Av aprendizado Genética

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1a Questão (Ref.: 201708515897)
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	Aa e Aa
	
	AA e Aa
	
	Aa e aa
	
	aa e aa
	
	AA e AA
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708347496)
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Anelamento
	
	Extensão
	
	Iniciação
	
	Separação
	
	Desnaturação
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201708499848)
	Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	Euploidia
	
	Aneuploidia
	
	Poliploidia
	
	Triploidia
	
	Tetraploidia
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201708956206)
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 18
	
	cromossomo 21
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 13
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201708512741)
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	 1a Questão (Ref.: 201708531009)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
	
	Centrossomos
	
	Nucleossomos
	
	Lisossomos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708525243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HETEROZIGOTO
	
	HAPLOIDE
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201708515884)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	DNA polimerase
	
	RNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	Helicase
	
	Topoisomerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201709100288)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	
	NDA
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201709151834)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é um passo importante executado por todos os tipos celulares, antes de se dividirem. Entretanto, o processo de divisão celular ocorre de forma diferente entre as células eucarióticas/procarióticas. Dentre estas diferenças pode-se citar:
		
	 
	As células eucarióticas apresentam núcleo distinto, ao passo que, nas células procarióticas o núcleo não está individualizado.
	
	Nenhuma das alternativas acima está correta.
	
	A mitose ocorre em todas as células, inclusive nos gametas.
	
	As células eucarióticas dividem-se constantemente.
	
	As células procarióticas, normalmente, apresentam vários cromossomos.
		
	 1a Questão (Ref.: 201708307150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Gametas.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	 
	Genes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708485813)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201709163022)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As células, quando precisam se dividir, inicialmente replicam seu conteúdo genético e depois o divide entre as células filhas. Neste processo de divisão celular existem dois mecanismos diferentes: a Mitose e a Meiose. Sobre as diferenças entre esses dois mecanismos, marque a opção correta:
		
	
	A Meiose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula haploide se divide formando 2 células idênticas a célula inicial.
	 
	A Mitose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula diplóide se divide formando 2 células diploides idênticas a célula inicial.
	
	Na Mitose ocorre a divisão de uma célula diploide, que sofre crossing-over na mitose 1 resultando em 2 células filhas diploides diferentes da célula inicial .
	
	Ambos os mecanismos envolvem divisão de células diploides, mistura de material genético no crossing-over e formação de células filhas diferentes da célula inicial.
	
	A Meiose é a divisão dos gametas, neste processo uma célula haplóide se divide formando 4 células haploides idênticas a célula inicial
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201709158311)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual é a probabilidade de Um indivíduo heterozigoto formar um gameta a?
		
	 
	50%
	
	25%
	
	35%
	
	0%
	
	11%5a Questão (Ref.: 201709193136)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Gregor J. Mendel foi um monge austríaco que ao se dedicar ao estudo de características de ervilhas se destacou na história pela enorme contribuição para o desenvolvimento da genética. Tomando como referência as Leis (1ª e 2ª) que foram desenvolvidas a partir dos estudos de Mendel sobre hereditariedade, julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I ¿ De acordo com a 1ª lei de Mendel, cada característica é formada por dois fatores (alelos) que se separam na formação dos gametas;
II ¿ As características recessivas só são visíveis quando o organismo é homozigoto;
III ¿ Organismos heterozigotos são aqueles que apresentam duas formas (alelos) diferentes para um mesmo gene, mas continuam expressando o fenótipo dominante;
IV ¿ Segundo a 2ª lei de Mendel, os fatores (alelos) para duas ou mais características segregam-se de forma independente na formação dos gametas.
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 1a Questão (Ref.: 201708504473)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201709105035)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são:
		
	
	IAi, ii.
	 
	IAi, IBi.
	
	IAIB, ii.
	
	IAIA, IBIB
	
	IBi, ii.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201709106723)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um indivíduo de tipo sangüíneo O, Rh-, filho de pais tipo sangüíneo A, Rh+, pretende se casar com uma jovem de tipo sangüíneo A, Rh-, filha de pai de tipo sangüíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo fenótipo do pai será:
		
	
	1/3
	
	1/16
	
	1/8
	 
	1/2
	
	1/4
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201709010419)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A blástula dá origem às células tronco que são células de organismos multicelulares que possuem a capacidade de se replicar indefinidamente sem perder suas características e de se diferenciar em outros tipos celulares. Em relação as células tronco, assinale a alternativa verdadeira:
		
	 
	Possui capacidade de auto-renovação e potencial de manutenção
	 
	Podem gerar mais de 23.220 tipos celulares
	 
	Não possui capacidade de auto-renovação ou pluripotência.
	 
	Geram órgãos menos complexos apenas, células mais complexas exigem maior avanço cientifico e ainda não foi alcançado.
	 
	Apresentam núcleo reduzido e pouco citoplasma
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201709110625)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos ácidos nucleicos, encontram-se bases nitrogenadas formando pares de relativas especificidades. Ao se analisar o DNA de uma determinada bactéria, encontram-se 38% de bases Citosina (C). Que percentuais de bases Adenina (A), Guanina (G) e Timina (T) são esperados, respectivamente?
		
	
	62%, 38%, 62%
	 
	12%, 38%, 12%
	
	62%, 12%, 12%
	
	24%, 38%, 24%
	
	38%, 12%, 12%