Simulado De Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201408238413) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Apoptose/Necrose 
 
Necrose/Apoptose 
 
Angiogênese/Apoptose 
 Angiogênese/Proliferação celular 
 
Proliferação celular/Angiogênese 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408130123) Pontos: 0,0 / 0,1 
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou 
na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar 
resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta 
que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408238420) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do 
começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 
Transferases 
 
Mutases 
 
Ciclases 
 Quinases 
 Sintetases 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento 
rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 
Necrose 
 
Apoptose 
 
Ativação de ciclases 
 
Ativação de caspases 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408787425) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 
Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 
Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 
Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 
Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 
1a Questão (Ref.: 201408798618) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior 
probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 
Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 
Receptores beta3 - adrenérgicos 
 
Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408134443) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a 
depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a 
que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para 
as causas da depressão. 
 
 Aumento de transmissão monoaminérgica 
 Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. 
 Hiperatividade dopaminérgica 
 Ineficiência da enzima MAO 
 Hiperatividade serotoninérgica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408134492) Pontos: 0,0 / 0,1 
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas 
que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos 
utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes 
seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal 
(fenobarbital)respectivamente. 
 
 Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408233335) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas 
Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente. 
 
 
Salivação aquosa e Inibição de salivação. 
 
Bradicardia e Taquicardia. 
 
Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade. 
 
Miose e Midríase. 
 Broncodilatação e Broncoconstrição 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento 
rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 
Apoptose 
 Ativação de caspases 
 
Ativação de ciclases 
 
Necrose 
 
1a Questão (Ref.: 201408229948) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no 
organismo: 
 
 Diminuição de íons potássio. 
 
Diminuição de íons cloro. 
 
Aumento de íons potássio. 
 
Aumento de íons cálcio. 
 
Diminuição de íons cálcio. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408770647) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada 
com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a 
alternativa correta: 
 
 
É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos 
adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 
Nenhuma das alternativas propostas. 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 
Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a 
dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos 
possíveis efeitos adversos; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408238657) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 Distribuição 
 
Absorção 
 
Translocação 
 
Biotransformação 
 
Eliminação 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408631460) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, 
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias 
endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. 
Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são 
denominados antagonistas. 
 
Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: 
agonistas, antagonistas e agonistas parciais. 
 
Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas. 
 
As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são 
capazes. 
 
A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408764222) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá 
produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: 
 
 
Ação de uma substâncias químicas no organismo diantede uma doença; 
 Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser 
administrados; 
 
Estuda a dose letal a ser administrada 
 
Vias de administração dos fármacos; 
 
Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo; 
1a Questão (Ref.: 201408798613) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente? 
 
 
Etidocaína 
 Benzocaína 
 
Procaína 
 
Bupivacaína 
 
Lidocaína 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408238447) Pontos: 0,1 / 0,1 
O óxido nítrico (NO), um gás solúvel, lipofílico é sitetizado principalmente por células endoteliais e macrófagos, 
que expressam a forma induzível da enzima NO sintetase aumentando sua produção. Qual dos efeitos abaixo 
listados ocorre quando há liberação de NO? 
 
 
Hipertensão 
 Vasodilatação 
 
Diminuição da permeabilidade vascular 
 
Fadiga muscular 
 
Impotência sexual 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408137677) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade 
antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo 
efeitos colaterais gerais de AINES exceto: 
 
 Acne e estrias 
 Insuficiência renal 
 Lesões gástricas 
 Hipersensibilidade 
 Ação antiplaquetária 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408135451) Pontos: 0,0 / 0,1 
As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes 
consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente 
utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos 
seguintes distúrbios listados, assinale-o 
 
 Constipação 
 Taquicardia 
 Diarréia 
 Gastrite 
 Asma 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408137051) Pontos: 0,1 / 0,1 
O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob 
controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação 
sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) 
apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia 
diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica um dos mecanismos listados. Marque 
o mecanismo de ação correto. 
 
 Inibição de receptores Beta 1 
 Inibição de receptores AT1 
 Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO 
 Formação de aldosteron 
 
1a Questão (Ref.: 201408348388) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior? 
 
 
Alta concentração de íons sódio e íons potássio. 
 
Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Mesma concentração de íons sódio e íons potássio. 
 
Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408248721) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor 
farmacológico do tipo canal iônico. 
 
