farmacodinamica I (Anexos)

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1 - Farmaco I.docx
		1a Questão (Ref.: 201407164962)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
				
		
		Inalatória 
		
		Sublingual 
		
		Intramuscular 
		
		Oral 
		
		Intravenosa 
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407148564)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
				
		
		Apenas animais não-roedores.
		
		Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
		
		Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
		Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
		
		Seres humanos saudáveis.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407298784)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
				
		
		Tempo de esvaziamento gastrico
		
		Ligação a proteínas plasmaticas
		
		Lipossolubilidade
		
		Motilidade Intestinal
		
		Forma farmaceutica
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407163419)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
				
		
		C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
		
		B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
		
		D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
		
		E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
		
		A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407164986)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
				
		
		Desintegração incompleta da forma farmacêutica
		
		Lipossolubilidade
		
		Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
		Absorção incompleta pelo TGI
		
		Baixa distribuição do fármaco
				
		
		 1a Questão (Ref.: 201407148700)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
				
		
		Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
		
		Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
		
		Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
		
		Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
		
		Todas as alternativas estão erradas.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407165025)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
				
		
		Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
		
		Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
		Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
		
		Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
		Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407165056)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
				
		
		A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
		
		A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
		Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
		
		Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
		
		A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407148438)
		Pontos: 0,0  / 0,1 
		Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
				
		
		A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
		
		 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
		
		A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
		
		 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente. 
		
		O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407148441)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
				
		
		Mais polar e com a mesma reatividade.
		
		Mais polar e menos reativa.
		
		Apolar e reativa.
		
		Apolar e menos reativa. 
		
		Mais polar e  mais reativa. 
				
		
		 1a Questão (Ref.: 201407149204)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
				
		
		Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
		
		Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
		
		Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
		
		Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407163267)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
				
		
		Abertura de canais de Na+ 
		
		Aumento dos níveis de AMPc 
		
		Diminuição dos níveis de AMPc 
		
		Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
		
		Aumento do Ca++ intracelular 
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407164855)
		Pontos: 0,0  / 0,1 
		Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
				
		
		Cólica Intestinal
		
		Úlcera Péptica
		
		Antiemético
		
		Glaucoma
		
		Incontinência Urinária
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407163328)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
				
		
		2 a 3 
		
		10 ou mais 
		
		8 a 9 
		
		4 a 5 
		
		6 a 7 
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407165075)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
				
		
		A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
		
		Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
		
		A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
		A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
				
		
		 1a Questão (Ref.: 201407163337)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode: 
				
		
		Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor 
		
		Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação 
		
		Inflamar o local 
		
		Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos 
		
		Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade 
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407148452)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que:
				
		
		Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas.
		
		Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos.
		
		A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias.
		
		Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de PGI2. 
		
		A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407163331)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa: 
				
		
		O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água 
		
		Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio 
		
		Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
		
		As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água 
		
		Nenhuma das anteriores 
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407163332)
		Pontos: 0,0  / 0,1 
		A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
				
		
		Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
		
		Nenhuma das anteriores 
		
		Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo 
		
		Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica 
		
		Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade 
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407163300)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta:
				
		
		Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas 
		
		Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba de prótons 
		
		O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
		
		Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons 
		
		Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou omeprazol durante 1 mes 
				
		
2 - farmacodinamica 1.pdf
09/11/2016 BDQ Prova
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   FARMACODINÂMICA I
Simulado:  SDE0087_SM_201307004695 V.1 
Aluno(a):  LAYLA KELLE ALVES DOS SANTOS Matrícula:  201307004695
Desempenho:  0,4 de 0,5 Data:  09/11/2016 11:03:45 (Finalizada)
 
  1a Questão  (Ref.: 201307126535) Pontos:  0,0  / 0,1
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico.
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando
administrado sozinho?
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago
onde ele será mais rapidamente absorvido
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na
corrente sanguínea.
  Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago
para o intestino onde a absorção é maior
  Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino
onde a absorção é maior
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
 
