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* Asma na Sala de Emergência Dr. Pierre d’Almeida Telles Filho * * A maioria das exacerbações se resolve em 2 horas Apenas 6-13% dos pacientes requerem hospitalização A internação em UTI é rara 33% requerem ventilação assistida Mortalidade na UTI ~8% * Disfunção de cordas vocais Exacerbação de DPOC Obstrução de Via Aérea Central - lesões endobrônquicas - corpo estranho Edema Pulmonar Cardiogênico Pneumonia Embolia Pulmonar * Piora Progressiva: Dispnéia Tosse Sibilância Opressão no peito * Freqüência respiratória Pulso Nível de consciência Cianose Pulso paradoxal * Rebuck AS, Read J. Am J Med 1974;51:788-98 * Hospitalização ou atendimento em emergência nos últimos 30 dias Utilização > 2 tubos de spray de ß2-agonistas de curta duração de por mês Fazer uso de três ou mais categorias de drogas antiasmáticas Emprego de corticóides por via sistêmica ou sua interrupção recente Baixo nível socioeconômico e precárias condições de habitação urbana * Moderada Aumento da sibilância e dispnéia de forma rápida e progressiva PFE > 50% do teórico ou melhor valor Sem sinais de asma aguda severa * Severa PFE 30-50% do teórico ou melhor valor Freqüência respiratória > de 25-30 irpm Freqüência cardíaca persistentemente > 110 bpm Incapacidade de completar uma frase em uma respiração ou levantar-se de uma cadeira ou do leito * Risco Iminente de Vida PFE < 30% do teórico ou melhor valor SpO2 < 92 % PaO2 < 8 kPa (60 mm Hg) PaCO2 ≥ 6 kPa (45 mm Hg) Tórax silencioso Cianose Confusão ou coma * Asma Quase-fatal Hipotensão arterial Bradicardia Elevação PaCO2/ou necessidade de ventilação mecânica com elevação da pressão de inflação * Nowak DM et al. Jama 1983;249:2043-6 * A avaliação da gravidade - VEF1 ou PFE Pacientes cujos sintomas persistam após as medidas iniciais de tratamento devem ser internados Evidências atuais NÃO aprovam o uso de aminofilina e ß2-agonistas por via venosa no tratamento da asma aguda * Monitoramento não-invasivo da Saturação Arterial de Oxigênio (SpO2) Monitoramento do Pico de Fluxo Expiratório (PFE) * Oxigenioterapia Broncodilatação Corticóide Sistêmico * Manutenção da Saturação de Oxigênio (SaO2) em ≥ 92% Gravidez e Cardiopatias ≥ 95% Crianças ≥ 95% * BETA-AGONISTAS Induzir a estimulação máxima dos receptores ß2 com poucos efeitos colaterais * Aumento da freqüência respiratória com baixo volume corrente Fluxos variáveis Má dispersão periférica Redução de 41% na biodisponibilidade do salbutamol Dolovich M, Eng P, Ruffin R et al. Chest 1983; 84:36 Lipworth BJ, Clarck DJ. Thorax 1997; 52:1036 * Doses de 2,5 a 5 mg (0,5-1 ml) em 2,5 ml de SF, através de nebulizações com fluxo elevado de oxigênio (8 l/min) a cada 20 minutos por uma hora ou continuamente nas primeiras 2 a 4 h e posteriormente a intervalos de 2 h, nos pacientes muito graves. * Newhouse MT et al. Chest 1996;110:595-603 * Brometo de Ipratrópio 0,5 mg para adultos - 4-6 h 0,25 mg para crianças – 4-6 h * VEF1 (litros) Tempo (minutos) Bryant DH. Chest 1985;88:24-29 Chart1 1.15 1.35 1.48 1.52 1.52 1.65 1.5 1.54 1.49 1.53 1.42 1.5 1.47 1.51 1.51 1.74 1.53 1.86 1.48 1.75 1.47 1.78 1.49 1.75 1.41 1.69 Fenoterol + Fenoterol Ipratropium + Fenoterol Sheet1 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 Fenoterol + Fenoterol 1.15 1.48 1.52 1.5 1.49 1.42 1.47 1.51 1.53 1.48 1.47 1.49 1.41 Ipratropium + Fenoterol 1.35 1.52 1.65 1.54 1.53 1.5 1.51 1.74 1.86 1.75 1.78 1.75 1.69 * Hidrocortisona – 100 mg IV 6/6 h Prednisona – 40-60 mg VO Metilprednisolona – 125 mg IV - 120-180 mg em 3-4 doses por 48h Fluticasona 4.000 µg.dia-1 Manser R, Reid D, Abramson M. Cochrane Database Syst Rev 2002;2:1-29 Belda J et al. Eur Respir J 2007; 30:1143-1149 * MgSO4 – 1,2 - 2g diluídos em 100 ml de Soro Fisiológico 0,9%, EV em 30 min * VEF1 (% teórico) Tempo (minutos) Bloch et al. Chest 1995. 