AV 02 - Genetica - NOTA 10

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1a Questão (Ref.: 201401477232) Pontos: 1,5 / 1,5 
As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de 
forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. 
 
 
 
Resposta: As doenças ligadas ao cromossomo X nunca será transmitido de Pai para Filho, pois o filho recebe o 
cromossomo Y do pai e o X da mae do qual está ligada a doença, já a filha herda o cromossomo X do pai e o 
cromossomo X recessiva da mãe onde esta ligada a doença. 
 
 
Gabarito: Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a 
receberam, mas expressa somente em mulheres homozigotas. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401656191) Pontos: 0,5 / 0,5 
A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos 
caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são 
nomeados atualmente estes fatores? 
 
 
 Genes. 
 
Histonas. 
 
Células. 
 
Híbridos. 
 
Fenótipos. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401687440) Pontos: 0,5 / 0,5 
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa 
molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que 
constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de: 
 
 
 Cromossomos 
 
Peroxissomos 
 
Centrossomos 
 
Lisossomos 
 
Nucleossomos 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401642248) Pontos: 0,5 / 0,5 
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma 
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou 
redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
 
 
 
Cada nucleotídeo determina uma base. 
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
 
Alguns aminoácidos não codificados por códon. 
 
Todos os códons codificam aminoácidos. 
 
Que o código genético é não sobreposto. 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401657183) Pontos: 1,0 / 1,0 
O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se 
encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células 
diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se 
desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como 
profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças 
cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê? 
 
 
 
Fazer um raio X para ver se o bebê está bem. 
 
Esperar o bebê nascer para saber se é saudável. 
 
Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar. 
 
Abortar, já que tem história familiar. 
 Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal. 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201401656331) Pontos: 0,5 / 0,5 
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas 
em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela 
doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: 
 
 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Limitada ao sexo 
 Autossômica recessiva 
 
Autossômica dominante 
 Ligada ao sexo recessiva 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201401656314) Pontos: 0,5 / 0,5 
A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma 
doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que: 
 
 
 Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota 
 
Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto 
 
Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo. 
 Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva. 
 
Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201401477296) Pontos: 1,5 / 1,5 
Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres 
se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção 
clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. Essas 
mutações ocorrem em três classes de genes celulares. Quais são estas classes de genes celulares? 
 
 
 
Resposta: oncogenes, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. 
 
 
Gabarito: As três classes de genes celulares são: oncogenes, genes supressores de tumor e genes de reparo de 
DNA. 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201401687534) Pontos: 0,5 / 0,5 
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas 
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de 
Patau possui cariótipo: 
 
 
 47, XX, +13 
 47, XY, +18 
 
47, XY, +21 
 
47, XX, +21 
 
47, XY, +13 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201401505308) Pontos: 1,0 / 1,0 
As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a 
exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. 
Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer 
que as enzimas de restrição: 
 
 
 Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos. 
 
Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA. 
 
Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas. 
 
Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA. 
 Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do 
DNA.