 Promovem a síntese e degradação de substâncias 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Promove catálise de reações orgânicas 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408348372) Pontos: 0,0 / 0,1 
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o 
nome de __________ . 
 
 
Difusão por transportadores 
 
Exocitose 
 
Fagocitose 
 Endocitose 
 Difusão simples 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408348316) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
 
 
Hormonais 
 
Lipídicas 
 
Glicídicas 
 Proteicas 
 
Monossacarídicas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408348318) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 
Agonista parcial 
 
Antagonista inverso 
 Antagonista 
 
Agonista inverso 
 
Agonista total 
1a Questão (Ref.: 201408253704) Pontos: 0,0 / 0,1 
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio 
afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de 
velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e 
precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? 
 
 Haloperidol (haldol) 
 Carbamazepina (tegretol) 
 Amitriptilina (amitril) 
 Clorpromazina (amplictil) 
 Fenobarbital (gardenal) 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408889257) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada 
com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a 
alternativa correta: 
 
 
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos 
possíveis efeitos adversos; 
 
É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos 
adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 
Nenhuma das alternativas propostas. 
 
Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a 
dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408764285) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os 
casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. 
Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 
Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, 
provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que 
leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, 
aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408750069) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que 
atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a 
alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 
Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
 
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas. 
 
N.D.A. 
 
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408357334)Pontos: 0,1 / 0,1 
Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por 
pinocitose. 
 
 
Esteróides 
 
Testosterona 
 
Glicose 
 
Etanol 
 Insulina 
 
1a Questão (Ref.: 201408826649) Pontos: 0,1 / 0,1 
É uma quinolona de segunda geração: 
 
 
Moxifloxacina 
 Norfloxacina 
 
Ácido Oxolínico 
 
Levifloxacina 
 
Ácido Nalidíxico 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408358020) Pontos: 0,1 / 0,1 
A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e 
Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K 
como medicamento. 
 
 Pró-coagulante 
 
Antianginoso 
 
Antiplaquetário 
 
Fibrinolítico 
 
Anticoagulante 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408256298) Pontos: 0,1 / 0,1 
Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por 
coxibes, como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os 
efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) 
nos pacientes com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é 
desvantajoso. As vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu 
mecanismo de ação que envolve: 
 
 Inibição de Fosfolipase A2 
 Inibição de COX1 e COX2 
 Inibição de IL2 
 Inibição seletiva de COX1 
 Inibição seletiva de COX2 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408253204) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, 
o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em 
homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os 
benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre 
benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o. 
 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408750072) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A 
interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de 
interações medicamentosas, EXCETO: 
 
 
Interações que modificam a absorção; 
 
Interações que modificam a excreção. 
 
Interações que modificam a metabolização; 
 
Interações que modificam a distribuição; 
 Interações que modificam a fala; 
1a Questão (Ref.: 201408358075) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas? 
 
 
Broncoconstrição 
 
Diminuição da força cardíaca 
 
Lágrimas 
 Secreção de ácido gástrico 
 
Prurido 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408358041) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da 
rejeição de enxertos pois estes fármacos: 
 
 
Inibem reações inflamatórias 
 Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica 
 
Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico 
 
Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias 
 
Aumentam a produção de Linf T e Linf B 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408859212) Pontos: 0,1 / 0,1 
11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes 
diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, destacam-se: 
Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, respectivamente? 
(ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina) 
 
 ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos. 
 
Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos. 
 
Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos. 
 
ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos. 
 
Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408764282) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, 
dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido 
responsável por tal reação. 
 
 
Etilefrina 
 
Valina 
 Tiramina 
 
Leucina 
 
Isoleucina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408764296) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico: 
 
 
Clozapina 
 
Levomepromazina 
 Haloperidol 
 
Risperidona 
 
Olanzapina 
 
1a Questão (Ref.: 201407345236) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos 
dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos 
efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são 
importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 Farmacodinâmica 
 
Farmacotécnica 
 
Farmacovigilância 
 
Fitoterapia 
 
Farmacocinética 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407972458) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito 
numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. 
Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que: 
 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 
São apenas encontrados na superfície externa das células 
 
Ocorrem apenas no interior das células 
 
São resistentes a antagonistas 
 Têm por função atrair drogas 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407446903) Pontos: 0,1 / 0,1 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
 Hepático 
 
Nervoso 
 
Respiratório 
 
Gastrintestinal 
 
Renal 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407392176) Pontos: 0,1 / 0,1 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo 
desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido 
com proliferação celular. 
 
 
Angiogênese. 
 
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
 Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
 
Inflamação aguda e crônica. 
 
Reparo e regeneração após lesão. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407338377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como 
responsáveis por promover qual das seguintes ações? 
 
 Síntese e degradação de substâncias 
 Catálise de reações orgânicas 
 Passagem apenas de íons e água. 
 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das 
membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
1a Questão (Ref.: 201407441572) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestadoscomo __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático 
respectivamente. 
 
 
Não há atuação do SNA. 
 
Miose/Midríase 
 Midríase e Miose 
 
Midríase/Midríase 
 
Miose/Miose 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407446663) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do 
começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 
Sintetases 
 
Mutases 
 Quinases 
 
Transferases 
 
Ciclases 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407336302) Pontos: 0,1 / 0,1 
O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na 
realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar 
promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que 
leva aos efeitos descritos acima. 
 
 Parassimpaticomimético 
 Simpaticomimético 
 Simpaticolítico 
 Parassimpaticolítico 
 Anticolinesterásico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407916316) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na 
forma neutra e ionizada; 
 Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas 
plasmáticas 
 
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a 
eliminação. 
 
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração 
por qualquer via 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407338731) Pontos: 0,1 / 0,1 
O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a 
descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios 
neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento 
medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas 
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente 
 
 Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 
 Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- 
 Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- 
 
1a Questão (Ref.: 201407912944) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) 
ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a 
diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA: 
 
 
Atenolol 
 Captopril 
 
Propanolol 
 
N.D.A. 
 
Cardiolipina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407921414) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito 
com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 
Clonidina 
 
Efredrina 
 
Metaproterenol 
 Dobutamina 
 
Metoxamina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408011080) Pontos: 0,1 / 0,1 
O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ação farmacológico? 
 
 
ativação de receptores β1 adrenérgico 
 
ativação de receptores β3 adrenérgico 
 
ativação de receptores β2 adrenérgico 
 ativação de receptores α2 adrenérgico 
 
ativação de receptores α1 adrenérgico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407336289) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito 
nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este 
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes 
casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
 Relaxamento uterino 
 Aumento do calibre coronário 
 Contração uterina 
 Aumento da resistência das vias aéreas 
 Diminuição do débito cardíaco 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407343341) Pontos: 0,0 / 0,1 
O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um 
deles está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. 
Marque a opção correta. 
 
 Cefaléia 
 Taquicardia 
 Aumento do débito cardíaco 
 Tosse seca 
 Diarréia 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407446656) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Apoptose/Necrose 
 
Proliferação celular/Angiogênese 
 
Angiogênese/Apoptose 
 
Necrose/Apoptose 
 
Angiogênese/Proliferação celular 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407438199) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos 
renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal 
local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio. 
 
 
Ramo descendente da Alça de Henle. 
 
Túbulo proximal. 
 
Túbulo Distal. 
 Túbulo Coletor. 
 Ramo ascendente da Alça de Henle. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407439161) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos 
conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia). 
 
 
Reentrada. 
 
Repolarização. 
 
Bradicardia. 
 
Bloqueio cardíaco. 
 Fibrilação. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407446660) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento 
rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 
Apoptose 
 
Necrose 
 
Ativação de ciclases 
 
Ativação de caspases 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407916365) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antagonista beta 1 específico: 
 
 Atenolol; 
 
Propranolol; 
 
Efedrina; 
 
Fenilefrina; 
 
Timolol. 
 
1a Questão (Ref.: 201409129081) Pontos: 0,1 / 0,1 
O artigo 16º do código de ética de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o mesmo 
deve: assegurar ao cliente uma assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de imperícia, negligência 
ou imprudência. O que podemos afirmar sobre iatrogênia: 
 
 
A constituição brasileira não identifica distanásia ou a eutanásia como uma iatrogênia. 
 
É o nome fantasia do medicamento, que não pode ser copiado; 
 
É libertação de endorfinas a nível central, como resposta ao estímulo emocional do cliente; 
 
São os efeitos bons de um tratamento médico; 
 É um estado de doença, efeitos adversos, ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento 
medico; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409285043) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 
Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 
Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 
Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408727396) Pontos: 0,0 / 0,1Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior? 
 
 Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 
Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio. 
 
Mesma concentração de íons sódio e íons potássio. 
 
