase. Qual a probabilidade de ele transmitir esse gene a um neto ou neta? 
R 11. 
4
1 = 0,25 ou 25%. 
 
Q 12. A irmã normal de dois indivíduos com hemofilia A, cujos genitores são normais, casou com 
um homem normal, que não lhe é aparentado consangüineamente. Qual a probabilidade de um filho 
do sexo masculino dessa mulher não ser hemofilico? 
R 12. 
4
3 = 0,75 ou 75%. 
 
Q 13. Uma mulher, que apresenta uma certa anomalia congênita, é a caçula de uma irmandade de 
seis indivíduos (três homens e três mulheres). Dois de seus irmãos apresentam a mesma anomalia 
congênita (o mais velho e o terceiro da irmandade), mas o segundo irmão e as duas irmãs não 
apresentam quaisquer anomalias. Entre os outros consangüíneos dessa mulher apenas o pai e sua 
única tia paterna apresentaram a mesma anomalia congênita que ela. Qual o mecanismo de 
transmissão hereditária que se poderia atribuir para essa anomalia? 
R 13. Pode-se supor transmissão autossômica dominante monogênica. 
 
105 
 
Q 14. Se a mulher da questão 13 perguntasse qual o risco de ela vir a gerar uma criança com a 
mesma anomalia que ela apresenta no caso de casar com um indivíduo normal, o que você lhe 
responderia? 
R 14. Consideraria a existência de um risco de 50%. 
 
Q 15. Uma mulher é filha de um indivíduo com hemofilia A. O primeiro filho dessa mulher, que é 
casada com um homem normal, manifesta hemofilia A. Ela está grávida. Se nascer menino, qual o 
risco de ele manifestar hemofilia A? E se nascer menina? 
R 15. Se nascer menino, o risco de ele manifestar hemofilia A é de 50%. Se nascer menina esse 
risco é nulo. 
 
Q 16. Um casal sem qualquer doença hemorrágica e com visão de cores normal teve três filhos do 
sexo masculino. O primeiro é normal como os pais, o segundo é hemofílico e daltônico 
(protanópico) e o terceiro não tem doença hemorrágica, mas é protanópico. Como você pode 
explicar esses acontecimentos? 
R 16. Admitindo permuta cromossômica que causou recombinação gênica na mãe heterozigota. 
 
Q 17. Atualmente existem técnicas para identificar as mulheres heterozigotas do gene da hemofilia 
A. Se uma mulher gerar um filho com hemofilia A e não for heterozigota poderemos dizer que ela 
não corre, praticamente, risco de gerar outro filho hemofílico. Além disso, poder-se-á afirmar que 
seu filho é um mutante. Pergunta-se, agora, essa mutação pode ter ocorrido durante a 
espermatogênese do pai do hemofílico? A ovogênese da mãe do hemofílico? Os primeiros estágios 
do desenvolvimento do zigoto que deu origem ao hemofílico? 
R 17. A mutação pode ter ocorrido durante a ovogênese da mãe do hemofílico ou durante os 
primeiros estágios do desenvolvimento do zigoto que deu origem ao hemofílico. 
 
Q 18. Se investigássemos o pai e a mãe das mulheres que são heterozigotas do gene da hemofilia A 
verificaríamos que uma parte delas tem o pai hemofílico e a mãe normal (mais provavelmente) ou 
portadora do gene da hemofilia (menos provavelmente); que outra parte tem o pai normal e a mãe 
heterozigota como elas e, finalmente, que outra parte tem pai e mãe sem o gene da hemofilia. Muito 
acertadamente concluiríamos que as filhas desses últimos casais são mutantes. Pergunta-se, agora, 
se essa mutação pode ter ocorrido durante a espermatogênese do pai dessas mulheres? A ovogênese 
da mãe dessas mulheres? Os primeiros estágios do desenvolvimento dos zigotos que deram origem 
a essas mulheres? 
R 18. A mutação poderia ter ocorrido em qualquer uma das três situações apresentadas. 
 
 
106 
Q 19. Em um centro para assistência a hemofílicos, um indivíduo com hemofilia A conheceu a irmã 
clinicamente normal de dois outros pacientes com a mesma coagulopatia que ele, a qual está 
namorando. Se ele casar com essa moça, qual o risco de tal casal gerar uma criança com hemofilia 
A (menino ou menina)? 
R 19. Vinte e cinco por cento. 
 
