SIMULADOS DE FARMACODINAMICA

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1a Questão (Ref.: 201408494347)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	 
	50%
	
	90%
	
	1%
	
	100%
	
	99%
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409494093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
	
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409030842)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo por um período prolongado é chamado de:
		
	 
	Tolerância
	
	Potencialização
	
	Dessensibilização
	
	Efeito adverso
	
	Resistência
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408477942)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409436317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
		
	 
	Facilmente excretado pelos rins.
	
	Não liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
	
	Atravessa facilmente a barreira placentária .
	
	Bem absorvido no intestino.
	
	Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
		
	
	
	 
	
		1a Questão (Ref.: 201408494293)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	Acidificação da urina
	
	A administração de um ácido forte
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	A administração de uma base forte
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408492780)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409088653)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	 
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409242523)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
	 
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409173404)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos
	 
	O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os registros podem ser isentos
	
	A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral
	
	A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade
	
	A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de referência
		
	
	
	 
	
		1a Questão (Ref.: 201409472619)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
		
	
	Guanilato Ciclase
	
	Catalase
	 
	Fosfolipase C
	
	Fosfolipase A2
	
	Adenilato ciciasse
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408494287)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	 
	Bloqueio da recaptação neuronal denoradrenalina
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409021923)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408492853)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
	
	Administração de outros fármacos
	
	Gorduras e carboidratos
	 
	pKa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409392183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiológicos e farmacológicos no corpo humano.Um exemplo desses efeitos é o(a):
		
	
	Todas as anteriores são falsas
	
	espessamento da pele
	
	aumento da gliconeogênese
	 
	aumento da retenção de Na+ e da excreção de К+
	
	aumento do catabolismo