Alta concentração de íons sódio e íons potássio. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408736348) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque 
a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular. 
 
 
Bombas proteicas 
 
Pinocitose 
 Transporte mediado por transportadores 
 Difusão direta através dos lipídeos 
 
Difusão através dos poros aquosos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408634611) Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos 
dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos 
efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são 
importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 
Fitoterapia 
 
Farmacovigilância 
 Farmacocinética 
 Farmacodinâmica 
 
Farmacotécnica 
 
1a Questão (Ref.: 201408625664) Pontos: 0,0 / 0,1 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito 
nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este 
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes 
casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
 Aumento do calibre coronário 
 Aumento da resistência das vias aéreas 
 Contração uterina 
 Diminuição do débito cardíaco 
 Relaxamento uterino 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408634729) Pontos: 0,0 / 0,1 
A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções 
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os 
efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos 
acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da 
doença? 
 
 Adrenalina 
 Noradrenalina 
 Neostignina 
 Dopamina 
 Atropina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408730960) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto 
em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina 
produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim 
pode-se destacar a Atropina como uma droga: 
 
 Parassimpaticomimética. 
 Parassimpaticolítica. 
 
Nenhuma das anteriores. 
 
Simpaticomimética. 
 
Simpaticolítica. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408730955) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade. Sua ação 
em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga 
pode ser considerada como: 
 
 
Parassimpaticomimética. 
 
Parassimpaticolítica. 
 
Simpaticolítica. 
 Simpaticomimética. 
 
Nenhuma das anteriores. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408802695) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a 
insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, 
assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência 
CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que 
está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente 
disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de 
disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os 
medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, 
através do sangue. 
 
 V, V, F, V 
 V, V, F, F 
 
F, F, V, V 
 
F, F, V, F. 
1a Questão (Ref.: 201408634663) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os medicamentos Propanolol, atenolol, metoprolol, pertencem a um grupo de drogas que reduzem a 
frequência dos episódios de angina e melhoram a tolerância ao exercício nestes pacientes. São 
eficazes no tratamento das arritmias tanto ventriculares quanto supraventriculares e foi constatada 
eficácia da maioria destas drogas na redução da pressão arterial. Seus efeitos estão associados a um 
dos mecanismos descritos que envolve sua ação: 
 
 Agonista alfa 
 Antagonista beta 1 
 Antagonista AT1 
 Agonista beta 2 
 Antagonista da enzima ECA 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408628113) Pontos: 0,1 / 0,1 
As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com 
atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de 
drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de 
convulsões. 
 
 Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan) 
 Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína) 
 Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina) 
 Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital) 
 Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan) 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408632216) Pontos: 0,0 / 0,1 
A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por 
sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, 
tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos 
benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se 
diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes 
deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta. 
 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408634658) Pontos: 0,0 / 0,1 
Além de seus efeitos antianginosos e antiarrítmicos, o fármaco Adalat (nifedipina) e outros do 
mesmo grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), também dilatam as arteríolas 
periféricas e reduzem a pressão arterial. O mecanismo de ação deste grupo de medicamentos baseia-
se em: 
 
 Formação de NO 
 Formação de aldosterona 
 Inibição da enzima ECA 
 Inibição de receptores beta adrenérgicos 
 Inibição de canais de Ca+2 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408636117) Pontos: 0,0 / 0,1 
A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade 
mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, 
trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes 
distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantesentre outros. Dentre os fármacos listados 
marque a opção que compreende um fármaco do tipo anticoagulante. 
 
 Estreptoquinase 
 Varferina 
 Clopidogrel 
 Reteplase 
 Aspirina (ácido acetilsalicílico) 
1a Questão (Ref.: 201408631476) Pontos: 0,0 / 0,1 
Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar 
vírus, destruir células transformadas e eliminar patógenos com sucesso, existem situações clínicas 
nas quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza fármacos imunossupressores 
Glicorticóides.Marque a opção que corresponde a um efeito colateral não apresentado com o uso de 
Glicocorticóides 
 
 Constipação 
 Lesões gástricas 
 Acne e estrias 
 Fragilidade óssea 
 Insuficiência Renal 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409305991) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o mecanismo 
de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase 
 
 
Levodopa 
 Selegilina 
 Carbidopa 
 
Entocapona 
 
Ropinirol 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409223413) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação aos antibióticos, assinale alternativa correta: 
 
 
Os betalactâmicos são capazes de matar as bactérias através da síntese do peptídeoglicano 
 O ácido clavulânico pode ser utilizado em associação com amoxicilina para tratamento de infecções por 
bactérias produtoras de betalactamases 
 
São substâncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vírus, como a gripe 
 
As quinolonas, como a ciprofloxacina, são contra-indicadas para tratamento de infecções urinárias 
 Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409205716) Pontos: 0,0 / 0,1 
Medicamento utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos 
 
 
Buspirona; 
 
Zolpidem; 
 
Carbamazepina. 
 Bromazepam; 
 Flumazenil; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409205714) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos 
benzodiazpeínicos. 
 