  2a Questão  (Ref.: 201307111475) Pontos:  0,1  / 0,1
Um agonista inverso age:
Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
Ativando o receptor até o nível máximo.
Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
  Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
 
  3a Questão  (Ref.: 201307126450) Pontos:  0,1  / 0,1
Um  medicamento  para  exercer  seu  efeito  farmacológico  deve  passar  primeiramente  pelos  processos
farmacocinéticos  como absorção  e distribuição.  Estes  parâmetros  farmacocinéticos  influenciam  diretamente  na
quantidade  de  fármaco  e  em  que  velocidade  ele  atingirá  seu  alvo  farmacológico.  Marque  a  alternativa
verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam
efeito de primeira passagem;
A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no
pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
  D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente
administradas pela via intravenosa;
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  4a Questão  (Ref.: 201307111468) Pontos:  0,1  / 0,1
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e
distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
  O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
O fármaco é lipossolúvel e com carga.
O fármaco é um ácido no estado ionizado.
 
  5a Questão  (Ref.: 201307111595) Pontos:  0,1  / 0,1
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas
diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos
de fase I são caracterizados por serem realizados em:
Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
Apenas animais não­roedores.
Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
  Seres humanos saudáveis.
Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
 
 
 
3 - farmacodinamica 2.pdf
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   FARMACODINÂMICA I
Simulado:  SDE0087_SM_201307004695 V.1 
Aluno(a):  LAYLA KELLE ALVES DOS SANTOS Matrícula:  201307004695
Desempenho:  0,2 de 0,5 Data:  09/11/2016 11:18:52 (Finalizada)
 
  1a Questão  (Ref.: 201307126506) Pontos:  0,1  / 0,1
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
Administração de outros fármacos
Diabetes
  pKa
Estado físico do fármaco
Gorduras e carboidratos
 
  2a Questão  (Ref.: 201307111469) Pontos:  0,0  / 0,1
Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s)
ativo(s)  com seu(s)  alvo(s).  Tais  efeitos  podem ser  potencializados ou  inibidos em  função das
propriedades  farmacocinéticas  do(s)  princípios(s) ativo(s).  Neste  sentido,  é  INCORRETO
afirmar que:
   Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo,
respectivamente.
   Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
  O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
  A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
  A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de
fármacos.
 
  3a Questão  (Ref.: 201307111467) Pontos:  0,0  / 0,1
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus
efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no
organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar
que:
   Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G
para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
Os receptores localizam­se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores
localizados no citoplasma.
09/11/2016 BDQ Prova
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localizados no citoplasma.
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular
e ativar receptores nucleares.
As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos
farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um
receptor.
  Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos
biológicos.
 
  4a Questão  (Ref.: 201307111472) Pontos:  0,1  / 0,1
As reações  de biotransformação de fase  I são  catalisadas por enzimas inespecíficas, entre  elas,
as  enzimas  do  sistema  citocromo  P­450  têm  uma  importante participação.  Estas  reações
geralmente tornam a molécula do fármaco:
Mais polar e com a mesma reatividade.
Apolar e menos reativa.
Mais polar e menos reativa.
  Mais polar e  mais reativa.
Apolar e reativa.
 
  5a Questão  (Ref.: 201307111466) Pontos:  0,0  / 0,1
Medicamento, fármaco, pró­farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas
que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto
acontece.
Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
  Um pró­fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula
biologicamente ativa.
  Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
  Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
  Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
 
 
 
4 - farmacodinamica 3.pdf
09/11/2016 BDQ Prova
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   FARMACODINÂMICA I
Simulado:  SDE0087_SM_201307004695 V.1 
Aluno(a):  LAYLA KELLE ALVES DOS SANTOS Matrícula:  201307004695
Desempenho:  0,5 de 0,5 Data:  09/11/2016 11:31:01 (Finalizada)
 
