FARMACODINÂMICA AVALIANDO O APRENDIZADO

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1a Questão (Ref.: 201408238413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	 
	Apoptose/Necrose
	
	Necrose/Apoptose
	
	Angiogênese/Apoptose
	 
	Angiogênese/Proliferação celular
	
	Proliferação celular/Angiogênese
		
	 2a Questão (Ref.: 201408130123)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
		
	 
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	 
	Promovem catálise de reações orgânicas
	
	Permitem a passagem de íons e água
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas
		
	 3a Questão (Ref.: 201408238420)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Transferases
	
	Mutases
	
	Ciclases
	 
	Quinases
	 
	Sintetases
		
	 4a Questão (Ref.: 201408238417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	 
	Angiogênese
	
	Necrose
	
	Apoptose
	
	Ativação de ciclases
	
	Ativação de caspases
		
	 5a Questão (Ref.: 201408787425)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	1a Questão (Ref.: 201408798618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
		
	 
	Receptores beta1 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	 
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
		
	 2a Questão (Ref.: 201408134443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	
	Ineficiência da enzima MAO
	
	Hiperatividade serotoninérgica
		
	 3a Questão (Ref.: 201408134492)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
		
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	 
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
	
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
		
	 4a Questão (Ref.: 201408233335)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
		
	
	Salivação aquosa e Inibição de salivação.
	
	Bradicardia e Taquicardia.
	
	Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
	
	Miose e Midríase.
	 
	Broncodilatação e Broncoconstrição
		
	 5a Questão (Ref.: 201408238417)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	 
	Angiogênese
	
	Apoptose
	 
	Ativação de caspases
	
	Ativação de ciclases
	
	Necrose
	1a Questão (Ref.: 201408229948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo:
		
	 
	Diminuição de íons potássio.
	
	Diminuição de íons cloro.
	
	Aumento de íons potássio.
	
	Aumento de íons cálcio.
	
	Diminuição de íons cálcio.
		
	 2a Questão (Ref.: 201408770647)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
		
	 3a Questão (Ref.: 201408238657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	 
	Distribuição
	
	Absorção
	
	Translocação
	
	Biotransformação
	
	Eliminação
		
	 4a Questão (Ref.: 201408631460)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
		
	 5a Questão (Ref.: 201408764222)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvoque irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	
	Vias de administração dos fármacos;
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
		
	1a Questão (Ref.: 201408798613)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente?
		
	
	Etidocaína
	 
	Benzocaína
	
	Procaína
	
	Bupivacaína
	
	Lidocaína
		
	 2a Questão (Ref.: 201408238447)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O óxido nítrico (NO), um gás solúvel, lipofílico é sitetizado principalmente por células endoteliais e macrófagos, que expressam a forma induzível da enzima NO sintetase aumentando sua produção. Qual dos efeitos abaixo listados ocorre quando há liberação de NO?
		
	
	Hipertensão
	 
	Vasodilatação
	
	Diminuição da permeabilidade vascular
	
	Fadiga muscular
	
	Impotência sexual
		
	 3a Questão (Ref.: 201408137677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
		
	 
	Acne e estrias
	
	Insuficiência renal
	
	Lesões gástricas
	
	Hipersensibilidade
	
	Ação antiplaquetária
		
	 4a Questão (Ref.: 201408135451)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
		
	 
	Constipação
	
	Taquicardia
	
	Diarréia
	
	Gastrite
	 
	Asma
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408137051)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de ação correto.
		
