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1a Questão (Ref.: 201702336065) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em base forte? 4 0 2 5 1 2a Questão (Ref.: 201703091364) Pontos: 0,1 / 0,1 "A solubilidade é um dos temas mais relevantes da área da química, tanto pela sua importância intrínseca quanto pela variedade de fenômenos e propriedades químicas envolvidas no seu entendimento". De acordo com o enunciado retirado do artigo "SOLUBILIDADE DAS SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS" Fonte: Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013. Marque a opção INCORRETA. Na realidade, é bem conhecido que a dissolução de um sólido ou de um líquido em outro líquido é um processo que requer energia necessária para vencer as atrações existentes entre as moléculas que constituem o soluto, bem como vencer as forças existentes entre as próprias moléculas do solvente. As forças de atração entre as moléculas do soluto e do solvente não devem ser intensas o suficiente para compensar o rompimento das forças de atração entre as moléculas do soluto e entre as moléculas do solvente. O processo de solubilização de uma substância química resulta da interação entre a espécie que se deseja solubilizar (soluto) e a substância que a dissolve (solvente), e pode ser definida como a quantidade de soluto que dissolve em uma determinada quantidade de solvente, em condições de equilíbrio. A solubilidade de uma substância orgânica está diretamente relacionada com a estrutura molecular, especialmente com a polaridade das ligações e da espécie química como um todo (momento de dipolo). Geralmente, os compostos apolares ou fracamente polares são solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade, enquanto que compostos de alta polaridade são solúveis em solventes também polares, o que está de acordo com a regra empírica de grande utilidade: "polar dissolve polar, apolar dissolve apolar" ou "o semelhante dissolve o semelhante". 3a Questão (Ref.: 201702333980) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o nome da conformação em Newman da estrutura abaixo? anti cavalete eclipsada torcida gauche 4a Questão (Ref.: 201702333977) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga o número de carbonos de hibridização sp2 na molécula abaixo. 2 1 0 3 4 5a Questão (Ref.: 201702347167) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos carbonos de hibridização sp2 possui a molécula abaixo? 9 12 13 10 Nenhuma 1a Questão (Ref.: 201703178958) Pontos: 0,1 / 0,1 Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: heterogênea, insaturada, normal homogênea, insaturada, ramificada. heterogênea, saturada, ramificada homogênea, saturada, normal n.d.a 2a Questão (Ref.: 201702333997) Pontos: 0,1 / 0,1 Coloque os seguintes compostos em ordem de acidez: 1)acetonitrila CH3CN; 2) ciclohexano; 3) álcool etílico; 4) nitrometano NO2CH3. 1>3>2>4 2>3>1>4 4>1>3>2 1>2>3>4 4>1>2>3 3a Questão (Ref.: 201702417898) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual desta molécula possui ligação covalente ? CH4 NaF NaCl KCl NaBr 4a Questão (Ref.: 201702334179) Pontos: 0,1 / 0,1 Analisando a estrutura do hidreto de Boro BH3, podemos perceber: I)3 ligações do tipo sp II) 3 orbitais híbridos sp2 III) 3 orbitais híbridoa sp4 IV)3 orbitais híbrios sp V) 3 orbitais híbridos sp3 Está correta: III V I IV II 5a Questão (Ref.: 201702334005) Pontos: 0,0 / 0,1 Classifique como Verdadeiro ou Falso as seguintes afirmações. A estabilidade relativa de dois compostos pode ser avaliada qualitativamente quando são comparadas suas formas de ressonância. As formas de ressonância mais importantes são a de maior vida média. Uma maior deslocalização de eletrons pi associa-se a uma maior estabilidade do composto. As constantes de equilíbrio entre as formas de ressonância determinam a importância de cada uma delas. Cada forma de ressonância proporciona uma visão parcial e incompleta da estrutura do composto. 1a Questão (Ref.: 201702334171) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a IV esta correta apenas a I esta correta apenas a V esta correta apenas a III esta correta apenas a II esta correta 2a Questão (Ref.: 201702334003) Pontos: 0,0 / 0,1 Ordene os seguintes ânions em ordem de basicidade: 1- etoxido 2- cianeto 3- ânion do nitrometano 4-acetileto 4>1>3>2 4>1>2>3 1>3>4>2 2>3>1>4 3>1>2>4 3a Questão (Ref.: 201702334007) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o alcano formado com a junção de isobutil com isopropil ? 2- metil hexano 3- ispropil butano 2,4 di metil pentano 2,2,3 trimetil butano 3- etilbutano 4a Questão (Ref.: 201702334004) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando que os grupos funcionais abaixo estão ligados a um carbono, classifique em; doador por ressonância (R+), doador por indução (I+), aceptor por ressonãncia (R-) e aceptor por indução (I-). 1-F 2- NH2 3- OH 4-CH3 5- CN 1- R+ I- 2- R+ I - 3- R- I + 4- R+ I+ 5- R- I + 1- R+ e I- 2- R- I+ 3- R+ I- 4- R- I- 5- R+ I- 1- R- I- 2- R+I- 3- R+ I+ 4- R+ I+ 5- R-I- 1- R- I+ 2- R+ I- 3- R+ I- 4 - R+ I- 5 -R- I- 1-R+I- 2- R+ I- 3- R+ I_ 4- R+ I+ 5- R- I- 5a Questão (Ref.: 201703453460) Pontos: 0,1 / 0,1 O odor de muitos vegetais, como o louro, a cânfora, o cedro, a losna, e a cor de outros, como a cenoura e o tomate, são devidos à presença de terpenoides (terpenos). Os terpenos são o resultado da união de duas ou mais unidades do isopreno, como se pode ver a seguir: Em relação ao isopreno, podemos afirmar que a nomenclatura do isopreno, segundo a IUPAC, é 2-metil-1-buteno. o isopreno não apresenta carbonos insaturados. o isopreno é uma parafina. segundo a IUPAC, a nomenclatura do isopreno é 2-metil-1,3-butadieno. o isopreno é isômero de cadeia do 4-metil-2- pentino. ual a interação intermolecular mais forte pode ocorrer entre duas moléculas de hexano? Dipolo-dipolo Van der Waals Ligação covalente Ligação de hidrogênio ìon-íon2a Questão (Ref.: 201702916491) Pontos: 0,1 / 0,1 As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais. Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por: A α-amirina possuir 3 carbonos terciários. A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina. A β-amirina possuir carbonos terciários. A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina. A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina. 3a Questão (Ref.: 201702571886) Pontos: 0,0 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele contém um anel e uma ligação dupla Ele é um alcino Ele tem cadeia linear Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele é um cicloalcano 4a Questão (Ref.: 201702417911) Pontos: 0,0 / 0,1 Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ? 1 3 nenhum 2 4 5a Questão (Ref.: 201702417900) Pontos: 0,0 / 0,1 A carga formal dos oxigênios são respectivamente: A = 0 B =+1 e C =-1 A = 0 B =+1 e C =+1 A = 0 B =0 e C =+1 A = 0 B =0 e C =-1 A = +1 B =0 e C =+1
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