FARMACODINAMICA 1

Prévia do material em texto

FARMACODINAMICA 1
		1a Questão (Ref.: 201503119079)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
		
	 
	Fosfolipase A2
	
	Adenilato ciciasse
	
	Catalase
	 
	Fosfolipase C
	
	Guanilato Ciclase
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503051748)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira:
		
	
	A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
	
	O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável;
	 
	A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo;
	
	Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da membrana, sem gasto de energia;
	
	A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação para o carregador;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502124272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502885234)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503140534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
		
	
	SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS.
	 
	SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM.
	
	SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS.
		
	
	
	 
	
		1a Questão (Ref.: 201503082772)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-se por Fármaco:
		
	
	Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
	
	Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações benéficas ou maléficas.
	 
	Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os agentes químicos como os físicos também.
	
	Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células.
	 
	Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502888983)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502819864)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos
	
	A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade
	
	A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de referência
	
	A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral
	
	O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os registros podem ser isentos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503082770)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	 
	Conjugação
	
	Redução
	
	N-Oxidação
	
	S-oxidação
	
	Desidrogenação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503082779)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos abaixo, exceto:
		
	
	Distribuição
	 
	Interação Fármaco-receptor
	
	Absorção
	
	Excreção
	
	Biotransformação
		
	
	
	 
	
		1a Questão (Ref.: 201503140551)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve ser:
		
	
	Pela via sublingual.
	
	Pela via intravenosa.
	
	Pela via intratecal.
	 
	Pela via intramuscular.
	
	Pela via subcutânea.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502798480)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Farmacocinética consiste de quatro etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem simultaneamente: distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Sendo a absorção dependente tanto de fatores ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo, quais dos fatores abaixo relacionados NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal?
		
	
	volume gástrico
	 
	forma farmacêutica
	 
	velocidade de eliminação
	
	concentração da substância no local da absorção
	
	fluxo sanguíneo no local da absorção
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503140537)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA,EXCETO:
		
	
	ABSORÇÃO
	
	EXCREÇÃO
	
	METABOLIZAÇÃO
	
	DISTRIBUIÇÃO
	 
	LIGAÇÃO COM O RECEPTOR
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502885072)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502838419)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que apresenta caráter ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um antiácido. O seu pedido é negado, por quê?
		
	
	Todas estão incorretas.
	
	A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a ionização da tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos).
	
	O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a tetraciclina, diminuindo sua biodisponibilidade.
	
	O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a produção de suco gástrico e, consequentemente, diminuindi a absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina.
	 
	A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa forma iria haver uma interação entre ambos, ocorrendo assim a ionização da tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma não ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos).