Tecnologia de DNA Recombinante

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Tecnologia de DNA Recombinante 
O procedimento geralmente envolve o isolamento de um gene humano com potencial terapêutico (por ex. insulina) e a introdução desse gene numa célula animal, bacteriana ou de leveduras. 
Através do uso de proteínas denominadas enzimas de restrição, são isolados genes individuais do DNA humano e inseridos em pequenos pedaços de DNA cortados com a mesma enzima, chamados plasmídeos. 
O plasmídeo recombinante é então inserido numa célula animal, bacteriana ou de levedura, num processo chamado transformação.
Os genes de resistência a medicamentos, que também se encontram no plasmídeo, selecionam as células transformadas das não-transformadas.
É então estabelecida uma população pura de células recombinantes através do processo de clonagem, onde uma única célula selecionada dará origem a uma população de clones. 
No fim do processo, espera-se que todas as células resultantes contenham uma cópia do plasmídeo portador do gene humano inserido.
Depois do gene e da célula clonada serem inseridos, as células são então induzidas a expressar o gene humano.
Aplicações da Tecnologia do DNA Recombinante
Produção de substâncias úteis como insulina humana, hormônio​ de crescimento, vacinas, enzimas industriais;
Estudo de mecanismos de replicação e expressão gênica;
Investigação de paternidade;
Diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas;
Terapia gênica; 
Transgênicos
Maiara Gomes dos Santos – Nutrição