Farmacologia: Vias de administração, interações e receptores

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FARMACOLOGIA AVALIAÇÃO PARCIAL 03 
Acertos: 10,0 de 10,0 Data: 19/09/2017 20:03:01 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201201186230) Acerto: 1,0 / 1,0 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será 
absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será 
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo 
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 
Metabólitos farmacologicamente ativos. 
 
Indução das enzimas microssomais. 
 
Reação de fase I e II. 
 
Ciclo monooxigenase P450. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201201812895) Acerto: 1,0 / 1,0 
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos 
fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
 
 
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
 Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-
hepática e passarão pelo fígado. 
 
Não passarão pelo fígado. 
 
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. 
 
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201188792) Acerto: 1,0 / 1,0 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado: 
 
 Potencialização 
 
Precipitação 
 
Neutralização 
 
Sinergismo 
 
Antagonismo 
 4a Questão (Ref.: 201201260078) Acerto: 1,0 / 1,0 
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que 
podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos 
processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos 
músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela 
ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana 
citados acima podemos afirmar: 
 
 
A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores. 
 Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor 
acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana. 
 
Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da 
condutância iônica da membrana. 
 
A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores. 
 
A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares 
iguais. 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201191463) Acerto: 1,0 / 1,0 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado 
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
 
 
M4 
 M2 
 
M3 
 
M1 
 
Nicotínicos 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201201187625) Acerto: 1,0 / 1,0 
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a 
afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está 
localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático 
é responsável por causar broncodilatação 
 
 
Somente a afirmativa II está correta 
 
Somente a afirmativa III está correta 
 
As afirmativas I e III estão ambas corretas 
 As afirmativas II e III estão ambas corretas 
 
Somente a afirmativa I está correta 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201201706092) Acerto: 1,0 / 1,0 
O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de 
agonista muscarínico direto é: 
 
 Betanecol 
 
Piridostigmina 
 
Fisiostigmina 
 
Edrofônio 
 
Malation 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201201189239) Acerto: 1,0 / 1,0 
As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Insuficiência renal crônica 
 
Asma brônquica 
 Miastenia gravis 
 
Hipertensão arterial 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201201814047) Acerto: 1,0 / 1,0 
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração 
tissular. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da 
permeabilidade capilar. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da 
permeabilidade capilar. 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201201886737) Acerto: 1,0 / 1,0 
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam 
exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a. 
 
 
Acetominofeno. 
 
Diclofenaco. 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
Profenid (derivados do ácido propiônico). 
 Nimesulida.