FARMACODINÂMICA I sd

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FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201401135277 V.1 
	Aluno(a): DANIEL OLIVEIRA JANUÁRIO
	Matrícula: 201401135277
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 11/11/2016 14:54:45 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201401255235)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401271727)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401271657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Lipossolubilidade
	 
	Baixa distribuição do fármaco
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401270175)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401405455)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Forma farmaceutica
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Motilidade Intestinal
	
	Lipossolubilidade
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	 1a Questão (Ref.: 201401271586)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	Acidificação da urina
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um ácido forte
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401270146)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Diabetes
	
	Gorduras e carboidratos
	 
	pKa
	
	Estado físico do fármaco
	
	Administração de outros fármacos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401269989)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	 
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	O clearence renal é o menos significativo
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	 1a Questão (Ref.: 201401271544)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
		
	
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
	
	Neostigmina
	 
	Ectiopato
	
	Fisiostigmina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401271604)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	
	IMAO
	
	Metanfetamina
	
	Anfetamina
	 
	Fenilefrina
	
	Tiramina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401269984)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401269996)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	É independente da cinética renal do paciente
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401271526)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	
	Incontinência Urinária
	
	Cólica Intestinal
	 
	Glaucoma
	
	Úlcera Péptica
	
	Antiemético
	 1a Questão (Ref.: 201401255371)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
		
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401270073)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com basenestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401269984)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401270096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
		
	 
	O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
	
	O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
	
	Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
	
	A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
	
	A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401270003)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica