DINAMICA 1 SIMULADOS (1)

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DINAMICA 1
	Questão (Ref.: 201502563589)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502563510)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	 
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502563533)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	90%
	
	99%
	
	100%
	 
	50%
	
	1%
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502547008)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	 
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502562068)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	1a Questão (Ref.: 201503325364)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	A baixa absorção
	
	A elevada taxa de eliminação
	
	A ação localizada
	 
	O rápido início de ação
	
	O efeito prolongado
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503325367)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
		
	
	Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
	
	Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
	 
	Todas estão incorretas.
	
	É classificada como uma via tópica.
	
	Não sofre processo de absorção.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502562039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
	 
	pKa
	
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502563526)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Inalatória
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502563959)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar separada da base
	1a Questão (Ref.: 201502563497)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	 
	Fenilefrina
	
	Tiramina
	
	Metanfetamina
	
	IMAO
	
	Anfetamina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502563460)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
		
	
	Propranolol
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Succinilcolina
	 
	Ipratrópio
	
	Acetilcolina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502547271)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Bloqueadores ganglionares.
	
	Estimulantes ganglionares.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502563437)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
		
	
	Edrofônio
	 
	Ectiopato
	
	Fisiostigmina
	
	Piridostigmina
	
	Neostigmina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503091109)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	1a Questão (Ref.: 201503091117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido por "afinar o sangue"?
		
	
	Ibuprofeno
	
	Dexametasona
	
	Nimesulida
	
	Diclofenaco de potássio
	 
	Ácido acetilsalicílico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502561896)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502563961)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides?
		
	
	Hiperglicemia
	
	Glaucoma
	
	Úlcera
	
	Osteoporose
	 
	Virilismo
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502564747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada:
		
	
	Catecolmetiltransferase
	
	Atropinase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Aminoxidase
	
	Histaminase5a Questão (Ref.: 201502561853)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta:
		
	 
	A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca sedação, sua principal vantagem sobre os de primeira
	
	Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são melhores pois não apresentam efeitos no TGI.
	
	Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são utilizados principalmente pelos seus efeitos na sedação
	
	A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na lactação, perda de libido e impotência
	
	Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois apresentam efeitos atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do paciente