	
	Inibição de receptores Beta 1
	 
	Inibição de receptores AT1
	
	Inibição da enzima ECA
	
	Formação de NO
	
	Formação de aldosteron
	1a Questão (Ref.: 201408348388)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
		
	
	Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	 
	Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	 
	Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408248721)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
		
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
	 
	Permitem a passagem de íons e água
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	 
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408348372)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		
	
	Difusão por transportadores
	
	Exocitose
	
	Fagocitose
	 
	Endocitose
	 
	Difusão simples
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408348316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Hormonais
	
	Lipídicas
	
	Glicídicas
	 
	Proteicas
	
	Monossacarídicas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408348318)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista parcial
	
	Antagonista inverso
	 
	Antagonista
	
	Agonista inverso
	
	Agonista total
	1a Questão (Ref.: 201408253704)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		
	
	Haloperidol (haldol)
	 
	Carbamazepina (tegretol)
	 
	Amitriptilina (amitril)
	
	Clorpromazina (amplictil)
	
	Fenobarbital (gardenal)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408889257)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408764285)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	 
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408750069)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa quemelhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	
	N.D.A.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408357334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Esteróides
	
	Testosterona
	
	Glicose
	
	Etanol
	 
	Insulina
	1a Questão (Ref.: 201408826649)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É uma quinolona de segunda geração:
		
	
	Moxifloxacina
	 
	Norfloxacina
	
	Ácido Oxolínico
	
	Levifloxacina
	
	Ácido Nalidíxico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408358020)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento.
		
	 
	Pró-coagulante
	
	Antianginoso
	
	Antiplaquetário
	
	Fibrinolítico
	
	Anticoagulante
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408256298)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação que envolve:
		
	
	Inibição de Fosfolipase A2
	
	Inibição de COX1 e COX2
	
	Inibição de IL2
	
	Inibição seletiva de COX1
	 
	Inibição seletiva de COX2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408253204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
		
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408750072)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações medicamentosas, EXCETO:
		
	
	Interações que modificam a absorção;
	
	Interações que modificam a excreção.
	
	Interações que modificam a metabolização;
	
	Interações que modificam a distribuição;
	 
	Interações que modificam a fala;
	1a Questão (Ref.: 201408358075)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas?
		
	
	Broncoconstrição
	
	Diminuição da força cardíaca
	
	Lágrimas
	 
	Secreção de ácido gástrico
	
	Prurido
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408358041)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da rejeição de enxertos pois estes fármacos:
		
	
	Inibem reações inflamatórias
	 
	Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica
	
	Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico
	
	Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias
	
	Aumentam a produção de Linf T e Linf B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408859212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, respectivamente? (ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina)
		
	 
	ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos.
	
	Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos.
	
	Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
	
	ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
	
	Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408764282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido responsável por tal reação.
		
	
	Etilefrina
	
	Valina
	 
	Tiramina
	
	Leucina
	
	Isoleucina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408764296)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico:
		
	
	Clozapina
	
	Levomepromazina
	 
	Haloperidol
	
	Risperidona
	
	Olanzapina
		
	1a Questão (Ref.: 201407345236)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	
	Farmacovigilância
	
	Fitoterapia
	
	Farmacocinética
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407972458)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São resistentes a antagonistas
	 
	Têm por função atrair drogas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407446903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
		
	 
	Hepático
	
	Nervoso
	
	Respiratório
	
	Gastrintestinal
	
	Renal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407392176)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		
	
	Angiogênese.
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	 
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	
	Inflamação aguda e crônica.
	
	Reparo e regeneração após lesão.5a Questão (Ref.: 201407338377)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	Catálise de reações orgânicas
	
	Passagem apenas de íons e água.
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Funcionam acoplados a proteína G
		
	1a Questão (Ref.: 201407441572)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
		
	
	Não há atuação do SNA.
	
	Miose/Midríase
	 
	Midríase e Miose
	
	Midríase/Midríase
	
	Miose/Miose
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407446663)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Sintetases
	
	Mutases
	 
	Quinases
	
	Transferases
	
	Ciclases
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407336302)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que leva aos efeitos descritos acima.
		
	
	Parassimpaticomimético
	
	Simpaticomimético
	
	Simpaticolítico
	 
	Parassimpaticolítico
	
	Anticolinesterásico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407916316)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
	 
	Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
	
	Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
	
	Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
	
	Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407338731)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
		
	
	Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
	
	Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-
	
	Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
	 
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-
	1a Questão (Ref.: 201407912944)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
		
	
	Atenolol
	 
	Captopril
	
	Propanolol
	
	N.D.A.
	
