simulado organica 2 e 3 avaliando o aprendizado

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1a Questão (Ref.: 201511556758)
	2a sem.: alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	II, III e IV
	
	I e III
	
	II e III
	
	III e IV
	
	I, II e III
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511547906)
	1a sem.: nomeclatura de alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511557050)
	2a sem.: aromaticidade
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	apenas C
	
	C e D
	
	B e D
	
	A, B e C
	
	A e B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512086228)
	3a sem.: Estereoquímica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511556762)
	2a sem.: alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
		
	
	Platina
	
	prata
	
	ferro
	
	xenônio
	
	ouro
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201511547826)
	3a sem.: reações de substituição eletrfilicas
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é :
 
		
	
	halogenação
	
	sulfonação
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	Nitração
	
	acilação de friedel Crafts
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511556835)
	6a sem.: alcinos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511753372)
	1a sem.: Isomeria constitucional
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO : 
		
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes. 
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas. 
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511548875)
	4a sem.: aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	I e II
	
	apenas III
	
	apenas I
	
	apenas II
	
	Todas são aromáticas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511533346)
	6a sem.: ESTEREOQUIMICA
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:  
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201511536756)
	9a sem.: SN2
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	  
		
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
	
	B
	
	C
	
	A
	
	A e B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511753371)
	5a sem.: Reações de alcenos e estereoquimica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão. 
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511556822)
	3a sem.: alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	haleto de alquila
	
	não reage
	
	alceno
	
	álcool
	
	alcano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511753365)
	1a sem.: Isomeria
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas I, II e III. 
	
	Todas
	
	Apenas III e IV. 
	
	Apenas II e IV. 
	
	Apenas I e II. 
		
	
		1a Questão (Ref.: 201511556829)
	16a sem.: alceno
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida abaixo (A-D) é :
		
	
	A letra A
	
	Todas as reações apresentam a mesma velocidade
	
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511559104)
	16a sem.: E1
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É(são) solvente(s) polar(es) prótico(s) a(s) reação(ões) à(s) letra(s):
 
		
	
	As letras C, D e E
	
	As letras C e D
	
	As letras A, C e E
	
	Somente a E
	
	As letras A e B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511556838)
	16a sem.: alcinos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Indique o produto correto da reação abaixo através das letras (A-E):
		
	
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511546175)
	16a sem.: aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe os compostos abaixo e indique qual a afimativa está correta.
 
 
		
	
	O composto A é ativador
	
	O composto C é um desativador
	
	O composto B orienta orto e para 
	
	O composto C é um desativador e orienta meta
	
	Todos os compostos (A-C) são ativadores no anel
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511549467)
	16a sem.: nomenclatura de aromático
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o nome do composto aromático abaixo ?
 
		
	
	2-etil-4-iodo-anilina
	
	1-iodo-3-etil-anilina
	
	etil-iodo-anilina
	
	5-etil-4-iodo-anilina
	
	1-etul-3-iodo-5-amino-benzeno
		
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511753366)
	2a sem.: isomeria plana
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecularC4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser 
		
	
	duas cetonas isoméricas. 
	
	um álcool e um éter. 
	
	dois aldeídos isoméricos. 
	
	um aldeído e uma cetona. 
	
	dois éteres isoméricos.