 
Fenobarbital e zolpidem; 
 
Fenobarbital e tiopental. 
 Clonazepam e diazepam; 
 
Zolpidem e alprazolam; 
 
Diazepam e fenobarbital; 
 
1a Questão (Ref.: 201408803386) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito 
numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. 
Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que: 
 
 Têm por função atrair drogas 
 
São resistentes a antagonistas 
 
Ocorrem apenas no interior das células 
 
São apenas encontrados na superfície externa das células 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408223105) Pontos: 0,0 / 0,1 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco 
que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de 
morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) 
que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa 
correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: 
 
 
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 
o índice terapêutico é pequeno. 
 
o índice terapêutico é zero. 
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408670632) Pontos: 0,0 / 0,1 
Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento 
terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: 
 
 
É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou 
enzimas; 
 
São as interações que modificam a absorção do organismo; 
 É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; 
 
É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. 
 É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408277828) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 
Biotransformação 
 Distribuição 
 
Eliminação 
 
Absorção 
 
Translocação 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408277904) Pontos: 0,1 / 0,1 
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma 
droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o 
mais aceito? 
 
 
Difusão através dos lipídeos 
 Transporte mediado por transportadores 
 
Pinocitose 
 
Difusão através dos poros aquosos 
 
Bomba de sódio 
 
1a Questão (Ref.: 201408176282) Pontos: 0,0 / 0,1 
A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções 
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os 
efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos 
acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da 
doença? 
 
 Noradrenalina 
 Dopamina 
 Neostignina 
 Atropina 
 Adrenalina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408173769) Pontos: 0,0 / 0,1 
A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por 
sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, 
tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos 
benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se 
diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes 
deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta. 
 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408670630) Pontos: 0,0 / 0,1 
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que 
atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a 
alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 
N.D.A. 
 Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
 
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
 
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas. 
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408174265) Pontos: 0,0 / 0,1 
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio 
afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de 
velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e 
precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? 
 
 Fenobarbital (gardenal) 
 Carbamazepina(tegretol) 
 Clorpromazina (amplictil) 
 Haloperidol (haldol) 
 Amitriptilina (amitril) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408684846) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os 
casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. 
Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 
Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, 
aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, 
provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que 
leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
1a Questão (Ref.: 201409100369) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas 
principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga: 
 
 
Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, 
podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias 
utilizadas em abuso; cosméticos; 
 Todas as alternativas são corretas 
 
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa 
determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: 
medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc. 
 Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto 
biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e 
cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos; 
 
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa 
determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408707367) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. 
 
 
Intravenosa 
 
Sublingual 
 Oral 
 
Inalatória 
 
Tópica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408652844) Pontos: 0,0 / 0,1 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo 
desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido 
com proliferação celular. 
 
 
Angiogênese. 
 Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
 
Inflamação aguda e crônica. 
 Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
 
Reparo e regeneração após lesão. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409256336) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 
Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 
Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 
Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 
Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409233126) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito 
numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. 
Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que: 
 
 
Têm por função atrair drogas 
 
São resistentes a antagonistas 
 Ocorrem apenas no interior das células 
 
São apenas encontrados na superfície externa das células 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 
1a Questão (Ref.: 201408774086) Pontos: 0,0 / 0,1 
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do 
fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco 
desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas 
através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição 
é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a 
passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de 
não participar do processo. Estão corretas: 
 
 1, 2 e 3, apenas 
 
1 e 2, apenas. 
 
1, 2, 3 e 4. 
 1, 2 e 4, apenas 
 
1 e 3, apenas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409177032) Pontos: 0,0 / 0,1 
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. 
 