107: 1576-1581 Chart1 20 19 29 27 35 30 41 31.6 150 150 180 180 210 210 44.5 28.5 Magnesium Placebo Sheet1 0 30 60 120 150 180 210 240 Magnesium 20 29 35 41 44.5 Placebo 19 27 30 31.6 28.5 * Ventilação Não-Invasiva CPAP ou BiPAP Para pacientes que não respondem adequadamente ao tratamento, para os que evoluem para fadiga (p.ex. elevação da PaCO2) e não necessitam de entubação imediata. Alerta e cooperativo Não necessita de proteção de vias aéreas para o manejo de secreções Hemodinâmica estável * Meduri et al. Chest 1996;110:767-774 * Soroksky et al. Chest 2003;123:1018-1025 * BiPAP Benefícios: Diminui o trabalho respiratório (e a produção de CO2) Reduz a pressão inspiratória negativa intrapleural minimizando os potenciais efeitos hemodinâmicos Broncodilatação com redução da Rva Problemas: Desconforto da máscara e da pressão Requer atenção de pessoal especializado * * * * * * * CPAP ou BiPAP NÃO RECOMENDADO POR FALTA DE EVIDÊNCIAS Ram FSF, Wellington SR, Rowe B, Wedzicha JA. Non-invasive positive pressure ventilation for treatment of respiratory failure due to severe acute exacerbations of asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD004360. DOI: 10.1002/14651858.CD004360.pub3. * Oxigênioterapia Avaliação PFE > 75% REAVALIAR 30-60 min Reavaliação do PFE 15-30 min Nebulização PFE Clinicamente Estável Clinicamente Estável ALTA * Oxigênioterapia Avaliação Não fala, inconsciente Impossibilitado de fazer PFE Clinicamente Estável RISCO DE VIDA Nebulização contínua Proteção Vias Aéreas Hidrocortisona IV Sulfato Magnésio IV INTERNAR NA UTI Clinicamente Estável ALTA * Oxigênioterapia Avaliação PFE < 30% Clinicamente Instável Reavaliação do PFE 15-30 min Nebulização PFE Clinicamente Estável RISCO DE VIDA Nebulização contínua Proteção Vias Aéreas Hidrocortisona IV Sulfato Magnésio IV INTERNAR NA UTI Clinicamente Estável ALTA * Oxigênioterapia Avaliação PFE 50-75% Nebulização e Prednisona oral Reavaliação do PFE 15-30 min Nebulização PFE Clinicamente Estável PFE 50-75% 60 min Observar SpO2, Pulso, irpm PFE > 50% Paciente Estável 120 min ALTA * Oxigênioterapia Avaliação PFE 50-75% Nebulização e Prednisona oral Reavaliação do PFE 15-30 min Nebulização PFE Clinicamente Estável PFE 50-75% 60 min Observar SpO2, Pulso, irpm PFE < 50% Sinais Asma Severa 120 min INTERNAR FiO2 > 60% Nebulização β2-agonista + Ipatrópio Prednisona 40-60 mg oral ou Hidrocortisona 50 mg IV Sulfato de Magnésio IV * * * * * * * * * * * 696 abstracts, 11 papers, 1 preenchia os critérios -Trial 30 pacientes - Redução internação – Estudos prospectivos são necessários. * Quando o VEF1 alcança 50% do teórico, a dispnéia se resolve * Quando o VEF1 alcança 50% do teórico, a dispnéia se resolve * Quando o VEF1 alcança 50% do teórico, a dispnéia se resolve * Quando o VEF1 alcança 50% do teórico, a dispnéia se resolve * Quando o VEF1 alcança 50% do teórico, a dispnéia se resolve
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