	Cardiolipina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407921414)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
		
	
	Clonidina
	
	Efredrina
	
	Metaproterenol
	 
	Dobutamina
	
	Metoxamina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408011080)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ação farmacológico?
		
	
	ativação de receptores β1 adrenérgico
	
	ativação de receptores β3 adrenérgico
	
	ativação de receptores β2 adrenérgico
	 
	ativação de receptores α2 adrenérgico
	
	ativação de receptores α1 adrenérgico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407336289)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
		
	 
	Relaxamento uterino
	
	Aumento do calibre coronário
	
	Contração uterina
	
	Aumento da resistência das vias aéreas
	
	Diminuição do débito cardíaco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407343341)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. Marque a opção correta.
		
	
	Cefaléia
	
	Taquicardia
	 
	Aumento do débito cardíaco
	 
	Tosse seca
	
	Diarréia
	1a Questão (Ref.: 201407446656)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	 
	Apoptose/Necrose
	
	Proliferação celular/Angiogênese
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Necrose/Apoptose
	
	Angiogênese/Proliferação celular
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407438199)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio.
		
	
	Ramo descendente da Alça de Henle.
	
	Túbulo proximal.
	
	Túbulo Distal.
	 
	Túbulo Coletor.
	 
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407439161)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
		
	
	Reentrada.
	
	Repolarização.
	
	Bradicardia.
	
	Bloqueio cardíaco.
	 
	Fibrilação.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407446660)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	 
	Angiogênese
	
	Apoptose
	
	Necrose
	
	Ativação de ciclases
	
	Ativação de caspases
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407916365)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antagonista beta 1 específico:
		
	 
	Atenolol;
	
	Propranolol;
	
	Efedrina;
	
	Fenilefrina;
	
	Timolol.
	1a Questão (Ref.: 201409129081)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O artigo 16º do código de ética de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o mesmo deve: assegurar ao clienteuma assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de imperícia, negligência ou imprudência. O que podemos afirmar sobre iatrogênia:
		
	
	A constituição brasileira não identifica distanásia ou a eutanásia como uma iatrogênia.
	
	É o nome fantasia do medicamento, que não pode ser copiado;
	
	É libertação de endorfinas a nível central, como resposta ao estímulo emocional do cliente;
	
	São os efeitos bons de um tratamento médico;
	 
	É um estado de doença, efeitos adversos, ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento medico;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409285043)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	 
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408727396)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
		
	 
	Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	
	Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	 
	Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
	
	Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408736348)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular.
		
	
	Bombas proteicas
	
	Pinocitose
	 
	Transporte mediado por transportadores
	 
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através dos poros aquosos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408634611)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacocinética
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	1a Questão (Ref.: 201408625664)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
		
	
	Aumento do calibre coronário
	
	Aumento da resistência das vias aéreas
	 
	Contração uterina
	
	Diminuição do débito cardíaco
	 
	Relaxamento uterino
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408634729)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença?
		
	
	Adrenalina
	 
	Noradrenalina
	 
	Neostignina
	
	Dopamina
	
	Atropina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408730960)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
		
	 
	Parassimpaticomimética.
	 
	Parassimpaticolítica.
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Simpaticomimética.
	
	Simpaticolítica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408730955)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade. Sua ação em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga pode ser considerada como:
		
	
	Parassimpaticomimética.
	
	Parassimpaticolítica.
	
	Simpaticolítica.
	 
	Simpaticomimética.
	