 Tiramina; 
 
Efedrina; 
 
Anfetamina. 
 Clonidina; 
 
Dobutamina; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409177033) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antagonista beta 1 específico: 
 
 
Efedrina; 
 
Propranolol; 
 Atenolol; 
 
Fenilefrina; 
 
Timolol. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409200796) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, 
para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio 
despolarizante: 
 
 
Pancurônio 
 
Fentanila 
 
Tiopental 
 Succinilcolina 
 
Atropina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409271744) Pontos: 0,0 / 0,1 
O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, 
impossibilitando um ligante endógeno é de: 
 
 
agonista reverso 
 
agonista pleno 
 antagonista farmacocinético 
 antagonista competitivo 
 
agonista parcial 
 
1a Questão (Ref.: 201408607340) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste 
grupo apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de 
fármacos apresenta a seguinte ação: 
 
 Diminuição da formação de angiotensina II 
 Não altera a secreção de aldosterona 
 Aumento de óxido nítrico (NO) 
 Aumento de reabsorção de Na+ 
 Aumento de secreção de aldosterona 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409111788) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática. 
 
 
Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase. 
 Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA. 
 Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina. 
 
Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase. 
 
Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409111806) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre as possíveis estratégicas farmacológicas anti-hipertensivas, marque a única alternativa INCORRETA. 
 
 Antagonismo dos receptores adrenérgicos em células da parede dos túbulos renais causando a diurese. 
 
Diurese, assim como faz o fármaco tiazídico bendroflumetiazida. 
 
Antagonismo de cálcio, como faz o fármaco anlodipina. 
 Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o fármaco lisinopril. 
 
Antagonismo de receptores beta adrenérgicos,assim como faz o fármaco aprenolol. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408598848) Pontos: 0,1 / 0,1 
Distúrbios cardíacos graves ocorrem devido a obstruções, muitas vezes, em decorrência de 
processos inflamatórios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distúrbios são os 
medicamentos que reduzem o trabalho cardíaco e aumentam a perfusão do músculo, um deles é 
fármaco Adalat (Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opção que corresponde ao 
mecanismo de ação dos medicamentos citados. 
 
 Nitrato, aumenta óxido nítrico (NO) 
 Antagonista de canais de cálcio (Ca+2) 
 Inibidor da ECA 
 Antagonista de receptores β1 
 Trombolítico 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408707571) Pontos: 0,0 / 0,1 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
 
Respiratório 
 
Renal 
 Gastrintestinal 
 
Nervoso 
 Hepático 
1a Questão (Ref.: 201408708371) Pontos: 0,0 / 0,1 
Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao 
desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois 
apresentam: 
 
 
Maior atividade antimuscarínica 
 Menor efeito sedativo 
 Atividade agonista parcial 
 
Maior ativação do receptor H1 
 
Maior afinidade pelo receptor H2 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408606708) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef 
(hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação 
imunossupressores, e reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise 
agudas de asma pela ação anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo 
que envolve o antagonismo em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos 
apresentam ação antagonista: 
 
 das enzimas COX2 e Fosfolipase A2 
 das enzimas COX1 e Fosfolipase A2 
 das enzimas COX1 e COX2 
 da enzima Fosfolipase A2 e IL2 
 da enzima COX e IL2 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409200816) Pontos: 0,0 / 0,1 
Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas 
fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas 
fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a 
 
 Fase III: Anestesia Geral 
 
Fase IV: Depressão Bulbar 
 
Fase I: analgesia 
 Fase II: Excitação 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409267540) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica? 
 
 
Brometo de metscopolamina 
 
Cloridrato de triexifenidil 
 Cloridrato de ciclopentolato 
 
Cloridrato de diciclomina 
 Brometo de ipratrópico 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408708342) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da 
rejeição de enxertos pois estes fármacos: 
 
 Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica 
 
Inibem reações inflamatórias 
 
Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias 
 
Aumentam a produção de Linf T e Linf B 
 
Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico 
1a Questão (Ref.: 201407422494) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 
Agonista inverso 
 Antagonista 
 
Antagonista inverso 
 
Agonista parcial 
 
Agonista total 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407422548) Pontos: 0,0 / 0,1 
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o 
nome de __________ . 
 
