Dinâmica l

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1a Questão (Ref.: 201501449167) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar 
sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 
Inalatória 
 
Sublingual 
 
Intravenosa 
 Oral 
 
Intramuscular 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501449600) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 
Estar numa base hidrofílica 
 
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Estar separada da base 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501449191) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Lipossolubilidade 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501449174) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 
7,4? 
 
 
100% 
 50% 
 
90% 
 
99% 
 
1% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501432769) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em 
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os 
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 Seres humanos saudáveis. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 
1a Questão (Ref.: 201501432641) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus 
efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no 
organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar 
que: 
 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína 
G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e 
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana 
celular e ativar receptores nucleares. 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados 
alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco 
com um receptor. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos 
receptores localizados no citoplasma. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501432649) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501447530) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
É independente da cinética renal do paciente 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga 
com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501432646) Pontos: 0,0 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, 
as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações 
geralmente tornam a molécula do fármaco: 
 
 Mais polar e menos reativa. 
 Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e mais reativa. 
 Apolar e menos reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502193439) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas 
características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, 
cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica 
oral) quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 
Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica. 
 
Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 
Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação. 
 
A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição 
 
1a Questão (Ref.: 201501432643) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) 
princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em 
função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é 
INCORRETO afirmar que: 
 
 A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica. 
 A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a 
absorção de fármacos. 
 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem 
eliminados. 
 O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco. 
 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e 
baixo, respectivamente. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501449261) Pontos: 0,0 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, 
foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B 
tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos 
observar: 
 
 
A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico 
 
Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 
A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais 
metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos 
tóxicos. 
 A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da 
droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501449078) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 
 
Neostigmina 
 
Piridostigmina 
 
Edrofônio 
 
Fisiostigmina 
 Ectiopato 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501432646) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, 
as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações 
geralmente tornam a molécula do fármaco: 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e menos reativa. 
 Mais polar e mais reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501432642)Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e 
distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 
1a Questão (Ref.: 201501450388) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de 
colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada: 
 
 
Atropinase 
 
Aminoxidase 
 
Catecolmetiltransferase 
 
Histaminase 
 Acetilcolinesterase 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502185927) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", perda 
de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de uma 
determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, poderia 
provocar tal síndrome? 
 
 
Clonidina 
 
Fexofenadina 
 Prednisona 
 
Neostigmina 
 
Nimesulida 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501449602) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides? 
 
 Virilismo 
 
Úlcera 
 
Hiperglicemia 
 
Osteoporose 
 Glaucoma 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502173086) Pontos: 0,1 / 0,1 
O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados? 
 
 
O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção 
nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção 
nesses locais. 
 O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção 
nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção 
nesses locais. 
 
Todas as alternativas estão incorretas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501449600) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 
Estar separada da base 
 
Estar numa base hidrofílica 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.