  1a Questão  (Ref.: 201307126535) Pontos:  0,1  / 0,1
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico.
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando
administrado sozinho?
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na
corrente sanguínea.
  Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago
para o intestino onde a absorção é maior
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago
onde ele será mais rapidamente absorvido
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino
onde a absorção é maior
 
  2a Questão  (Ref.: 201307126349) Pontos:  0,1  / 0,1
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
  É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
O clearence renal é o menos significativo
O clarence renal obedece a fórmula  Cu.Cp
                                                     Vu
Cu ­ concentração urinária
Cp ­ concentração plasmática
Vu ­ volume urináro
 
  3a Questão  (Ref.: 201307128017) Pontos:  0,1  / 0,1
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
  Baixa distribuição do fármaco
Lipossolubilidade
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
Desintegração incompleta da forma farmacêutica
Absorção incompleta pelo TGI
 
09/11/2016 BDQ Prova
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  4a Questão  (Ref.: 201307261815)
Pontos:  0,1  / 0,1
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
Lipossolubilidade
Tempo de esvaziamento gastrico
  Ligação a proteínas plasmaticas
Forma farmaceutica
Motilidade Intestinal
 
  5a Questão  (Ref.: 201307127904) Pontos:  0,1  / 0,1
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
  Ectiopato
Fisiostigmina
Piridostigmina
Edrofônio
Neostigmina
 
 
 
5 - farmacodinamica 4.pdf
14/11/2016 BDQ Prova
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   FARMACODINÂMICA I
Simulado:  SDE0087_SM_201307004695 V.1 
Aluno(a):  LAYLA KELLE ALVES DOS SANTOS Matrícula:  201307004695
Desempenho:  0,3 de 0,5 Data:  14/11/2016 11:30:06 (Finalizada)
 
  1a Questão  (Ref.: 201307127946) Pontos:  0,0  / 0,1
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
  Alcalinização da urina
A administração de um ácido forte
  A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
A administração de uma base forte
Acidificação da urina
 
  2a Questão  (Ref.: 201307127886) Pontos:  0,1  / 0,1
Para o tratamento de qual das condições abaixo pode­se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um
antagonista colinérgico?
  Glaucoma
Úlcera Péptica
Cólica Intestinal
Incontinência Urinária
Antiemético
 
  3a Questão  (Ref.: 201307111735) Pontos:  0,0  / 0,1
Os  fármacos  que  interferem  com  a  transmissão  adrenérgica  ou  colinérgica têm  encontrado
importantes  aplicações  em  farmacologia,  como  por  exemplo,  o  uso  de  antagonistas  β1­
adrenérgicos  no  tratamento  de  doenças  cardiovasculares.  Baseado  na  localização  e  nos
mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1­adrenérgicos poderia ser
obtida, usando:
  Um agonista M2 muscarínico.
  Um antagonista M2 muscarínico.
Um agonista M1 muscarínico.
Um antagonista M1 muscarínico.
Um agonista M4 muscarínico.
 
14/11/2016 BDQ Prova
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  4a Questão  (Ref.: 201307111475) Pontos:  0,1  / 0,1
Um agonista inverso age:
Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
  Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
Ativando o receptor até o nível máximo.
Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
 
  5a Questão  (Ref.: 201307111468) Pontos:  0,1  / 0,1
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e
distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
  O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
O fármaco é um ácido no estado ionizado.
O fármaco é lipossolúvel e com carga.
 
 
 
6 - FARMACODINAMICA I sd.docx
		  FARMACODINÂMICA I
		
		Simulado: SDE0087_SM_201401135277 V.1 
		Aluno(a): DANIEL OLIVEIRA JANUÁRIO
		Matrícula: 201401135277
		Desempenho: 0,5 de 0,5
		Data: 11/11/2016 14:54:45 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201401255235)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
				
		
		Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
		
		Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
		
		Apenas animais não-roedores.
		 
		Seres humanos saudáveis.
		
		Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401271727)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
				
		
		A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		 
		Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
		Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
		
		A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
		
		A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401271657)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
				
		
		Absorção incompleta pelo TGI
		
		Desintegração incompleta da forma farmacêutica
		
		Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
		Lipossolubilidade
		 
		Baixa distribuição do fármaco
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401270175)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
				
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
		 
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
		
		O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401405455)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
				
		
		Forma farmaceutica
		 
		Ligação a proteínas plasmaticas
		
		Motilidade Intestinal
		
		Lipossolubilidade
		
		Tempo de esvaziamento gastrico
		
		 1a Questão (Ref.: 201401271586)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
				
		
		A administração de uma base forte
		
		A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
		
		Acidificação da urina
		 
		Alcalinização da urina
		
		A administração de um ácido forte
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401270146)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
				
		
		Diabetes
Gorduras e carboidratos
		 
		pKa
		
		Estado físico do fármaco
		
		Administração de outros fármacos
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401269989)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
				
		 
		É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
		
		O clearence renal é o menos significativo
		 
		É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
		
		É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
		
		O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
		
		 1a Questão (Ref.: 201401271544)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
				
		
		Piridostigmina
		
		Edrofônio
		
		Neostigmina
		 
		Ectiopato
		
		Fisiostigmina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401271604)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
				
		
		IMAO
		
		Metanfetamina
		
		Anfetamina
		 
		Fenilefrina
		
		Tiramina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401269984)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
				
		
		Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
		 
		Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
		
		Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
		
		Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
		
		Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401269996)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
				
		
		Nenhuma das anteriores
		 
		Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
		
		É independente da cinética renal do paciente
		
		Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
		
		Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401271526)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
				
		
		Incontinência Urinária
		
		Cólica Intestinal
		 
		Glaucoma
		
		Úlcera Péptica
		
		Antiemético
		 1a Questão (Ref.: 201401255371)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
				
		 
		Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
		
		Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
		
		Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
		
		Todas as alternativas estão erradas.
		
		Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401270073)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
				
		 
		A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
		
		Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
		A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
		
		Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
		
		Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401269984)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
				
		
		Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
		
		Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
		
		Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
		
		Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
		 
		Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401270096)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
				
		 
		O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
		
		O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
		
		Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
		
		A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
		
		A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401270003)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
				
		
		Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
		
		Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
		
		Nenhuma das anteriores
		
		Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
		 
		Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
7 - FARMACODINAMICA I simulado.docx
		FARMACODINÂMICA I
		
		Simulado: SDE0087_SM_201407137042
V.1 
		Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
		Matrícula: 201407137042
		Desempenho: 0,4 de 0,5
		Data: 07/09/2016 01:34:02 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201407257048)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
				
		 
		Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
		 
		Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
		 
		Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
		 
		Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
		 
		Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407407397)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
				
		
		Tempo de esvaziamento gastrico
		
		Forma farmaceutica
		
		Lipossolubilidade
		
		Motilidade Intestinal
		 
		Ligação a proteínas plasmaticas
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407273599)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
				
		 
		Baixa distribuição do fármaco
		
		Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
		Absorção incompleta pelo TGI
		
		Lipossolubilidade
		
		Desintegração incompleta da forma farmacêutica
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407257047)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
				
		
		Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
		
		Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
		 
		Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
		Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
		Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407257177)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
				
		
		Apenas animais não-roedores.
		 
		Seres humanos saudáveis.
		
		Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
		
		Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
		Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
		 FARMACODINÂMICA I
		
		Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
		Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
		Matrícula: 201407137042
		Desempenho: 0,4 de 0,5
		Data: 30/09/2016 08:57:05 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201407271931)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
				
		
		O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
		
		O clearence renal é o menos significativo
		 
		É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
		
		É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
		
		É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407272117)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
				
		 
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
		
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
		
		O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407272015)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
				
		
		Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
		
		A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
		
		Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
		 
		A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
		
		Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407257060)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
				
		 
		Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
		
		Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
		
		Inibição da transmissão simpática.
		