 
Fagocitose 
 Exocitose 
 
Difusão simples 
 Endocitose 
 
Difusão por transportadores 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407956959) Pontos: 0,1 / 0,1 
No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e 
aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu 
genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio 
de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só 
passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas 
evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale 
à alternativa correta: 
 
 
Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a 
segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação; 
 
Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados 
adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; 
 Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia 
e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; 
 
Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e 
possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407376720) Pontos: 0,0 / 0,1 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco 
que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de 
morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) 
que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa 
correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: 
 
 
o índice terapêutico é pequeno. 
 o índice terapêutico é zero. 
 
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407422552) Pontos: 0,1 / 0,1 
O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por 
alterações em receptores do paciente. 
 
 
Resistência 
 Dessensibilização 
 
Antagonismo 
 
Agonismo 
 
Ocupação 
 
1a Questão (Ref.: 201407320804) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Sistema Nervoso é subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico 
(SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema 
Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como 
coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA 
Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação 
doSNA Simpático? 
 
 Aumento da freqüência cardíaca 
 Vasodilatação coronária 
 Glicogenólise nas células hepáticas 
 Midríase 
 Broncodilatação 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407320814) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Sistema Nervoso é subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico 
(SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema 
Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como 
coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA 
Simpático e SNA Parassimpático. A ativação do SNA Parassimpático resulta em qual das seguintes 
respostas? 
 
 Aumentoda freqüência cardíaca 
 Secura na boca 
 Vasoconstrição coronária 
 Broncoconstrição 
 Diminuição da motilidade gástrica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407376722) Pontos: 0,0 / 0,1 
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se: 
 
 
apenas a depuração total do fármaco. 
 
apenas a concentração alvo-desejada. 
 
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. 
 a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. 
 a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407329913) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do pensamento 
alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como psicótico 
(esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos seguintes 
fármacos listados foi utilizado no tratamento de sua doença? 
 
 Amitril (amitriptina) 
 Hidantal (fenitoína) 
 Tegretol (carbamazepina) 
 Gardenal (fenobarbital) 
 Amplictil (clorpromazina) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407426128) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto 
em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina 
produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim 
pode-se destacar a Atropina como uma droga: 
 
 
Simpaticomimética. 
 Parassimpaticolítica. 
 
Parassimpaticomimética. 
 
Nenhuma das anteriores. 
 
Simpaticolítica. 
 
1a Questão (Ref.: 201407431234) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor é uma experiência subjetiva com componentes tanto sensoriais quanto emocionais que surge de lesão 
tecidual ou potencial. A sensção de dor surge da ativação terminais nociceptivos por mediadores químicos. 
Podemos assinalar como mediador químico da dor a: 
 
 
Endorfina 
 
Encefalina 
 Substância P 
 
Dinorfina 
 
Morfina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407422739) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de 
diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos 
Tiazídicos. 
 
 Túbulo distal. 
 
Túbulo proximal. 
 Ramo descendente da Alça de Henle. 
 
Ramo ascendente da Alça de Henle. 
 
Túbulo coletor. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407835303) Pontos: 0,0 / 0,1 
No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre a 
produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar 
degeneração hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação deve-se 
administrar um outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse fármaco é: 
 
 Acetilcisteína 
 
Ácido aracdônico 
 
Soro glicosado 
 Morfina 
 
Succinilcolina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407992050) Pontos: 0,0 / 0,1 
Escolha abaixo, um tipo de medicamento que interfere nos mecanismos de defesa do organismo de pacientes 
hospitalizados, proporcionando uma diminuição dos processos inflamatórios induzidos por patógenos 
hospitalares e que tem como mecanismo de ação a Inibição da Cicloxigenase 2 (COX-2): 
 
 
Digitálicos 
 
Benzodiazepínicos 
 
Corticóides 
 Derivados Imidazólicos 
 AINES 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407835300) Pontos: 0,0 / 0,1 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um antagonista β-adrenérgico II- Utilizado para o 
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite 
 
 Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
Somente a afirmativa II está correta. 
 
Somente as afirmativas I e II estão certas 
 
As afirmativas I, III e IV estão corretas 
 As afirmativa I, IV e V estão corretas 
1a Questão (Ref.: 201407327240) Pontos: 0,1 / 0,1 
A constipação é comumente observada em pacientes acamados e ocorre como efeito adverso de 
muitos medicamentos. Daí a necessidade do conhecimento dos medicamentos utilizados em seu 
tratamento.Observe os mecanismos de ação descritos abaixo e marque a opção que corresponde ao 
mecanismo de um fármaco utilizado como purgativo. 
 
