SIMULADOS FARMACOTECNICA 2

Prévia do material em texto

SIMULADOS FARMACOTECNICA 2
	 1a Questão (Ref.: 201601385113)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	 
	V, F, F, F
	
	V, V, F, F
	
	V, F, F,V
	
	F, F, V, F
	
	V, V, V, F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601385953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.
	 
	Física e microbiológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601385929)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	Somente III está incorreta.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	 
	I, II e III estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601406029)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602316748)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Álcool cetoestearílico
	 
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Água destilada
	
	Propilparabeno
	
	Metilparabeno
	1a Questão (Ref.: 201601385131)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
	
	líquidos, pastas e cremes.
	 
	óvulos, pomadas e cremes.
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	pós, óvulos e cremes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601384987)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	 
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Efeito clínico rápido
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601385931)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601384996)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Sudorese intensa
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Diurese exagerada
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Dores articulares agudas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601384993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Drágeas
	
	Óvulos retais
	
	supositórios
	
	Reto tampão
	 
	Enemas
	
	 1a Questão (Ref.: 201601451876)
	Pontos:0,0  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601385953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	 
	Física e microbiológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601384998)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Basicidade
	
	Esterilidade
	 
	Isotonia
	
	Hipotonia
	
	Acidez
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601384975)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	
	Fase externa
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601994290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão.
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão
	 
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão.
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201602369753)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São funções dos excipientes utilizados, EXCETO:
		
	
	Proteger o fármaco do oxigênio da atmosfera.
	
	Proteger o fármaco da luz.
	 
	Proteger o fármaco do ácido gástrico.
	 
	Realçar o sabor de certos fármacos.
	
	Realçar a solubilidade de certos fármacos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602316730)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São preparações semi-sólidas destinadas à aplicação sobre a pele, geralmente contêm uma proporção maior de material sólido (cerca de 25% ou mais) e por isso apresentam consistência firme. Podem ser preparadas por mistura direta ou com uso de calor, para amolecer a base antes da inclusão dos sólidos, que devem ser triturados e tamisados. Devido à sua dureza, permanecem no local de aplicação e são empregados com eficácia na absorção de secreções serosas. Assinale a forma farmacêutica da qual o texto trata:
		
	 
	Pomadas
	
	Emplastros
	
	Géis
	 
	Pastas
	
	Glicero-gelatinas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602325843)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São corpos sólidos, de vários pesos e formas, adaptados para introdução no reto, vagina ou no orifício uretral do corpo humano. Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal.
		
	
	Pomadas
	
	Unguentos
	
	Pastas
	
	Cataplasmas
	 
	Supositórios
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601385087)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	Filtração
	
	ebulição
	 
	vaporização
	 
	autoclavação
	
	tindalização
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601858619)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Timerosal
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Fenol
	
	Álcool feniletílico
	 
	Cloreto de benzalcônio