		Inibição da transmissão parassimpática.
		
		Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407257048)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
				
		 
		Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
		 
		Um pró-fármaco é uma
molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
		 
		Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
		 
		Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
		 
		Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
		 FARMACODINÂMICA I
		
		Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
		Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
		Matrícula: 201407137042
		Desempenho: 0,4 de 0,5
		Data: 05/11/2016 23:31:50 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201407273705)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
				
		
		Não interfere pois ele é um pró fármaco
		
		Diminuição do tempo de meia vida
		 
		Aumento da atividade farmacológica
		
		Diminuição da atividade farmacológica
		
		Diminuição da metabolização
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407273599)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
				
		
		Lipossolubilidade
		
		Absorção incompleta pelo TGI
		 
		Baixa distribuição do fármaco
		
		Desintegração incompleta da forma farmacêutica
		
		Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407271938)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
				
		 
		Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
		
		Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
		
		Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
		
		Nenhuma das anteriores
		
		É independente da cinética renal do paciente
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407272015)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
				
		
		Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
		
		A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
		 
		A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
		
		Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
		
		Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407257057)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um agonista inverso age:
				
		
		Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
		 
		Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
		
		Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
		
		Ativando o receptor até o nível máximo.
		 
		Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
		FARMACODINÂMICA I
		
		Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
		Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
		Matrícula: 201407137042
		Desempenho: 0,5 de 0,5
		Data: 15/11/2016 15:27:53 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201407273638)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
				
		
		Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
		Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
		
		Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
		
		Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
		 
		Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407271944)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa:
				
		 
		O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água
		
		As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água
		
		Nenhuma das anteriores
		
		Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio
		
		Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407257313)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
				
		
		Todas as alternativas estão erradas.
		
		Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
		 
		Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
		
		Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
		
		Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407272015)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
				
		
		Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
		 
		A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
		
		Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
		A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
		
		Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407272038)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica
associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
				
		
		Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
		
		O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
		 
		O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
		
		A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
		
		A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
				
8 - FARMACODINAMICA I.docx
		1a Questão (Ref.: 201401271939)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
				
		
		Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
		
		Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
		
		Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
		 
		Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
		Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401270333)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
				
		
		C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
		 
		D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
		
		A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
		
		B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
		
		E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401272309)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
				
		
		Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
		
		Estar separada da base
		 
		Estar em uma base lipofílica
		
		Estar numa base hidrofílica
		
		Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401271860)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
				
		
		Lipossolubilidade
		
		Tamanho da molécula
		
		Grau de ionização
		 
		Ser ácido ou base
		
		coeficiente de partição óleo/água
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401270389)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
				
		
		Diabetes
		 
		pKa
		
		Gorduras e carboidratos
		
		Administração de outros fármacos
		
		Estado físico do fármaco
				
		1a Questão (Ref.: 201401405698)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
				
		
		Lipossolubilidade
		
		Motilidade Intestinal
		 
		Ligação a proteínas plasmaticas
		
		Forma farmaceutica
		
		Tempo de esvaziamento gastrico
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401255478)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
				
		
		Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
		 
		Seres humanos saudáveis.
		
		Apenas animais não-roedores.
		
		Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
		
		Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401270418)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
				
		
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
		 
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
		
		O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401255354)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
				
		
		 Apenas II e III.
		
		Apenas II está correta.
		
		Apenas I e III.
		
		 Apenas I e II.
		 
		I, II e III.
		A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
				
		
		Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
		
		Estimulantes ganglionares.
		
		Inibidores da síntese de acetilcolina.
		 
		Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
		
		Bloqueadores ganglionares.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401271781)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
				
		 
		Miastenia Gravis
		
		Atonia do TGI
Glaucoma
		
		Nenhuma das anteriores
		
		Atonia de Bexiga
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401271970)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
				
		 
		Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
		A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
		A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
		
		Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
		
		A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401271847)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
				
		
		Metanfetamina
		
		Anfetamina
		
		IMAO
		 
		Fenilefrina
		
		Tiramina
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401255356)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
				
		
		Metilação
		
		Conjugação com a glutationa
		 
		Oxidação
		
		Glicuronidação
		
		Acetilação
				
		1a Questão (Ref.: 201401270192)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2:
				
		
		São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI.
		 
		Tem como representantes da classe o Rofecoxib e Celecoxib
		
		Promovem efeito pró-trombótico
		 
		Inibe a Cox-2 deixando os efeitos vasodilatadores e antiagregantes prevalecerem
		
		Menor incidência de lesão gástrica
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401807558)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
				
		 
		Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
		
		Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
		
		Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
		 
		Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
		
		O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401799465)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral:
				
		 
		Problemas gástricos
		
		Sedação
		
		Taquicardia
		
		Ototoxicidade
		
		Nefrotoxicidade
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401256291)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		As soluções de anestésicos locais injetáveis geralmente sofrem adição de adrenalina, pois a mesma tem a função de:
				
		
		Acelerar o estado de inconsciência do paciente.
		 
		Promover vasoconstrição, favorecendo a ação local do anestésico.
		
		Aumentar a frequência cardíaca, favorecendo os efeitos sistêmicos.
		
		Promover vasodilatação, melhorando a distribuição do anestésico.
		
		Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestésico.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401271769)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
				
		
		Úlcera Péptica
		
		Cólica Intestinal
		 
		Glaucoma
		
		Incontinência Urinária
		
		Antiemético
				
		
9 - farmacodinamica.docx
		Um agonista inverso age:
				
		
		Ativando o receptor até o nível máximo.
		
		Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
		 
		Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
		 
		Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
		
		Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401255124)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
				
		 
		Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
		 
		Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
		
		Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
		 
		Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
		 
		Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401270193)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
				
		 
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
		
		Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		 
		Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
		
		O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401271651)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
				
		
		Sublingual
		 
		Oral
		
		Inalatória
		 
		Intravenosa
		
		Intramuscular
5a Questão (Ref.: 201401271675)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
				
		 
		Baixa distribuição do fármaco
		
		Desintegração incompleta da forma farmacêutica
		
		Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		 
		Lipossolubilidade
		
		Absorção incompleta pelo TGI
				
		Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
				
		 
		A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
		Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
		
		A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		 
		A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401255125)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
				
		 
		 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
		
		As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
		
		Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
		
		 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
		 
		Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401255129)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
				
		
		 Apenas I e II.
		 
		I, II e III.
		
		Apenas I e III.
		 
		 Apenas II e III.
		
		Apenas II está correta.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401255123)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
				
		
		Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
		Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
		 
		Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
		Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
		
		Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401271604)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
				
		
		A administração de um ácido forte
		
		A administração de uma base forte
		 
		Alcalinização da urina
		
		Acidificação da urina
		
		A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
				
		Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
				
		
		Um antagonista M2 muscarínico.
		 
		Um agonista M1 muscarínico.
		 
		Um agonista M2 muscarínico.
		
		Um agonista M4 muscarínico.
		
		Um antagonista M1 muscarínico.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201401271604)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
				
		
		A administração de uma base forte
		 
		A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
		 
		Alcalinização da urina
		
		A administração de um ácido forte
		
		Acidificação da urina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201401255126)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
				
		 
		O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
		
		O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
		
		O fármaco é lipossolúvel e com carga.
		
		O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
		
		O fármaco é um ácido no estado ionizado.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201401271544)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
				
		
		Cólica Intestinal
		
		Incontinência Urinária
		 
		Glaucoma
		
		Antiemético
		
		Úlcera Péptica
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201401255127)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
				
		
		A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
		 
		A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
		 
		 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
		 
		 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
		 
		O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
		Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
				
		 
		Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
		 
		Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.