 Antagonistas muscarínicos 
 Inibidores de canais de Cálcio 
 Antagonistas histamínicos 
 Osmóticos 
 Inibidores de bomba de prótons 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407900888) Pontos: 0,0 / 0,1 
São fatores que podem desencadear a diarreia: 
 
 Todas as respostas anteriores 
 Infecções entéricas; 
 Intoxicações alimentares; 
 Utilização de alguns medicamentos; 
 Alto teor de gorduras contidos nos alimentos; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407991402) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é: 
 
 
amantadina 
 
beladona 
 selegilina 
 
apomorfina 
 bromocriptina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407838458) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, 
dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido 
responsável por tal reação. 
 
 Tiramina 
 
Valina 
 Isoleucina 
 
Etilefrina 
 
Leucina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407432253) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco esteróide Prednisolona (Prelone). 
 
 Antagonista da COX 1 e COX2 
 Antagonista da PLA2 e IL2 
 
Antagonista da PLA2 
 
Agonista da PLA2 e IL2 
 
Agonista da IL2 
1a Questão (Ref.: 201408268879) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 
Agonista total 
 Antagonista 
 
Agonista parcial 
 
Agonista inverso 
 
Antagonista inverso 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408270089) Pontos: 0,0 / 0,1 
Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos 
conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia). 
 
 
Reentrada. 
 Fibrilação. 
 Repolarização. 
 
Bloqueio cardíaco. 
 
Bradicardia. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408173663) Pontos: 0,0 / 0,1 
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas 
que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos 
utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes 
seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal 
(fenobarbital)respectivamente. 
 
 Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA 
 Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408277616) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de cristais 
de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória.Quais dos fármacos abaixo é utilizado no 
tratamento terapêutico da Gota. 
 
 
Bloqueadores de Canais de Ca+2 
 IMAO 
 
Bloqueadores D2 e D4 
 
Bloqueadores da ECA 
 AINES 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408277584) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 
Angiogênese/Apoptose 
 
Necrose/Apoptose 
 Apoptose/Necrose 
 
Proliferação celular/Angiogênese 
 
Angiogênese/Proliferação celular 
1a Questão (Ref.: 201408174617) Pontos: 0,0 / 0,1 
Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela 
alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. 
Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua 
através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores 
protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de 
antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido 
 
 Losec (omeprazol) 
 Antak (ranitidina) 
 Tagamet (cimetidina) 
 Pirenzepina 
 Pepsamar (hidróxido de alumínio) 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408174623) Pontos: 0,0 / 0,1 
O medicamento Atrovent (brometo de ipratrópio) é um broncodilatador muito utilizado em 
associação a outras drogas de mesma ação. Entre as alternativas abaixo marque a opção que esta 
relacionada a sua farmacodinâmica 
 
 Antagonista muscarínica 
 Antagonista alfa 
 Agonista nicotínica 
 Antagonista beta 
 Agonista muscarínica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408223113) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a opção correta quanto a ação dos agentes hipoglicemiantes do grupo das Sulfoniluréias como: 
Tolbutamida, Glibenclamida e Glipizida. 
 
 Utilizados no diabetes tipo 2 como suplemento do controle dietético. 
 
Eficazes no tratamento do diabetes do tipo 1. 
 Apresentam diferentes formulações com diferentes tempos de duração. 
 
Só podem ser administrados por via subcutânea. 
 
Não devem ser administrados por via oral devido a ação proteolítica das enzimas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408177607) Pontos: 0,0 / 0,1 
A patogênese da úlcera péptica ainda não é bem compreendida, mas pode-se afirmar que os fatores 
desencadeantes são o uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINES), infecção, aumento de 
secreção de ácido clorídrico e defesa inadequada da mucosa gástrica. Um dos principais tratamentos 
além de eliminar a infecção e neutralizar o ácido com antiácidos consiste em diminuir a secreção de 
ácidos gástricos com o uso de antisecretores. Dos fármacos abaixo assinale o que corresponde a um 
fármaco antisecretor. 
 
 Atenol (atenolol) 
 Magnesia Bisurada (hidróxido de magnesio) 
 Renitec (enalapril) 
 Lasix (furosemida) 
 Losec (omeprazol) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408167235) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e 
o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do 
prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta 
condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e 
Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença 
atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados. 
 
 Anticolinesterásico 
 Parassimpaticolítico 
 Simpaticolítico 
 Anticolinérgico 
 Simpaticomimético