	Nenhuma das anteriores.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408802695)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	 
	V, V, F, V
	 
	V, V, F, F
	
	F, F, V, V
	
	F, F, V, F.
	1a Questão (Ref.: 201408634663)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos Propanolol, atenolol, metoprolol, pertencem a um grupo de drogas que reduzem a frequência dos episódios de angina e melhoram a tolerância ao exercício nestes pacientes. São eficazes no tratamento das arritmias tanto ventriculares quanto supraventriculares e foi constatada eficácia da maioria destas drogas na redução da pressão arterial. Seus efeitos estão associados a um dos mecanismos descritos que envolve sua ação:
		
	
	Agonista alfa
	 
	Antagonista beta 1
	 
	Antagonista AT1
	
	Agonista beta 2
	
	Antagonista da enzima ECA
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408628113)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
		
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	 
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408632216)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticose ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
		
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	 
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408634658)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Além de seus efeitos antianginosos e antiarrítmicos, o fármaco Adalat (nifedipina) e outros do mesmo grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), também dilatam as arteríolas periféricas e reduzem a pressão arterial. O mecanismo de ação deste grupo de medicamentos baseia-se em:
		
	
	Formação de NO
	
	Formação de aldosterona
	
	Inibição da enzima ECA
	 
	Inibição de receptores beta adrenérgicos
	 
	Inibição de canais de Ca+2
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408636117)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros. Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo anticoagulante.
		
	
	Estreptoquinase
	 
	Varferina
	 
	Clopidogrel
	
	Reteplase
	
	Aspirina (ácido acetilsalicílico)
		
	1a Questão (Ref.: 201408631476)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar vírus, destruir células transformadas e eliminar patógenos com sucesso, existem situações clínicas nas quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza fármacos imunossupressores Glicorticóides.Marque a opção que corresponde a um efeito colateral não apresentado com o uso de Glicocorticóides
		
	 
	Constipação
	 
	Lesões gástricas 
	
	Acne e estrias
	
	Fragilidade óssea
	
	Insuficiência Renal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409305991)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase
		
	
	Levodopa
	 
	Selegilina
	 
	Carbidopa
	
	Entocapona
	
	Ropinirol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409223413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos antibióticos, assinale alternativa correta:
		
	
	Os betalactâmicos são capazes de matar as bactérias através da síntese do peptídeoglicano
	 
	O ácido clavulânico pode ser utilizado em associação com amoxicilina para tratamento de infecções por bactérias produtoras de betalactamases
	
	São substâncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vírus, como a gripe
	
	As quinolonas, como a ciprofloxacina, são contra-indicadas para tratamento de infecções urinárias
	 
	Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409205716)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos
		
	
	Buspirona;
	
	Zolpidem;
	
	Carbamazepina.
	 
	Bromazepam;
	 
	Flumazenil;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409205714)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos benzodiazpeínicos.
		
	
	Fenobarbital e zolpidem;
	
	Fenobarbital e tiopental.
	 
	Clonazepam e diazepam;
	
	Zolpidem e alprazolam;
	
	Diazepam e fenobarbital;
	1a Questão (Ref.: 201408803386)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	 
	Têm por função atrair drogas
	
	São resistentes a antagonistas
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408223105)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	 
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	o índice terapêutico é zero.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408670632)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
		
	
	É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
	
	São as interações que modificam a absorção do organismo;
	 
	É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	
	É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
	 
	É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408277828)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	
	Biotransformação
	 
	Distribuição
	
	Eliminação
	
	Absorção
	
	Translocação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408277904)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
		
	
	Difusão através dos lipídeos
	 
	Transporte mediado por transportadores
	
	Pinocitose
	
	Difusão através dos poros aquosos
	
	Bomba de sódio
		
	1a Questão (Ref.: 201408176282)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença?
		
	
	Noradrenalina
	 
	Dopamina
	 
	Neostignina
	
	Atropina
	
	Adrenalina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408173769)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alteraçõesdo trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
		
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Produção de metabólito inativo e ativo
	 
	 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
	
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408670630)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	N.D.A.
	 
