SIMULADO DE QUIMICA ORGANICA I PARA AV2

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1a Questão (Ref.: 201704029993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie NH4:
		
	
	0
	
	2-
	
	2+
	
	1-
	 
	1+
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201704030012)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a interação intermolecular mais forte pode ocorrer entre duas moléculas de propanona?
		
	
	Van der waals
	
	Ligação covalente
	
	Íon-íon
	 
	Dipolo-dipolo
	
	Ligação de hidrogênio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201704067225)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A substância etano (C2H6) apresenta seus átomos unidos, respectivamente, através de ligações:
		
	 
	Iônicas.
	 
	Covalentes apolares.
	
	Ligação covalente coordenada.
	
	Covalentes polares.
	
	Ligação metálica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201704237688)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.
A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
		
	
	heterogênea, insaturada, normal
	
	n.d.a
	 
	heterogênea, saturada, ramificada
	
	homogênea, insaturada, ramificada.
	
	homogênea, saturada, normal
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201704235082)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando uma célula produz uma proteína, a cadeia de polipeptídio dobra-se espontaneamente para assumir certa forma. Um dos dobramentos dessa cadeia polipeptídica envolve várias forças de interação entre várias cadeias laterais de aminoácidos, conforme exemplificado no esquema a seguir.
Os tipos de forças de interação que ocorrem em (I) e (II) são, respectivamente,
 
 
		
	
	dipolo induzido-dipolo e dipolo-dipolo.
	
	dipolo induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo.
	 
	dipolo induzido-dipolo induzido e ligação de hidrogênio.
	
	dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio. 
	
	ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo. 
	
	Prediga a carga total da espécie NH4:
		
	
	2-
	
	0
	
	2+
	
	1-
	 
	1+
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201703476627)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a carga formal do átomo de oxigênio ?
 
		
	
	+1
	 
	-1
	
	-2
	
	zero
	
	+2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201703392723)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos 5 possiveis isômeros da fórmula C6H14: 
a)quantos apresentam carbonos primários?
b)quantos apresentam carbonos secundários?
c)quantos apresentam carbonos terciários ?
d)quantos apresentam carbonos quaternários?
		
	
	5,3,4,1
	
	5,2,3,1
	
	5,3,4,2
	 
	5,4,3,1
	
	5,2,3,1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201704029994)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Predica a carga total da espécia CO3:
		
	
	3-
	
	2+
	
	4-
	
	0
	 
	2-
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201703396451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determine a carga formal das substâncias, se houver: I) CH3O II) HCHO III) CH3CH2 IV) NH3OH V) CCl3
		
	
	I - II - III 0 IV 0 V -
	
	I 0 II 0 III 0 IV 0 V 0
	 
	I - II 0 III+ IV + V -
	
	I 0 II + III - IV + V 0
	
	I + II 0 III - IV - V +
	 1a Questão (Ref.: 201703392900)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	LSD é o acrônimo de Lysergsäurediethylamid, palavra alemã para a dietilamida do ácido lisérgico, que é uma das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas.Foi sintetizada pela primeira vez em 1938 e, em 1943, o químico suíço Albert Hofmann descobriu os seus efeitos de uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 60, estando seu consumo culturalmente associado ao movimento psicodélico, mais conhecido na tradicional "fase psicodélica" da banda de rock inglesa The Beatles, entre 1965 e 1967, e de muitas outras, como a banda Pink Floyd, cujo vocalista e guitarrista fundador Syd Barrettenlouqueceu devido ao consumo excessivo dessa e de outras drogas.
 
Quantos carbonos terciários existem na molécula do LSD?
		
	
	3
	
	7
	 
	5
	
	6
	
	nenhum
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201703392920)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No texto abaixo é descrita a solubilidade da efedrina, bem com a sua estrutura molecular.
"A efedrina é obtida do extrato vegetal de Ma-Huang (farmacopeia Chinesa, Indiana e Japonesa), dos ramos jovens de Ephedra sinica, Ephedra equisetina e Ephedra gerardiana (Ephedraceae), que contêm não menos de 1,25% de alcaloides na forma de efedrina. É encontrada na forma de grânulos ou cristais brancos, que se decompõem na presença de luz, devendo ser armazenada em frascos opacos. É solúvel em  álcool, clorofórmio e éter. Possui atividade alfa e beta-agonista com  capacidade de aumentar a liberação de norepinefrina dos neurônios simpáticos."
 
 As interações da molécula com os diferentes solventes descritos em negrito no texto são:
		
	
	Solubilidade com éter através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do etanol e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula.
	
	Solubilidade em clorofórmio através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e etanol, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula.
	
	Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula, assim como no caso do éter e clorofórmio.
	
	Solubilidade em etanol através de interações de dipolo-dipolo com os heteroatomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações de ponte de hidrogenio com os heteroátomos da molécula.
	 
	Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201703476630)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A carga formal dos oxigênios são respectivamente:
		
	 
	A = 0 B =0 e C =+1
	
	A = 0 B =+1 e C =-1
	
	A = 0 B =0 e C =-1
	 
	A = 0 B =+1 e C =+1
	
	A = +1 B =0 e C =+1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703396462)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O metilmercaptano (CH3SH) é um ácido mais forte que o metanol  (CH3OH). Essa característica é devido ao fato de: 
I - a base conjugada do metilmercaptano ser mais fraca que a base do metanol;
II - o oxigênio ser mais eletronegativo que o enxofre, suportando melhor a carga negativa;
III - o metanol não suportar uma carga aniônica maior que o metilmercaptano.
 
Analise as afirmativas acima e indique a alternativa correta.
 
		
	
	I e III estão corretas.
	 
	as afirmativas I e II estão corretas.
	
	I está correta.
	
	II está correta.
	
	II e III estão corretas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201703392736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seguintes pares de nomes descritos abaixo, apenas um é correto. Assinale qual a afirmativa correta. 1- A. 4-cloro-2-pentino B. 2-cloro-3-pentino 2-A.3-buten-1-ol B. 1-buten-4-ol 3-A. 1-cloro-5-etilciclopenteno b.2-cloro-3-etil1-ciclopenteno
		
	
	1-A 2- B 3- A
	
	1-A 2- A 3- B
	
	1-B 2-B 3-B
	 
	1-A 2- A 3- A
	
	1-B 2-B 3-B
	 1a Questão (Ref.: 201703405948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico?
		
	
	nicotina
	
	ibuprofeno
	 
	vanilina
	
	canfora
	
	limoneno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201703392681)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na figura abaixo podemos ver o reconhecimento molecular do antiviral Saquinavirpelo sítio ativo da protease do HIV-1. O reconhecimento desse inibidor enzimático envolvea participação de uma importante interação, indicada pela seta (em negrito). Qual é o nome desta interação ?
 
 
		
	 
	Ligações de hidrogênio
	
	Ligações de van der Waals
	
	Ligações eletrostáticas
	
	Forças covalentes
	
	Interações dipolo-dipolo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201703394764)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique qual das substâncias apresentam apenas interações dipolo-dipolo?
 
		
	
	A substância A
	
	A substância E
	
	A substância F
	
	A substância G
	 
	A substância D
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703394795)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantas substâncias são solúveis em base forte?
 
 
		
	 
	2
	
	5
	
	4
	
	0
	
	1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201703460102)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A presença dos grupos OH no cortisol promove a formação de ligações de hidrogênio com a água. Outra molécula que também forma ligações de hidrogênio com a água é:
		
	
	O2
	
	CO2
	
	CH4
	
	H2
	 
	NH3