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AVI Genética. (1)

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	Avaliação: » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	�
	 1a Questão (Ref.: 23932)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	 
	Cromossomos.
	
	Cromatina.
	
	Zigoto.
	 
	Genes.
	
	Gametas.
	
	
	�
	 2a Questão (Ref.: 23936)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
	
	 
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	� Gabarito Comentado.�
	
	�
	 3a Questão (Ref.: 231570)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
	
	
	período germinativo
	
	período de crescimento
	 
	período de diferenciação
	
	período de fecundação
	 
	período de maturação
	
	
	�
	 4a Questão (Ref.: 238646)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
	
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	
	�
	 5a Questão (Ref.: 620646)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
	
	
	Galactose
	 
	Desoxirribose
	 
	Frutose
	
	Ribose
	
	Hexose
	
	
	�
	 6a Questão (Ref.: 216545)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
	
	 
	Alelos.
	
	Nucleotídeos.
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Híbridos.
	� Gabarito Comentado.�
	
	�
	 7a Questão (Ref.: 216682)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
	
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	� Gabarito Comentado.�
	
	�
	 8a Questão (Ref.: 573245)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
	
	 
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	� Gabarito Comentado.�
	
	�
	 9a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
	
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	�
	 10a Questão (Ref.: 247794)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
	
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	 
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	� Gabarito Comentado.�

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