Q 20. Se analisássemos os níveis de globulina anti-hemofílica em uma amostra numerosa de 
mulheres heterozigotas do gene que determina a produção reduzida dessa globulina, causando 
hemofilia A, poderíamos esperar o encontro de heterozigotas com nível de fatorVIII igual ao de 
homens e mulheres normais? Igual ao de pacientes com hemofilia A? Entre o de pacientes com 
hemofilia A e o de indivíduos normais? Por quê? 
R 20. De acordo com a teoria de Lyon, podemos esperar o encontro de heterozigotas com nível de 
fator VIII igual ao de homens e mulheres normais, com valor intermediário ao de pacientes com 
hemofilia A e o de indivíduos normais e, menos provavelmente, com um nível semelhante ao de 
homens com hemofilia A. 
 
Q 21. Uma mulher heterozigota do gene da distrofia muscular do tipo Duchenne pode manifestar 
essa anomalia: a) comumente? b) excepcionalmente? c) nunca? 
R 21. Excepcionalmente. 
 
Q 22. MSE, do sexo feminino, 26 anos, brasileira, branca, com ascendência brasileira há, pelo 
menos, quatro gerações, está noiva de HM, 27 anos, brasileiro, branco, filho de húngaros. MSE tem 
um primo em primeiro grau, falecido em conseqüência de distrofia muscular. MSE não sabe 
informar nem o tipo de distrofia, nem precisar a evolução da doença. Inquirida sobre o parentesco 
entre ela e o primo, informou que a mãe dele é irmã de seu pai, que tem 55 anos e goza de boa 
saúde. A história familial não revelou outro caso de distrofia muscular em sua genealogia. Qual o 
risco de MSE, em se casando com HM, ter um filho ou uma filha com distrofia muscular se tal 
anomalia fosse do tipo Duchenne (o tipo mais freqüente), que se manifesta na infância e se 
transmite de modo recessivo ligado ao cromossomo X? 
R 22. O risco é nulo, porque a consulente não pode ter herdado um cromossomo X com o gene da 
distrofia muscular do tipo Duchenne. 
 
Q 23. Em relação à questão anterior, qual seria o risco, se a distrofia muscular em discussão fosse a 
fácio-escápulo-umeral, que se transmite de modo autossômico dominante e cujos primeiros sinais se 
manifestam geralmente na adolescência? 
 
107 
R 23. O risco é nulo, porque a consulente não deve ter herdado o gene da distrofia fácio-escápulo-
umeral, que se manifesta na adolescência. 
 
Q 24. Ainda em relação à questão 22, qual seria o risco, se a distrofia muscular em discussão fosse 
a do tipo escápulo-pélvica, que se transmite de modo recessivo autossômico e cujos primeiros sinais 
ocorrem na infância? 
R 24. O risco é, praticamente nulo, pois se ela for heterozigota do gene que determina a distrofia 
muscular escápulo-pélvica, será muito pouco provável que seu noivo, não consangüíneo, também o 
seja. 
 
Q 25. O primeiro filho de um homem com braquidactilia (anomalia dominante autossômica), 
casado com uma mulher normal, manifestou fenilcetonúria. Quais os tipos possíveis de filhos que 
esse homem pode gerar com sua mulher e com que probabilidade? 
R 25. Braquidactílicos (
8
3 ), braquidactílicos e fenilcetonúricos (
8
1 ), normais (
8
3 ), e fenilcetonúricos 
(
8
1 ). 
 
Q 26. Um homem com raquitismo resistente à vitamina D decorrente de hiposfatemia (anomalia 
dominante ligada ao sexo) casou-se com uma mulher normal. O primeiro filho desse casal 
apresentou macrogenitossomia decorrente de deficiência de 21-hldroxilase. Quais os tipos possíveis 
de filhos e filhas que esse casal pode gerar, e com que probabilidade? 
R 26. Filhos normais (
4
3 ) ou com macrogenitossomia (
4
1 ). Filhas hipofosfatêmicas (
4
3 ) ou 
hipofosfatêmicas com síndrome adrenogenital (
4
1 ). 
 
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