Farmacodinâmica Avaliando

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1a Questão (Ref.: 201506786226)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	 
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506786388)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	 
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506041961)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	 
	50%
	
	90%
	
	99%
	
	1%
	 
	100%
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506025426)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506175776)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Motilidade Intestinal
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Lipossolubilidade
	 
	Forma farmaceutica
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201506042017)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506042048)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506025556)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506025432)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	 
	I, II e III.
	
	Apenas II está correta.
	
	 Apenas I e II.
	
	 Apenas II e III.
	
	Apenas I e III.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506025429)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201506040259)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é:
		
	
	Aumento dos níveis de AMPc
	 
	Aumento do Ca++ intracelular
	
	Abertura de canais de Na+
	
	Diminuição dos níveis de AMPc
	
	Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506041925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	
	IMAO
	 
	Fenilefrina
	
	Tiramina
	
	Metanfetamina
	
	Anfetamina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506040411)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas nãoinfluenciam na distribuição de fármacos.
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506042387)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar separada da base
	 
	Estar em uma base lipofílica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506040496)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201506935053)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela:
		
	 
	bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos
	
	estimular diretamente os receptores α adrenérgicos
	
	estimular diretamente os receptores β adrenérgicos
	
	reativar a acetilcolinesterase inibida
	
	inibir a transmissão ganglionar normal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506765875)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos:
		
	
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	
	sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da sedação.
	 
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), não causando como efeito adverso a sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	 
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506790210)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação:
		
	
	Inibição da interleucina (IL-2)
	
	Inibição seletiva da COX-2
	
	Inibição da enzima fosfolipase A2
	 
	Inibição das enzimas COX-1 e COX-2
	
	Inibição seletiva da COX-1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506790204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela inibição:
		
	
	da COX2
	
	da COX3
	
	das Lipoxinas
	 
	da COX1
	
	dos Leucotrienos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506765873)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados?
		
	
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	Todas as alternativas estão incorretas.
	
	O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
	 
	O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	 
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.