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408174265)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		
	
	Fenobarbital (gardenal)
	
	Carbamazepina (tegretol)
	 
	Clorpromazina (amplictil)
	
	Haloperidol (haldol)
	 
	Amitriptilina (amitril)
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408684846)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	 
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	1a Questão (Ref.: 201409100369)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
		
	
	Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	 
	Todas as alternativas são corretas
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
	 
	Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408707367)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
	 
	Oral
	
	Inalatória
	
	Tópica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408652844)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		
	
	Angiogênese.
	 
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	
	Inflamação aguda e crônica.
	 
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	
	Reparo e regeneração após lesão.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409256336)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409233126)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	
	Têm por função atrair drogas
	
	São resistentes a antagonistas
	 
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	1a Questão (Ref.: 201408774086)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
		
	 
	1, 2 e 3, apenas
	
	1 e 2, apenas.
	
	1, 2, 3 e 4.
	 
	1, 2 e 4, apenas
	
	1 e 3, apenas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409177032)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	 
	Tiramina;
	
	Efedrina;
	
	Anfetamina.
	 
	Clonidina;
	
	Dobutamina;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409177033)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antagonista beta 1 específico:
		
	
	Efedrina;
	
	Propranolol;
	 
	Atenolol;
	
	Fenilefrina;
	
	Timolol.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409200796)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacosde ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio despolarizante:
		
	
	Pancurônio
	
	Fentanila
	
	Tiopental
	 
	Succinilcolina
	
	Atropina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409271744)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
		
	
	agonista reverso
	
	agonista pleno
	 
	antagonista farmacocinético
	 
	antagonista competitivo
	
	agonista parcial
	1a Questão (Ref.: 201408607340)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste grupo apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de fármacos apresenta a seguinte ação:
		
	 
	Diminuição da formação de angiotensina II
	
	Não altera a secreção de aldosterona
	 
	Aumento de óxido nítrico (NO)
	
	Aumento de reabsorção de Na+
	
	Aumento de secreção de aldosterona
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409111788)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática.
		
	
	Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase.
	 
	Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA.
	 
	Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina.
	
	Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase.
	
	Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409111806)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre as possíveis estratégicas farmacológicas anti-hipertensivas, marque a única alternativa INCORRETA.
		
	 
	Antagonismo dos receptores adrenérgicos em células da parede dos túbulos renais causando a diurese.
	
	Diurese, assim como faz o fármaco tiazídico bendroflumetiazida.
	
	Antagonismo de cálcio, como faz o fármaco anlodipina.
	 
	Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o fármaco lisinopril.
	
	Antagonismo de receptores beta adrenérgicos, assim como faz o fármaco aprenolol.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408598848)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Distúrbios cardíacos graves ocorrem devido a obstruções, muitas vezes, em decorrência de processos inflamatórios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distúrbios são os medicamentos que reduzem o trabalho cardíaco e aumentam a perfusão do músculo, um deles é fármaco Adalat (Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos medicamentos citados.
		
	
	Nitrato, aumenta óxido nítrico (NO)
	 
	Antagonista de canais de cálcio (Ca+2)
	
	Inibidor da ECA
	
	Antagonista de receptores β1
	
	Trombolítico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408707571)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
		
	
	Respiratório
	
	Renal
	 
	Gastrintestinal
	
	Nervoso
	 
	Hepático
	1a Questão (Ref.: 201408708371)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois apresentam:
		
	
	Maior atividade antimuscarínica
	 
	Menor efeito sedativo
	 
	Atividade agonista parcial
	
	Maior ativação do receptor H1
	
	Maior afinidade pelo receptor H2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408606708)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef (hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista:
		
	
	das enzimas COX2 e Fosfolipase A2
	
	das enzimas COX1 e Fosfolipase A2
	 
	das enzimas COX1 e COX2
	 
	da enzima Fosfolipase A2 e IL2
	
	da enzima COX e IL2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409200816)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
		
	 
	Fase III: Anestesia Geral
	
	Fase IV: Depressão Bulbar
	
	Fase I: analgesia
	 
	Fase II: Excitação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
		
	
	Brometo de metscopolamina
	
	Cloridrato de triexifenidil
	 
	Cloridrato de ciclopentolato
	
	Cloridrato de diciclomina
	 
	Brometo de ipratrópico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408708342)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da rejeição de enxertos pois estes fármacos:
		
	 
	Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica
	
	Inibem reações inflamatórias
	
	Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias
	
	Aumentam a produção de Linf T e Linf B
	
	Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico
	1a Questão (Ref.: 201407422494)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista inverso
	 
	Antagonista
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista parcial
	
	Agonista total
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407422548)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		
	
	Fagocitose
	 
	Exocitose
	
	Difusão simples
	 
	Endocitose
	
	Difusão por transportadores
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407956959)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta:
		
	
	Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
	
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
	 
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
	
	Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407376720)
	Pontos:0,0  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	 
	o índice terapêutico é zero.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407422552)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por alterações em receptores do paciente.
		
	
	Resistência
	 
	Dessensibilização
	
	Antagonismo
	
	Agonismo
	
	Ocupação
	1a Questão (Ref.: 201407320804)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação doSNA Simpático?
		
	
	Aumento da freqüência cardíaca
	 
	Vasodilatação coronária
	 
	Glicogenólise nas células hepáticas
	
	Midríase
	
	Broncodilatação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407320814)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. A ativação do SNA Parassimpático resulta em qual das seguintes respostas?
		
	
	Aumento da freqüência cardíaca
	
	Secura na boca
	 
	Vasoconstrição coronária
	 
	Broncoconstrição
	
	Diminuição da motilidade gástrica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407376722)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	 
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	 
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407329913)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos seguintes fármacos listados foi utilizado no tratamento de sua doença?
		
	
	Amitril (amitriptina)
	
	Hidantal (fenitoína)
	 
	Tegretol (carbamazepina)
	
	Gardenal (fenobarbital)
	 
	Amplictil (clorpromazina)
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407426128)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
		
	
	Simpaticomimética.
	 
	Parassimpaticolítica.
	
	Parassimpaticomimética.
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Simpaticolítica.
		
	1a Questão (Ref.: 201407431234)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dor é uma experiência subjetiva com componentes tanto sensoriais quanto emocionais que surge de lesão tecidual ou potencial. A sensção de dor surge da ativação terminais nociceptivos por mediadores químicos. Podemos assinalar como mediador químico da dor a:
		
	
	Endorfina
	
	Encefalina
	 
	Substância P
	
	Dinorfina
	
	Morfina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407422739)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Tiazídicos.
		
	 
	Túbulo distal.
	
	Túbulo proximal.
	 
	Ramo descendente da Alça de Henle.
	
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
	
	Túbulo coletor.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407835303)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre a produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar degeneração hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação deve-se administrar um outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse fármaco é:
		
	 
	Acetilcisteína
	
	Ácido aracdônico
	
	Soro glicosado
	 
	Morfina
	
	Succinilcolina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407992050)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escolha abaixo, um tipo de medicamento que interfere nos mecanismos de defesa do organismo de pacientes hospitalizados, proporcionando uma diminuição dos processos inflamatórios induzidos por patógenos hospitalares e que tem como mecanismo de ação a Inibição da Cicloxigenase 2 (COX-2):
		
	
	Digitálicos
	
	Benzodiazepínicos
	
	Corticóides
	 
	Derivados Imidazólicos
	 
	AINES
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407835300)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um antagonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	 
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	Somente a afirmativa II está correta.
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I, III e IV estão corretas
	 
	As afirmativa I, IV e V estão corretas
		
	1a Questão (Ref.: 201407327240)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A constipação é comumente observada em pacientes acamados e ocorre como efeito adverso de muitos medicamentos. Daí a necessidade do conhecimento dos medicamentos utilizados em seu tratamento.Observe os mecanismos de ação descritos abaixo e marque a opção que corresponde ao mecanismo de um fármaco utilizado como purgativo.
		
	
	Antagonistas muscarínicos
	
	Inibidores de canais de Cálcio
	
	Antagonistas histamínicos
	 
	Osmóticos
	
	Inibidores de bomba de prótons
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407900888)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São fatores que podem desencadear a diarreia:
		
	 
	Todas as respostas anteriores
	 
	Infecções entéricas;
	 
	Intoxicações alimentares;
	 
	Utilização de alguns medicamentos;
	 
	Alto teor de gorduras contidos nos alimentos;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407991402)
	Pontos: 0,0/ 0,1
	Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é:
		
	
	amantadina
	
	beladona
	 
	selegilina
	
	apomorfina
	 
	bromocriptina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407838458)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido responsável por tal reação.
		
	 
	Tiramina
	
	Valina
	 
	Isoleucina
	
	Etilefrina
	
	Leucina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407432253)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco esteróide Prednisolona (Prelone).
		
	 
	Antagonista da COX 1 e COX2
	 
	Antagonista da PLA2 e IL2
	
	Antagonista da PLA2
	
	Agonista da PLA2 e IL2
	
	Agonista da IL2
	1a Questão (Ref.: 201408268879)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista total
	 
	Antagonista
	
	Agonista parcial
	
	Agonista inverso
	
	Antagonista inverso
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408270089)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
		
	
	Reentrada.
	 
	Fibrilação.
	 
	Repolarização.
	
	Bloqueio cardíaco.
	
	Bradicardia.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408173663)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
		
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
	 
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408277616)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de cristais de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória. Quais dos fármacos abaixo é utilizado no tratamento terapêutico da Gota.
		
	
	Bloqueadores de Canais de Ca+2
	 
	IMAO
	
	Bloqueadores D2 e D4
	
	Bloqueadores da ECA
	 
	AINES
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408277584)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Necrose/Apoptose
	 
	Apoptose/Necrose
	
	Proliferação celular/Angiogênese
	
	Angiogênese/Proliferação celular
	1a Questão (Ref.: 201408174617)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido
		
	
	Losec (omeprazol)
	
	Antak (ranitidina)
	 
	Tagamet (cimetidina)
	
	Pirenzepina
	 
	Pepsamar (hidróxido de alumínio)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408174623)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O medicamento Atrovent (brometo de ipratrópio) é um broncodilatador muito utilizado em associação a outras drogas de mesma ação. Entre as alternativas abaixo marque a opção que esta relacionada a sua farmacodinâmica
		
	 
	Antagonista muscarínica
	
	Antagonista alfa
	 
	Agonista nicotínica
	
	Antagonista beta
	
	Agonista muscarínica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408223113)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção correta quanto a ação dos agentes hipoglicemiantes do grupo das Sulfoniluréias como: Tolbutamida, Glibenclamida e Glipizida.
		
	 
	Utilizados no diabetes tipo 2 como suplemento do controle dietético.
	
	Eficazes no tratamento do diabetes do tipo 1.
	 
	Apresentam diferentes formulações com diferentes tempos de duração.
	
	Só podem ser administrados por via subcutânea.
	
	Não devem ser administrados por via oral devido a ação proteolítica das enzimas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408177607)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A patogênese da úlcera péptica ainda não é bem compreendida, mas pode-se afirmar que os fatores desencadeantes são o uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINES), infecção, aumento de secreção de ácido clorídrico e defesa inadequada da mucosa gástrica. Um dos principais tratamentos além de eliminar a infecção e neutralizar o ácido com antiácidos consiste em diminuir a secreção de ácidos gástricos com o uso de antisecretores. Dos fármacos abaixo assinale o que corresponde a um fármaco antisecretor.
		
	
	Atenol (atenolol)
	
	Magnesia Bisurada (hidróxido de magnesio)
	
	Renitec (enalapril)
	 
	Lasix (furosemida)
	 
	Losec (omeprazol)
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408167235)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
		
	 
	Anticolinesterásico
	 
	Parassimpaticolítico
	
	Simpaticolítico
	
	Anticolinérgico
	
	Simpaticomimético